Una enfermedad genética muy rara ha llevado al hecho de que una niña de 20 años que viste ropa de bebé y pesa solo 19 kilogramos, seguirá siendo para siempre una niña de cinco años.
Lakshmi Yadev no ha cambiado de ninguna manera desde los cinco años. Ahora la altura de una niña de 20 años es de solo 98 centímetros. Pesa 19 kilogramos y usa ropa diseñada para niños de seis años.
Un raro trastorno genético hizo que Lakshmi dejara de crecer hace 15 años. La niña se resignó a la idea de que por el resto de su vida tendría que vivir encerrada en el cuerpo de un niño.
Lakshmi ha pasado por años de intimidación y miradas de reojo, pero según ella, lo más difícil fue aceptar el hecho de que la enfermedad le robó un futuro. Sabe que nunca tendrá hijos y, por tanto, no ve el sentido de casarse. La niña confiesa que tiene miedo de confiar en el hombre y ser rechazada.
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“A veces pienso en una vida normal que posiblemente podría vivir si estuviera saludable. Estos pensamientos me ponen muy triste. Después de todo, entonces podría divertirme, ser independiente y disfrutar la vida como todos mis compañeros”, dijo Lakshmi, que vive en los suburbios de Nueva Delhi, en una entrevista.
Años de burla y temor de ser secuestrada llevaron a Lakshmi a tener miedo de salir por su cuenta. Sin embargo, dice que puede hacer frente a esta fobia con el apoyo de su familia.
Su madre, Parvati, de 52 años, compra la ropa de su hija en tiendas para niños para aliviar su vergüenza. El hermano de Lakshmi, Azad, padece la misma enfermedad, pero a pesar de esto, decidió seguir una carrera como maestro y cree que los matones lo hicieron trabajar aún más duro para lograr sus objetivos.
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Su hermana menor, Suman, ahora de 15 años, se está desarrollando normalmente. Intenta acompañar a Lakshmi a todas partes y "motivarla".
"Realmente no quiero conocer gente nueva, me duele mucho cuando me miran fijamente", dijo Lakshmi.
Sin embargo, la niña aprende a lidiar con sus miedos. Siguiendo el ejemplo de Azad y con el apoyo de sus padres, Lakshmi incluso comenzó a trabajar en una tienda.
“Tengo mucho miedo de la crueldad de la gente, pero haré todo lo posible para superar mis miedos”, dice.
El dinero que gana la niña puede convertirse en una gran ayuda para su familia, que vive con 130 dólares al mes. El bajo nivel de ingresos ya ha tenido consecuencias trágicas: los padres no podían permitirse comprar la hormona del crecimiento necesaria para Lakshmi y Azad, lo que mejoraría significativamente su condición. Algunos tratamientos todavía están disponibles para los jóvenes, dijeron los médicos, pero fueron significativamente más efectivos a una edad más temprana.
Sin embargo, a pesar de todas las dificultades, Lakshmi logró graduarse de la escuela secundaria con las calificaciones más altas y ahora planea tomar cursos de computación en la universidad.
Alexey Slobodyan
