Alana, de 3 años, era muy deseable. Sus padres, Katherine y Mark Donlon, habían estado tratando de tener un bebé durante cuatro años, pero cuando finalmente lo lograron, los médicos les informaron sobre anomalías graves en la semana 20 de embarazo.
Las anomalías se referían al desarrollo del cerebro, por lo que Catherine recomendó un aborto, pero después de una larga y dolorosa deliberación, Catherine y Mark se negaron y decidieron llevar al bebé.
Alina nació el 15 de marzo de 2016 por cesárea y una enorme hernia que contenía tejido cerebral colgaba de la parte posterior de su cabeza. Esta anomalía se llama encefalocele y ocurre con una frecuencia de 1 en 4000-5000 recién nacidos, es decir, es bastante rara.
La gravedad de la patología depende de muchos factores, el tamaño de la hernia, la presencia de anomalías concomitantes. Los niños que tienen una porción tan grande del cerebro fuera de la cabeza, como el de Alana, mueren con mayor frecuencia poco después del nacimiento.
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Pero Alana tuvo suerte, casi inmediatamente después del nacimiento fue llevada a la unidad de cuidados intensivos y después de 8 días, se llevó a cabo una extenuante operación de 7 horas. El cerebro de la niña fue eliminado por completo.
Los nuevos pronósticos de los médicos fueron decepcionantes y luego se confirmaron parcialmente. Alina no puede caminar, sufre ataques de nervios, durante los cuales puede rascarse severamente la cara, también está completamente ciega. Pero sus padres continúan llamando a la niña una niña milagrosa.
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“Cuando nació no lloró y al principio hasta pensamos que estaba muerta. Pero luego nos dijeron que estaba respirando y eso fue un gran alivio. Era extraño verla con este trozo de carne en la cabeza, pero para nosotros seguía siendo hermosa.
La niña necesita cuidados constantes y los necesitará hasta el final de su vida. Ni siquiera puede sentarse sola, pero recientemente, de repente, progresó en el aprendizaje de cómo girar mientras está acostada. Es probable que su desarrollo mental permanezca como un bebé para siempre.
Los padres combaten sus ataques de nervios dándole medicamentos a la niña y cortándole las uñas. Si sus uñas vuelven a crecer demasiado, es posible que se rasque la cara. Además, la niña se pone regularmente guantes especiales en las manos.
Recientemente, Alana fue enviada a un grupo especial para personas con discapacidad, donde se encuentran otros niños con discapacidad mental. Según los padres de Alan, se comporta normalmente con estos niños.
Katherine y Mark tienen otro hijo, Emily, la hermana mayor de Alana, ella tiene 9 años. Nació completamente sana y disfruta jugando con su hermana menor.
