La gripe está muy extendida este año. En el futuro, será posible detener la propagación del virus con un nuevo fármaco de acción rápida.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 17.000 personas han sido hospitalizadas en los Estados Unidos desde octubre de 2017 debido a la influenza. Una empresa farmacéutica japonesa ha anunciado que ha conseguido crear un fármaco que puede acabar con el virus en tan solo un día.
Los pacientes de Japón y Estados Unidos que participaron en ensayos recientes del fármaco Shionogi dicen que pudieron eliminar el virus en 24 horas. En comparación, el popular Tamiflu de Roche tarda tres veces más.
El medicamento de Shionogi y Tamiflu alivia completamente los síntomas de la gripe aproximadamente al mismo tiempo, pero después de tomar el primer medicamento, la condición del paciente mejora más rápido. Además, según los representantes de Shionogi, solo se necesita tomar una dosis de su medicamento para obtener el resultado, mientras que Tamiflu debe tomarse dos veces al día durante cinco días.
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Una empresa japonesa ha creado un medicamento contra la gripe que es diferente de otros medicamentos. El virus entra en las células y las obliga a producir partículas virales en lugar de proteínas, que luego se propagan por todo el cuerpo.
Gracias a los métodos de tratamiento existentes, el virus no puede salir de la célula infectada y no se propaga, y el fármaco de Shionogi previene la aparición inicial de partículas virales.
Los investigadores que buscan encontrar una forma de combatir el virus de la gripe tienden a modificar las vacunas existentes en lugar de inventar otras nuevas. Sea como fuere, el proyecto Shionogi podría ser un hito importante en la lucha contra la influenza, ya que la rápida destrucción del virus reduce el riesgo de propagación de la enfermedad.
Según el Wall Street Journal, las autoridades reguladoras de Japón tienen la intención de aprobar el uso de Shionogi lo antes posible, y la compañía recibirá la aprobación para realizar más investigaciones en marzo. En los EE. UU., El medicamento se enviará para su certificación en el verano, pero la compañía espera recibir una respuesta no antes de 2019.
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Anton Komarov
