Un hermano y una hermana de Australia han sido diagnosticados con una rara enfermedad hereditaria que es incurable e inevitablemente fatal, escribe The Independent.
Lachlan, de 28 años, y Haley Webb, de 30, de Australia, sufren de insomnio familiar fatal, una condición que conduce a una alteración severa del sueño y daño cerebral posterior, según el artículo.
Debido a la falta de descanso, el cuerpo no puede recuperarse y se desgasta muy rápidamente. La enfermedad afecta solo a una persona de cada diez millones. Ni los medicamentos ni ningún procedimiento pueden ayudar contra el insomnio familiar fatal, informa el periódico.
Lachlan y Haley dijeron que su abuela, madre, tía y tío murieron a causa de la enfermedad. Según ellos, esta enfermedad se ha convertido en una "maldición familiar", escribe The Independent.
La causa de esta enfermedad es una mutación genética, en la que algunas moléculas de proteínas normales son reemplazadas por priones, agentes infecciosos representados por proteínas con una estructura anormal y que no contienen ácidos nucleicos.
Los primeros síntomas generalmente comienzan a aparecer en la mitad de la vida: primero, el sueño empeora, la presión arterial aumenta, se producen episodios de hiperventilación y lagrimeo incontrolado. A medida que avanza el insomnio, el paciente sufre alucinaciones, fobias y pierde peso rápidamente. En la etapa final, la persona deja de hablar, su coordinación de movimientos se altera por completo y la reacción a los estímulos externos desaparece.
