Cuando Soleannis Lugo, residente de Florida, de 34 años, tenía 4 meses de embarazo, el médico le recomendó que se hiciera un aborto, ya que a la niña le diagnosticaron graves anomalías en la cabeza que eran incompatibles con la vida. Pero la mujer se negó.
Cuando nació una niña, que recibió el nombre de Helianni, quedó claro que las predicciones de los médicos se confirmaron. El bebé tenía el cráneo y el cerebro deformados, labio leporino, ojos y nariz poco desarrollados. Los pies también se deformaron y los dedos de las manos y los pies se fusionaron.
La niña también sufría de hidrocefalia, por lo que su cabeza estaba muy agrandada. Los médicos no le dieron ni siquiera varios días, pero recientemente Helianni cumplió tres años y sigue con vida.
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En los paseos, siempre atrae muchas miradas y sus fotos en Internet siempre provocan acaloradas discusiones. A la niña a menudo se la llama con varias malas palabras, entre las cuales "fea" y "como de un cuadro de Picasso" son algunas de las más tolerantes. Muchos están convencidos de que la madre de Helianni estaría mejor atendida si escuchara a los médicos y tuviera el mismo aborto.
Pero los padres creen que nadie tiene derecho a decidir quién debe vivir y quién debe morir. A pesar de que la niña todavía necesita muchas operaciones y tiene que recaudar dinero para ellas con la ayuda de donaciones caritativas, Soleannis Lugo no lamenta haber rechazado un aborto.
“Cuando me dijeron que las anomalías de Helianni eran incompatibles con la vida, me sentí muy triste porque tenía muchas ganas de ser madre y ya a los 4 meses sentí que ella era parte de mí. Ese día mi pareja y yo lloramos mucho, y luego decidimos salvar el embarazo y dejar todo en manos de Dios”, relata la madre de la niña.
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“Ella nació con labio leporino, cerebro, ojos y nariz sin desarrollar, y sin dedos de manos y pies separados. Pero ella tuvo la oportunidad de vivir y ¿por qué no dar esta oportunidad? Era una criatura completamente indefensa, pero la amé de inmediato con todo mi corazón.
La madre de la niña llama al bebé la "Reina Paranormal" porque la parte superior de su cráneo con tres protuberancias parece una corona.
“Creo que mi niña es una verdadera guerrera, durante estos tres años aguantó mucho y luchó por sí misma. Ella nació y sobrevivió, a pesar de todas sus deformidades, y por eso decidimos respetar su derecho a la vida”.
Los médicos dijeron que incluso si la niña sobrevive, siempre será un “vegetal”, sin reaccionar a nada. Pero según su madre, la niña reacciona a los estímulos externos, especialmente a las conversaciones con ella y a la música instrumental, que le gusta mucho.
Los padres saben muy bien que el mundo siempre atacará a sus hijos, pero también conocen a muchas personas comprensivas que los apoyan. Intentan ignorar los comentarios negativos y al mismo tiempo no quieren esconder a la niña del mundo y llevarla siempre con ellos.
"Si vamos al supermercado con ella, la gente siempre nos mirará y nos susurrará".
Durante estos tres años, Helianni se sometió a cuatro operaciones. Los dos primeros sacaron el líquido del cráneo, luego hubo una operación en el labio posterior y el cuarto en los pies. En el futuro, los padres de Helianni quieren corregir la forma de su cráneo.
