El Ministerio de Salud ha registrado el primer fármaco genético para el tratamiento de las consecuencias de un trastorno del riego sanguíneo local (isquemia). En el segundo trimestre de 2012, el medicamento aparecerá en las farmacias y probablemente se recetará de forma gratuita
El 7 de diciembre, el Human Stem Cell Institute (HSCI) recibió un certificado de registro de Neovasculgen®, un fármaco ruso innovador para el tratamiento de la isquemia de miembros inferiores (certificado de registro No. LP-000671). Denominación común internacional - Cambiogenplasmid.
Este fármaco es una molécula de ADN circular (plásmido) que contiene el gen VEGF-165 humano. Codifica la síntesis del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, por lo tanto, estimula el crecimiento vascular.
En el segundo trimestre de 2012, una vez finalizado el proceso de certificación de los lotes del fármaco, Neovasculgen® se introducirá en los mercados minorista y hospitalario como fármaco terminado (solución inyectable, curso - 2 inyecciones / 2 paquetes /), informa HSCI. El volumen de producción planificado es de hasta 40 mil paquetes por año.
norte
Durante 2012, HSCI prevé formalizar el ingreso del fármaco a los programas federales y regionales de financiamiento de la asistencia de medicamentos a la población. Esto significa que algunos rusos podrán recibir el medicamento de forma gratuita.
“Este evento de especial importancia […] para toda la industria biotecnológica en Rusia y en el extranjero […] abre la perspectiva de una línea de medicamentos de terapia génica para el tratamiento de varias enfermedades”, comentó Artur Isaev, Director del Instituto. "HSCI se convertirá en la primera empresa de Europa en comercializar un fármaco de terapia génica y continuará operando mientras mantiene su liderazgo en la promoción de la terapia génica en el mercado farmacéutico".
Artur Isaev dijo que es probable que la droga ingrese a los mercados de la CEI. Además, HSCI continúa desarrollando nuevas generaciones y versiones modificadas del fármaco de terapia génica.
Gen de nuevos vasos
Se necesitan nuevos vasos para los pacientes con isquemia crónica y crítica de las extremidades inferiores (CINC y CINC, respectivamente), y hay más de 1,5 millones de ellos en Rusia.
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La isquemia (del griego. Ischo - retrasar, detener y háima - sangre) es una anemia local, contenido insuficiente de sangre en un órgano o tejido causado por el estrechamiento o cierre completo del lumen de la arteria aductora.
CINC y CINC son una manifestación clínica de aterosclerosis. Según el Instituto de Células Madre Humanas (HSCI), alrededor de 1,5 millones de rusos padecen isquemia crónica. Los medicamentos utilizados para la terapia conservadora no estabilizan el curso de CINC, escribe HSCI.
El diagnóstico "KINK" se realiza anualmente a 144 mil rusos, hasta 40 mil pacientes se someten a amputación de extremidades.
