La ciencia ha logrado avances significativos en la medicina; ahora es posible hacer frente a enfermedades que nuestros antepasados solo soñaban con vencer. Sin embargo, todavía existen enfermedades que hacen que los médicos se encojan de hombros con incredulidad. Se desconoce el origen de algunos de ellos, o afectan al organismo de formas completamente increíbles. Quizás algún día sea posible explicar estas extrañas enfermedades y hacerles frente, pero hasta ahora siguen siendo un misterio para la humanidad.
Desde personas que pueden bailar hasta morir, hasta alergias al agua, ¡aquí hay 25 enfermedades increíblemente extrañas pero reales que la ciencia no puede explicar!
Mielitis flácida aguda
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La mielitis es una inflamación de la médula espinal. A veces se le llama síndrome de polio. Es un trastorno neurológico que afecta a los niños y conduce a debilidad o parálisis. Los pacientes pequeños experimentan un dolor constante en las articulaciones y los músculos. Hasta fines de la década de 1950, la poliomielitis era una enfermedad formidable, cuyas epidemias en diferentes países se cobraron miles de vidas. De los enfermos, alrededor del 10% murió y otro 40% quedó discapacitado.
Después de la invención de la vacuna, los científicos argumentaron que la enfermedad había sido derrotada. Pero, a pesar de las garantías de la OMS, la poliomielitis aún no se rinde: sus brotes ocurren de vez en cuando en diferentes países. Al mismo tiempo, las personas ya vacunadas están enfermas, ya que el virus de origen asiático ha adquirido una mutación inusual.
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Lipodistrofia congénita de Berardinelli - Seip (SLBS)
Esta es una condición caracterizada por una aguda escasez de tejido adiposo en el cuerpo y su depósito en lugares atípicos, como el hígado. Debido a estos extraños síntomas, los pacientes con SLBS tienen una apariencia muy distintiva: parecen muy musculosos, casi como superhéroes. También tienden a tener huesos faciales prominentes y genitales agrandados.
Con uno de los dos tipos conocidos de SLBS, los médicos también han descubierto un trastorno mental leve, pero este no es el mayor problema para los pacientes. Esta distribución inusual del tejido adiposo conduce a problemas graves, más específicamente niveles altos de grasa en sangre y resistencia a la insulina, mientras que la acumulación de grasa en el hígado o el corazón puede provocar daños graves en los órganos e incluso la muerte súbita.
Enfermedad del sueño
Esta enfermedad era aterradora cuando apareció por primera vez a principios del siglo XX. Al principio, los pacientes comenzaron a alucinar y luego quedaron paralizados. Parecían estar dormidos, pero en realidad estas personas estaban conscientes. Muchos murieron en esta etapa y los sobrevivientes experimentaron graves problemas de comportamiento por el resto de sus vidas (síndrome de Parkinson). La epidemia de esta enfermedad ya no se manifestó, y los médicos hasta el día de hoy no saben qué la causó, aunque se han propuesto muchas versiones (un virus, una reacción inmune que destruye el cerebro). Presumiblemente, Adolf Hitler estaba enfermo de encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría influir en sus decisiones precipitadas.
Síndrome de cabeza explosiva
Los pacientes escuchan explosiones increíblemente fuertes en sus propias cabezas y, a veces, ven destellos de luz que no existen en la realidad, y los médicos no tienen idea de por qué. Este es un fenómeno poco conocido que se conoce como trastornos del sueño. Las causas de este síndrome, que es más común en mujeres que en hombres, aún se desconocen. Por lo general, se manifiesta en un contexto de falta (privación) de sueño. Recientemente, un número creciente de jóvenes ha estado padeciendo este síndrome.
Síndrome de muerte súbita infantil
Este fenómeno es una muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño aparentemente sano, en el que una autopsia no permite determinar la causa de la muerte. A veces, el SMSL se denomina "muerte en la cuna", porque puede que no esté precedido por ningún signo; a menudo el niño muere mientras duerme. Las causas de este síndrome aún se desconocen.
Urticaria acuagénica
También conocida como alergia al agua. Los pacientes experimentan una reacción cutánea dolorosa al entrar en contacto con el agua. Esta es una enfermedad real, aunque muy rara. En la literatura médica solo se describen unos 50 casos. La intolerancia al agua provoca una respuesta alérgica grave, a veces incluso a la lluvia, la nieve, el sudor o las lágrimas. Las manifestaciones suelen ser más graves en las mujeres y los primeros síntomas se encuentran durante la pubertad. Las causas de la alergia al agua no están claras, pero los síntomas se pueden tratar con antihistamínicos.
Diarrea de Brainerd
El nombre de la ciudad donde se registró el primer caso de este tipo (Brainerd, Minnesota, EE. UU.). Las víctimas que han contraído esta infección van al baño de 10 a 20 veces al día. La diarrea suele ir acompañada de náuseas, calambres y fatiga constante.
En 1983, hubo ocho brotes de diarrea de Brainerd, seis de ellos en los Estados Unidos. Pero el primero fue el más grande: 122 personas enfermaron en un año. Existe la sospecha de que la enfermedad ocurre después de beber leche fresca, pero aún no está claro por qué atormenta a una persona durante tanto tiempo.
Alucinaciones visuales graves o síndrome de Charles Bonnet
Afección durante la cual los pacientes experimentan alucinaciones bastante vívidas y complejas a pesar de que sufren una pérdida parcial o completa de la visión debido a la vejez o enfermedades como la diabetes y el glaucoma.
Aunque hay pocos casos reportados de la enfermedad, se cree que está muy extendida entre los ancianos con ceguera. Entre el 10 y el 40% de las personas ciegas padecen el síndrome de Charles Bonnet. Afortunadamente, a diferencia de las otras afecciones enumeradas aquí, los síntomas de las alucinaciones visuales graves desaparecen por sí solos después de uno o dos años, ya que el cerebro comienza a adaptarse a la pérdida de visión.
Hipersensibilidad electromagnética
Más bien una enfermedad mental que física. Los pacientes creen que sus diversos síntomas son causados por campos electromagnéticos. Sin embargo, los médicos han descubierto que los humanos no pueden distinguir entre campos reales y falsos. ¿Por qué todavía creen esto? Esto generalmente se asocia con la teoría de la conspiración.
Síndrome de la persona constreñida
Durante el desarrollo de este síndrome, los músculos del paciente se contraen cada vez más hasta quedar completamente paralizado. Los médicos no están seguros de qué causa exactamente estos síntomas; las hipótesis probables incluyen diabetes y genes mutantes.
Síndrome de cabeceo
Se inauguró en África Oriental en 2010. La mayoría de los niños la padecen: los pacientes asienten constantemente con la cabeza, lo que a menudo conduce a la desnutrición y al retraso en el crecimiento. Los médicos especulan que la enfermedad puede ser causada por parásitos, pero no están seguros.
Alotriofagia
Esta enfermedad se caracteriza por el uso de sustancias no comestibles. Las personas que padecen esta enfermedad tienen una necesidad constante de consumir varios tipos de sustancias no alimentarias, incluida la suciedad, el pegamento, en lugar de alimentos. Es decir, todo lo que tenga a mano durante una exacerbación. Los médicos aún no han encontrado la causa real de la enfermedad ni el método de tratamiento.
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Sudor ingles
El sudor inglés, o fiebre del sudor inglesa, es una enfermedad infecciosa de etiología desconocida con una tasa de mortalidad muy alta que visitó Europa (principalmente la Inglaterra Tudor) varias veces entre 1485 y 1551. La enfermedad comenzó con escalofríos, mareos y dolor de cabeza, además de dolor en el cuello, los hombros y las extremidades. Luego comenzó fiebre y sudor intenso, sed, aumento del ritmo cardíaco, delirio, dolor en el corazón. No hubo erupciones en la piel. Un síntoma característico de la enfermedad era la somnolencia severa, que a menudo precedía al inicio de la muerte después de un sudor agotador: se creía que si a una persona se le permitía dormir, no se despertaba.
A finales del siglo XVI, la "fiebre sudorosa inglesa" desapareció repentinamente y desde entonces nunca ha aparecido en ningún otro lugar, por lo que ahora solo se puede especular sobre la naturaleza de esta enfermedad tan inusual y misteriosa.
Enfermedad de los meteoritos peruanos
Cuando un meteorito cayó cerca del pueblo de Carancas en Perú, los lugareños que se acercaron al cráter contrajeron una enfermedad desconocida que les provocó fuertes náuseas. Los médicos creen que la causa fue el envenenamiento por arsénico de un meteorito.
Líneas de Blaszko
La enfermedad se caracteriza por la aparición de rayas inusuales en todo el cuerpo. Esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un dermatólogo alemán en 1901. El síntoma principal de la enfermedad es la aparición de rayas asimétricas visibles en el cuerpo humano. La anatomía todavía no puede explicar un fenómeno como las líneas de Blaschko. Existe la suposición de que estas líneas están incrustadas en el ADN humano desde tiempos inmemoriales y son hereditarias.
Enfermedad de Kuru o muerte por risa
La tribu de caníbales Foret que vive en las montañas de Nueva Guinea fue descubierta solo en 1932. Los miembros de esta tribu padecían la fatal enfermedad del kuru, cuyo nombre en su idioma tiene dos significados: "temblor" y "deterioro". Fauré creía que la enfermedad era el resultado del mal de ojo de un chamán extraño. Los principales signos de la enfermedad son temblores y movimientos bruscos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa similar a la que se encuentra en los pacientes con tétanos. En la etapa inicial, la enfermedad se manifiesta como mareos y fatiga. Luego se suman dolor de cabeza, calambres y, al final, temblores típicos. En varios meses, el tejido cerebral se degrada y se convierte en una masa esponjosa, después de lo cual el paciente muere.
La enfermedad se propaga a través del canibalismo ritual, es decir, comer el cerebro de la persona que padece esta enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru casi ha desaparecido.
Síndrome de vómitos cíclicos
Suele desarrollarse durante la niñez. Los síntomas son bastante comprensibles: episodios recurrentes de vómitos y náuseas. Los médicos no saben exactamente cuál es la causa de este trastorno. Solo está claro que las personas con esta dolencia pueden sufrir náuseas durante días o semanas. En el caso de una paciente, el ataque más agudo fue que vomitó 100 veces al día. Esto suele suceder 40 veces al día, principalmente por estrés o en un estado de excitación nerviosa. Las convulsiones son imposibles de predecir.
Síndrome de piel azul o acantoqueratodermia
Las personas con este diagnóstico tienen la piel de color azul o ciruela. En el siglo pasado, toda una familia de gente azul vivía en el estado estadounidense de Kentucky. Fueron llamados los Fugates Azules. Por cierto, además de esta enfermedad hereditaria, no tenían ninguna otra enfermedad, y la mayoría de esta familia vivió más de 80 años.
Enfermedad de Morgellon
Se caracteriza por lesiones cutáneas, mientras que los pacientes se quejan de que insectos o gusanos se arrastran y pican debajo de la piel, y también afirman que encuentran ciertas fibras debajo de la piel. No se sabe si se trata de una enfermedad nueva o simplemente una confusión de las existentes. Durante mucho tiempo, la comunidad médica no reconoció este síndrome. Se creía que tales lesiones pueden ser causadas por los propios pacientes, que sufren de "parasitosis delirante" o "infección delirante". En otras palabras, se sospechaba que esas personas padecían una enfermedad mental.
Enfermedad del siglo XX
También conocido como sensibilidades químicas múltiples. La enfermedad se caracteriza por reacciones adversas a diversos productos químicos y productos modernos, incluidos plásticos y fibras sintéticas. Al igual que con la sensibilidad electromagnética, los pacientes no responden a menos que sepan que están interactuando con sustancias químicas.
Corea
El incidente más famoso de esta enfermedad ocurrió en 1518 en Estrasburgo, Francia, cuando una mujer llamada Frau Troffey empezó a bailar sin motivo. Cientos de personas se unieron a ella durante las próximas semanas y, al final, muchas de ellas murieron de agotamiento. Las causas probables son intoxicaciones masivas o enfermedades mentales.
Progeria (progeria), síndrome de Hutchinson-Guildford
Los niños afectados por esta enfermedad parecen tener noventa años. La progeria es causada por un defecto en el código genético de una persona. Esta enfermedad tiene consecuencias inevitables y perjudiciales para los seres humanos. La mayoría de los que nacen con esta enfermedad mueren a los 13 años, ya que el proceso de envejecimiento se acelera en sus cuerpos. La progeria es extremadamente rara. Esta enfermedad se ve en solo 48 personas en todo el mundo, cinco de las cuales son familiares, por lo que también se considera hereditaria.
Porfiria
Algunos científicos creen que fue esta enfermedad la que dio lugar a mitos y leyendas sobre vampiros y hombres lobo. ¿Por qué? La piel de los pacientes afectados por esta enfermedad se ampolla y "hierve" cuando se expone a la luz solar, y sus encías se "secan", lo que hace que sus dientes parezcan caninos. ¿Sabes qué es lo más extraño? El taburete se vuelve morado.
Las causas de esta enfermedad aún no se conocen bien. Se sabe que es hereditario y está asociado con una síntesis inadecuada de glóbulos rojos. Muchos científicos se inclinan a creer que en la mayoría de los casos ocurre como resultado del incesto.
Síndrome de la guerra del golfo
Una enfermedad que aflige a los veteranos de la Guerra del Golfo. Los síntomas van desde la resistencia a la insulina hasta la pérdida del control muscular. Los médicos creen que la enfermedad fue causada por el uso de uranio empobrecido en armas (incluidas las armas químicas).
Síndrome del francés saltador de Maine
El síntoma principal de esta enfermedad es un miedo fuerte si le sucede algo inesperado al paciente. Al mismo tiempo, una persona susceptible de enfermarse salta, comienza a gritar, agita los brazos, tropieza, cae, comienza a rodar por el suelo y no puede calmarse durante mucho tiempo. Esta enfermedad se registró por primera vez en los Estados Unidos en 1878 en un francés, de ahí su nombre. Descrita por George Miller Byrd, la enfermedad solo afectó a los madereros franco-canadienses en el norte de Maine. Los médicos creen que es un trastorno genético.
