Shanti Devi vive en un pequeño pueblo de la India. Hace unos 25 años, ella no era diferente del resto de los habitantes de su área, pero después del nacimiento de su tercer hijo, un varón, se enfermó con una enfermedad desconocida, por lo que su tamaño se redujo a más de la mitad. Ahora mide aproximadamente 2 pies (60 cm) de altura.
La paciente no puede doblar la cabeza, enderezar los brazos o estirar las piernas; se han encogido y acurrucado, volviéndose tan duros que la mujer no puede moverse. Pasa todo su tiempo en la cuna, murmurando o cantando. Shanti Devi se ve obligada a pedir ayuda a sus hijos.
Ella ha estado en este estado durante más de 20 años, antes de que al menos pudiera gatear o caminar, pero después de que el techo de paja de la casa de un vecino cayó a sus pies, la paciente ya no podía levantarse. Está postrada en cama y, según ella, sufre un gran dolor. Shanti Devi también dijo que está muy aburrida de vivir de esta manera y extraña los días en los que podía caminar, charlar con sus amigos y regar sus plantas.
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Las mujeres Gangacharan Kushwaha ya agregaron que antes del nacimiento de su tercer hijo, su esposa nunca se quejó de salud, pero inmediatamente después de dar a luz se volvió muy lenta y débil, y después de unos meses admitió que sus huesos estaban constantemente y muy doloridos.
Shanti Devi comenzó a encogerse y, al darse cuenta de esto, compartió sus preocupaciones sobre esto con su familia, pero no le creyeron hasta que vieron por sí mismos que se había reducido 15 cm más en 4 meses.
Su esposo la llevó a los médicos, pero ninguno de ellos pudo ayudar a la paciente.
“La llevé a varios hospitales. Donde la gente me aconsejó que fuera, allí fui, e incluso cuando no tenía dinero, no perdí la esperanza. Pero no hubo resultado y dejé de hacerlo”, dijo el esposo de la paciente.
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Durante más de 10 años, Shanti Devi no ha ido al médico y su estado sigue siendo un misterio para su familia, pero al mismo tiempo atrae turistas a su pueblo. La gente viaja especialmente desde lejos solo para mirarla.
El terapeuta local Pankaj Srivastava sugirió que el paciente podría tener osteogénesis imperfecta, también conocida como la "enfermedad del hombre de cristal". Se trata de un trastorno genético poco común en el que los huesos carecen de colágeno y se vuelven frágiles.
