Los científicos del Instituto de Investigación Scripps han descubierto que la mayoría de las personas tienen células inmunitarias en sus cuerpos que pueden hacer frente al VIH. En la revista Science se publicó un artículo con los resultados del trabajo.
Se sabe que algunas personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana pueden desarrollar anticuerpos que pueden neutralizar eficazmente muchas cepas del virus peligroso y de rápida mutación. Para obligar al cuerpo de una persona sana a producir los anticuerpos necesarios, es necesario inmunizar con la ayuda de proteínas especiales del virus: inmunógenos (antígenos).
El éxito de la inmunización depende de la capacidad del inmunógeno para unirse a células especiales, los linfocitos B, activándolos y obligándolos a producir anticuerpos. El equipo de investigación descubrió que la mayoría de las personas tienen células progenitoras "germinales" que pueden sintetizar los anticuerpos VRC01 necesarios para combatir el VIH.
La tarea de los científicos era desarrollar un inmunógeno que pudiera unirse precisamente a los linfocitos B que son potencialmente responsables de la inmunidad contra el virus de la inmunodeficiencia. Para ello, el inmunógeno debe ser muy específico, ya que las células progenitoras requeridas son muy raras entre todos los demás linfocitos B.
Anteriormente, los inmunólogos sintetizaban una proteína inmunógena llamada EOD-GT8 60mer. En estudios clínicos en ratones, los animales vacunados con la proteína produjeron anticuerpos de clase VRC01. Si EOD-GT8 60mer es capaz de inducir una respuesta similar en humanos, entonces será necesario desarrollar varios inmunógenos más que, en conjunto, producirán una amplia gama de anticuerpos que pueden combatir el VIH.
Hace unos días en la revista Scientific Reports apareció un artículo en el que genetistas demostraban la capacidad de la tecnología CRISPR / Cas9 para eliminar genes virales del VIH de los linfocitos T infectados, que el virus normalmente infecta. Los resultados del trabajo pueden ayudar a desarrollar nuevos métodos de terapia para pacientes con SIDA.
