Un Niño Vive En Indonesia Con Una Rara Y Peligrosa Enfermedad De La Piel - Vista Alternativa

Un Niño Vive En Indonesia Con Una Rara Y Peligrosa Enfermedad De La Piel - Vista Alternativa
Un Niño Vive En Indonesia Con Una Rara Y Peligrosa Enfermedad De La Piel - Vista Alternativa

Vídeo: Un Niño Vive En Indonesia Con Una Rara Y Peligrosa Enfermedad De La Piel - Vista Alternativa

Vídeo: Un Niño Vive En Indonesia Con Una Rara Y Peligrosa Enfermedad De La Piel - Vista Alternativa
Vídeo: Niña con rara enfermedad en su piel recibe ayuda: así ha cambiado su vida 2024, Mayo
Anonim

Ari Vibowo muda su piel como una serpiente cada dos días. El niño se ve obligado a cubrir constantemente su cuerpo con crema hidratante para de alguna manera detener su descamación.

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El adolescente sufre de una rara enfermedad de la piel y no puede ser curado por médicos en su Indonesia natal. La enfermedad de Ari, la eritrodermia, es un trastorno inflamatorio de la piel también conocido como síndrome del hombre rojo, que hace que prácticamente toda la piel se vuelva escamosa.

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Ari tiene ahora 16 años y, desde que nació, cada dos días, literalmente muda de piel. El niño se ve obligado a mantener constantemente su cuerpo húmedo para que no se seque. Si Ari no se cubre el cuerpo con varias lociones y cremas, luego de unas horas su cuerpo se endurecerá y ni siquiera podrá moverse.

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Ninguna de las escuelas locales accedió a aceptar a Ari, ya que temen que su enfermedad sea contagiosa. Por lo tanto, Ari se ve obligado a estudiar por su cuenta.

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Los médicos le dijeron a la familia del niño que no podían curarlo y que no había ninguna posibilidad de que se recuperara. Y ahora Ari se ve obligado, resignado a su apariencia inusual, a tratar de seguir viviendo, casi como una persona "común".

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