La mayoría de los medicamentos se desarrollan basándose en antígenos específicos de tumores (TSA). Y la búsqueda de ellos comienza con el estudio de péptidos derivados de exones que codifican proteínas. Sin embargo, como lo logró un grupo de investigadores de Canadá, estos péptidos se pueden encontrar en nuestro cuerpo y su fuente es el ADN "basura", esa parte de la molécula que, como se cree, no "participa" en los procesos de la vida.
Primero, averigüemos cómo funciona la inmunoterapia antitumoral. El hecho es que nuestra inmunidad está diseñada de tal manera que, en teoría, ella misma puede destruir las células cancerosas e incluso lo hace con éxito, porque los cambios en las células ocurren constantemente. Pero a veces algo se “descompone” y las células inmunitarias dejan de notar las células cancerosas y las confunden con las normales. En este caso, las células del sistema inmunológico deben recibir ayuda y volver a activarse contra los tumores. El reconocimiento ocurre debido a complejos de histocompatibilidad en la superficie celular. Estos complejos están compuestos por péptidos. Son estos péptidos los que necesitan ser "alimentados" al sistema inmunológico para que comience a luchar de nuevo. Y son estos péptidos los que ayudaron a encontrar ADN "basura"
Según los editores de Science Translational Medicine, el desarrollo está respaldado por un equipo de la Universidad de Montreal, dirigido por la Dra. Celine Lemont. Los científicos han secuenciado todo el ARN y el ADN de dos líneas celulares cancerosas. Luego comenzaron a buscar péptidos. Como resultado, fue posible encontrar 14 y 7 (para cada una de las líneas, respectivamente) candidatos potenciales para la creación de una vacuna. Además, la mayoría de ellos se obtuvieron precisamente de la región "basura" de la molécula.
Además, se probó la eficacia de los péptidos en ratones de laboratorio con cáncer. Como resultado, 3 de los 5 péptidos seleccionados mostraron muy buenos resultados y prolongaron significativamente la vida de los animales. Además, en el estudio de otras siete líneas de células cancerosas, se encontraron 22 complejos más que también se pueden utilizar. La nueva técnica (si demuestra ser eficaz a largo plazo) podría ser una buena forma de tratar y prevenir el cáncer.
norte
Vladimir Kuznetsov
