Un residente de Gran Bretaña habló sobre su rara enfermedad crónica: la esofagitis eosinofílica. Sus palabras son citadas por The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith, del condado inglés de Merseyside, padecía una inmunidad débil desde la infancia. “Soy propenso a sufrir reacciones alérgicas desde el nacimiento. Me llevaban regularmente a los médicos para chequeos, biopsia y endoscopia”, admitió la británica de 16 años. A la edad de diez años, la niña fue diagnosticada con esofagitis eosinofílica, una enfermedad inmunitaria crónica en la que se desarrolla una reacción inflamatoria en el esófago.
En 2016, la salud de Smith se deterioró drásticamente. Los médicos instalaron un tubo para la paciente a través del cual se suministraron alimentos a su cuerpo. “Resultó moralmente difícil comerme a través de un tubo, prácticamente me destruyó”, recuerda. - Me volví inseguro de mí mismo. No solo me afectó a mí, sino también a mi familia ". Smith no necesita un tubo por ahora, pero todavía lucha contra su enfermedad todos los días. “Me despierto todos los días y sufro de reflujo ácido (la descarga del contenido del estómago en el esófago - aproximadamente" Lenta.ru "), - agregó el británico. "Esto provoca dolores en el pecho, indigestión y acidez".
Los británicos notaron que los médicos durante mucho tiempo no pudieron hacer el diagnóstico correcto, ya que su enfermedad era bastante rara. Según las estadísticas, la esofagitis eosinofílica ocurre en aproximadamente uno de cada mil niños. A finales de marzo, se informó que una residente de la ciudad británica de Fairham, Hampshire, habló de una enfermedad que la hacía comer alimentos poco saludables por la noche. Los médicos dijeron que la mujer sufre de un trastorno alimentario poco común, el síndrome de alimentación nocturna, que suele afectar a las mujeres.
