Jack Hearn, de 4 meses de edad, nació en Irlanda con un diagnóstico de gastrosquisis (un defecto congénito de la pared abdominal anterior, en el que las asas intestinales a veces se caen de la cavidad abdominal a través de una hendidura). Sus intestinos y vejiga estaban afuera.
A pesar de la terrible aparición de la anomalía, el niño no murió después del nacimiento, además, pasó por dos operaciones difíciles, cuando todos sus órganos fueron colocados en la cavidad abdominal.
La madre del bebé dice que a su hijo le diagnosticaron una anomalía del desarrollo cuando ella tenía 20 semanas de embarazo. Esto molestó mucho a ambos padres, no sabían cómo reaccionar ante esto, ya que no sabían nada sobre un defecto raro.
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Después de que al feto se le diagnosticó una anomalía del desarrollo, los médicos comenzaron a monitorearlo y a las 37 semanas se indujo el parto. Para salvarse de las infecciones, inmediatamente después del nacimiento, Jack fue envuelto en una película transparente.
- Me alegré mucho cuando escuché que estaba llorando. Y el equipo de médicos lo envolvió inmediatamente en papel de aluminio y lo llevó a cuidados intensivos, donde tuvo que esperar la operación. Me horroricé al ver cómo se veía, pero no pasó nada. Afortunadamente todo sucedió según lo planeado y lograron colocar todos sus órganos en la cavidad abdominal, y solo quedó una pequeña cicatriz cerca del ombligo.
La primera cirugía de Jack se realizó poco después del nacimiento, con parte de sus órganos adentro. El resto se dejó para la segunda operación, y mientras esperaba, los órganos externos se colocaron en una bolsa especial, que se colgó sobre el cuerpo del niño. Las asas intestinales tenían que deslizarse hacia la cavidad abdominal y luego el orificio podía coserse sin problemas con un mínimo de puntos.
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La segunda operación se llevó a cabo poco después de la primera. Después de ella, se les dijo a los padres que esperarían al menos 3 meses para que el niño se recuperara por completo, pero Jack se recuperó rápida y seguramente y después de un mes se permitió que el niño fuera llevado a casa.
Fue un gran alivio para la familia Hearn. Tenían muchas ganas de tener este niño, ya que el primer embarazo terminó en un aborto espontáneo.
Para referencia. En el Reino Unido, aproximadamente 1 de cada 3000 niños nacen con gastrosquisis cada año. Estadísticas mundiales de incidencia de gastrosquisis 1: 10,000 nacimientos.
Se desconoce la causa exacta de la anomalía. Las madres jóvenes, el tabaquismo, las drogas y las infecciones durante el embarazo pueden ser factores críticos. En un estudio reciente, se descubrió que el efecto de cambiar la paternidad (tener hijos de diferentes hombres) es un factor en un mayor riesgo de gastrosquisis. Se cree que el sistema inmunológico de la madre puede desempeñar un papel en el desarrollo de la gastrosquisis.
La gastrosquisis como defecto congénito puede heredarse de forma autosómica recesiva. Pero a veces puede ser una mutación esporádica, a veces no asociada con mutaciones genéticas y, a veces, puede heredarse de manera autosómica dominante. (herencia multifactorial).
Con el desarrollo de la cirugía en condiciones modernas y cuidados intensivos, la tasa de mortalidad de los bebés con gastrosquisis ha disminuido al 30% (en algunas clínicas de todo el mundo, hasta el 10%). El pronóstico general para los niños operados con éxito es favorable.
