Se ha escrito más de una novela sobre la búsqueda de la inmortalidad o al menos la extensión de la vida, se ha rodado más de una película y se han realizado muchos trabajos científicos. Pero lo cierto es que la llamada enzima de la inmortalidad se encontró hace mucho tiempo, pero fue relativamente recientemente que fue posible desentrañar su secreto y acercarse a la vida eterna deseada por muchos.
Se trata de una enzima llamada telomerasa. En resumen, durante la división celular es responsable de la longitud de los telómeros, las secciones terminales de la molécula de ADN. Con cada división subsiguiente, estas áreas disminuyen y, alcanzando una longitud críticamente pequeña, causan la muerte celular.
Según Science Daily, un grupo de científicos de la Universidad de Arizona (EE. UU.) Logró encontrar una etapa importante en el ciclo catalítico de la enzima antes mencionada. La solución a este mecanismo abre amplias posibilidades en la terapia anti-envejecimiento. Un grupo de científicos dirigido por el profesor Julian Chen basó su investigación en el trabajo de Leonard Hayflick. Hace más de medio siglo, estableció que las células humanas tienen una capacidad limitada para replicarse, después de lo cual mueren. Este período se ha llamado el "límite de Hayflick" y está directamente relacionado con el número de divisiones y repeticiones de la replicación del ADN.
“La telomerasa tiene un 'sistema de inhibición' incorporado para garantizar la síntesis precisa de las repeticiones de ADN telomérico correctas. Pero este mecanismo también limita la actividad general de la enzima telomerasa. Si encontramos la oportunidad de influir correctamente en la actividad de este sistema, es posible restaurar la longitud perdida de los telómeros celulares e incluso detener por completo el proceso de envejecimiento”.
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Además, la nueva investigación puede ser útil no solo para las personas que desean vivir más tiempo, sino también para salvarlas de una serie de enfermedades. Por ejemplo, afecciones como la disqueratosis adhesiva, la anemia aplásica y la fibrosis pulmonar idiopática se asocian con mutaciones genéticas que alteran la actividad de la telomerasa y aceleran la contracción de los telómeros. Esto no solo causa daño a las células y su muerte, sino que también afecta negativamente el trabajo de todos los órganos y sistemas humanos. Entonces, en este caso, "terapia con telomerasa" puede convertirse en una nueva palabra en el tratamiento de condiciones potencialmente mortales.
Vladimir Kuznetsov
