Una Niña Que Nace Sin Cerebro Tiene 6 Años - Vista Alternativa

Una Niña Que Nace Sin Cerebro Tiene 6 Años - Vista Alternativa
Una Niña Que Nace Sin Cerebro Tiene 6 Años - Vista Alternativa

Vídeo: Una Niña Que Nace Sin Cerebro Tiene 6 Años - Vista Alternativa

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Vídeo: Un bebé nació sin cerebro… Después de 3 años, el médico le realiza un examen y descubre ESTO 2024, Septiembre
Anonim

Lily Weatherll, de 6 años, nació con una anomalía cerebral llamada hidroanencefalia.

En esta condición, el bebé no tiene grandes hemisferios del cerebro y solo hay una capa muy delgada de médula, y el resto del lugar está ocupado por líquido cefalorraquídeo. Puedes ver esto claramente en la imagen de abajo.

Muchos niños con tal anomalía mueren poco después de nacer, y si sobreviven, no viven mucho y casi como "vegetales".

Lily no murió después de dar a luz y no murió incluso después de unos meses, pero los médicos dijeron de inmediato que nunca podría moverse y expresar emociones por sí misma.

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Los padres de la niña, Sienna King, de 37 años, y Anthony Wetherell, de 31, viven en Aylesbury, Buckinghamshire. Los médicos también les informaron que su hija también sería ciega y sorda. Y su condición empeorará implacablemente con la edad.

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Sin embargo, los padres no abandonaron a su hija y decidieron sobrellevar las dificultades que surgieron. Y parece que es gracias a sus cuidados que la condición de Lily hoy no es tan difícil como se predijo.

La niña puede reconocer los rostros de sus familiares, puede sonreír, ponerse de pie e incluso asiste a la escuela dos veces por semana.

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En la imagen de la izquierda, un cerebro normal y en la imagen de la derecha, un cerebro con hidroanencefalia. La parte faltante del cerebro está marcada en azul.

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Después del nacimiento de Lily, no abrió los ojos durante toda una semana y por eso los médicos dijeron que estaría ciega.

La hidroanencefalia no se detecta por ultrasonido e incluso después del parto no es inmediatamente visible. Según el obstetra, lo más probable es que el cerebro de Lily sufriera falta de oxígeno durante el embarazo y, por lo tanto, no se desarrolló.

Pero Lily incluso en este caso tuvo más "suerte" que su hermana gemela Paige, que nació muerta.

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La cabeza de Lily contiene solo meninges delgadas, una "bolsa" de líquido y esa parte del cerebro que es responsable de la respiración y las funciones vitales del cuerpo. El lóbulo frontal faltante, las partes parietal, occipital y temporal del cerebro son responsables de un espectro mucho más amplio, que incluye emociones, memoria, habla, coordinación corporal y tacto.

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La posibilidad de dar a luz a un niño así es de 1 en 250 mil, y si un niño con este diagnóstico no muere poco después del nacimiento, a medida que crezca, además de los problemas anteriores con la visión, el movimiento y la audición, enfrentará debilidad muscular, calambres, edema o infección pulmonar, trastornos. crecimiento. Y todo esto en el contexto de un severo retraso mental.

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Pocos de esos niños sobreviven al primer año de nacimiento, y personas como Lily pueden considerarse únicas en absoluto.

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Según la madre de Lily, la niña espera con ansias que todos los días su padre Anthony vuelva a casa del trabajo. Y debido a su comprensión del mundo que la rodeaba, se le permitió asistir a la escuela dos veces por semana.

Lily todavía se alimenta a través de un tubo y recibe medicamentos, y ninguno de los médicos y sus padres saben cuánto tiempo vivirá y qué le espera en el futuro.

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