En la región de Volyn en Ucrania, Anna Sakidon, de ocho años, murió a causa de progeria, una enfermedad genética rara en la que el cuerpo envejece prematuramente. Esto es informado por "Volyn24" con referencia a sus lectores. La muerte de la niña fue confirmada en el Hospital Infantil Regional de Volyn, especificando que murió el 9 de febrero por falla orgánica múltiple.
La subdirectora del departamento de anestesiología del hospital, Nadezhda Kataman, dijo que Sakidon había sido observado en la institución desde la primera infancia. “Dado que los niños diagnosticados con progeria tienen un año de vida de 8 a 10 años, la edad correcta para la niña es de 70 a 80 años. El niño tenía un envejecimiento prematuro de los órganos y sistemas internos, aunque Anya pesaba ocho kilogramos”, dijo el médico. Explicó que en los pacientes con este diagnóstico, el esqueleto no crece, pero los órganos internos y el cerebro se agrandan. “Los pacientes con proregia a menudo mueren de accidentes cerebrovasculares. Anna tuvo varios derrames cerebrales, también sufría de tetraparesia de las extremidades”, agregó Kataman.
Sakidon nació en el pueblo de Kachin, región de Volyn. La progeria infantil, o síndrome de Hutchinson-Guildford, fue diagnosticada en mayo de 2018 cuando tenía seis años. Luego, la niña pesaba cinco kilogramos y su altura era de 56 centímetros. Volyn24 señala que Sakidon era la única persona en Ucrania con tal enfermedad. Hay alrededor de 350 casos de progeria registrados en el mundo. Esta enfermedad se describió por primera vez en 1886.
