El síndrome del hueso desaparecido o la enfermedad de Gorham o la displasia osteovascular es una anomalía esquelética muy rara.
El síndrome es tan raro y poco conocido que sus causas y condiciones de aparición aún no se conocen con exactitud.
El síndrome se describió científicamente por primera vez en 1954, pero en siglos pasados se encontraron descripciones de una enfermedad similar.
De momento, todo lo que se sabe sobre el síndrome es que esta enfermedad es congénita y que se manifiesta en el hecho de que el tejido óseo se destruye de forma gradual pero inevitable, y en su lugar aparece un plexo de vasos sanguíneos delgados.
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En marzo de 2018, la revista médica "BMJ Case Reports" publicó un material único de los médicos del Royal Hospital of Edinburgh: la historia de la observación del desarrollo del síndrome óseo en desaparición en una mujer escocesa de 44 años anónima.
Todo comenzó con el hecho de que la mujer comenzó a sufrir dolores cada vez mayores en el antebrazo izquierdo. Entonces se volvió difícil para ella mover esta mano. Cuando fue al hospital, inicialmente se sospechó que tenía cáncer, pero dos biopsias posteriores no mostraron nada.
Solo la tercera biopsia reveló una anomalía y resultó ser una proliferación de vasos sanguíneos en el área del hueso del antebrazo.
Durante los meses siguientes, el dolor de la mujer aumentó, su brazo se hinchó, el tejido vascular creció y al mismo tiempo se destruyó el tejido óseo. Y solo 18 meses después, cuando el hueso era casi invisible en las radiografías, los médicos se dieron cuenta de que estaban lidiando con un síndrome de desaparición del hueso.
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Las imágenes de rayos X a continuación muestran claramente cómo el hueso del antebrazo del paciente desapareció gradualmente. En la última imagen, el hueso ya no es visible y una red de vasos sanguíneos delgados ha ocupado su lugar.
Desde 1954, solo se han registrado 64 casos de síndrome óseo en desaparición en la historia de la medicina, y la mayoría de ellos afectaron los huesos de las manos. Incluso se pueden encontrar anomalías más raras en línea cuando el síndrome afectó los huesos del cráneo, incluida la mandíbula inferior.
Debido a su extrema rareza, no existe un tratamiento único para este síndrome. Los cirujanos solo pueden extirpar parte del hueso afectado o intentar trasplantar un trozo de tejido óseo sano en el área afectada del hueso con la esperanza de que crezca.
También puede utilizar la radioterapia, pero no se sabe nada sobre su éxito.
Este es un síndrome bastante aterrador, pero la buena noticia es que al menos no es canceroso y si la enfermedad afecta a un hueso específico, no se propagará a otros huesos del esqueleto.
