El jefe de una familia india pobre de Gujarat está dispuesto a vender su riñón para proporcionar el tratamiento necesario a sus tres hijos obesos. Sus dos hijas, Yogita (5 años), Anisha (3 años) y el hijo menor Harsh (1,5 años), se encuentran entre los niños más gordos del mundo.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) y el hijo menor Harsh (15 kg) comen tres de ellos a la semana tanta comida como dos familias pueden comer durante dos meses. Su padre, Rameshbhai Nandwana, planea donar su riñón para un trasplante con el fin de recibir el dinero necesario para consultar a los principales especialistas.
“Si mis hijos continúan creciendo a este ritmo, enfrentarán serios problemas. Estamos aterrorizados, morirán, - Rameshbhai compartió sus experiencias. - Su hambre no cesa. Quieren comer todo el tiempo, llorar y gritar si no se alimentan.
La pareja tiene una hija mayor, Bhavika (6 años), que tiene un peso normal, 16 kg, por lo que no entienden por qué los otros tres niños enfrentaron tales problemas. Nacieron débiles y con bajo peso. Sin embargo, durante el primer año de vida, acumularon enormes cantidades de grasa.
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Yogita pesó 12 kg un año después del nacimiento, la tercera hija, Anisha, ganó peso de manera similar. A la edad de un año, pesaba 15 kg. Los padres se dieron cuenta de que los niños sufrían algún tipo de trastorno alimentario (distrofia) cuando su hijo también comenzó a ganar peso rápidamente.
Chapatis (tortillas), plátanos, patatas fritas, sopa de verduras y galletas son la comida habitual de sus hijos. Comen seis veces al día y la esposa de Rameshbhai se ve obligada a estar constantemente en la cocina.
“Empezamos a buscar ayuda médica y consultamos a muchos médicos, pero simplemente nos remitieron a grandes hospitales que no podía pagar”, explica Rameshbhai.
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Solo gana 3.000 rupias (£ 35) al mes, la mayor parte de las cuales se gasta en comida. Es un trabajador asalariado y recibe 100 rupias al día si tiene un trabajo. Cava pozos y hace cualquier trabajo sucio.
A pesar de sus escasos ingresos, Nandwana ha gastado alrededor de 50.000 rupias (£ 540) durante los últimos tres años en consultas y diagnósticos médicos. Sin embargo, esto no dio frutos.
Los médicos locales creen que los hijos de Nandwan padecen el síndrome de Prader-Willi, un trastorno genético poco común que se basa en la falta de una copia paterna de la región del cromosoma 15q11-13. El síndrome se manifiesta en una variedad de síntomas, que incluyen hambre persistente, obesidad, disminución del tono muscular, disminución de la densidad ósea, subdesarrollo sexual y dificultades de aprendizaje.
La incidencia de la enfermedad es muy baja, aproximadamente un caso de cada 12.000 a 15.000 lactantes. Actualmente no existe un tratamiento específico para este síndrome.
Dependiendo de la manifestación de los síntomas en los pacientes, se prescribe la terapia adecuada. El síndrome de Prader-Willi a menudo se presenta con aumento del apetito asociado con altas concentraciones de la hormona grelina.
Para combatir la obesidad, se aconseja a los padres que limiten deliberadamente la dieta de sus hijos, se concentren en alimentos bajos en calorías y prohíban los dulces y los alimentos grasos. Enseñar a un niño a seguir un plan de alimentación es casi imposible, por lo que los padres suelen tener que bloquear la comida. También se debe alentar al niño a moverse tanto como sea posible, si su condición lo permite.
“Nadie en la familia tenía tales problemas de peso. Solo mis hijos tienen sobrepeso. Nos duele, como padres, cuando vemos que no pueden moverse de forma independiente. Vender un riñón es un paso desesperado”, añade Rameshbhai Nandwana.
La esposa de Rameshbhai no puede levantar a los niños, por lo que tiene que verlos rodar por el suelo o usar un carrito. Los niños no pueden ir al baño solos ni ir a la escuela. Todo el día comen, juegan y se ríen.
