Difícilmente hay una persona que no haya leído la historia de Lewis Carroll "Alicia en el país de las maravillas". El cuento es una mentira, pero hay una pista en él. Resulta que la trama no fue completamente inventada por el autor. Los médicos conocen enfermedades como la micropsia o la macropsia, que también se denominan síndrome de Alicia en el país de las maravillas. Esta extraña y rara enfermedad se caracteriza por una violación de la percepción humana de la realidad.
NO CREAS TUS OJOS
Las personas que padecen el síndrome de Alice no ven los objetos circundantes y las partes de su cuerpo como realmente son, pierden la capacidad de percibir su verdadero tamaño. Además, es posible una violación de la orientación temporal y espacial, que se manifiesta en un aumento o disminución de las imágenes visuales. Imagina que, justo frente a tus ojos, una parte del cuerpo se estira repentinamente, cambiando de proporciones. Y, sorprendentemente, sucede de repente.
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Lo mismo sucede en el mundo que nos rodea. Una gran piedra en la carretera se convierte en una pequeña piedra, que parece fácil de pasar. Un elegante reloj de pulsera puede aplastar fácilmente a su dueño gracias al nuevo tamaño. Por supuesto, este trastorno mental no puede dejar de afectar todos los sentidos de una persona, especialmente la visión.
Además, el tiempo para esas personas puede aumentar o disminuir la velocidad. ¿No era Alicia en el país de las maravillas el mismo sentimiento? Por eso el síndrome recibió su nombre.
Para quienes padecen el síndrome de Alice, el mundo que los rodea cambia de la noche a la mañana. Por ejemplo, el piso de repente toma una posición vertical y las paredes de las habitaciones se cierran entre sí. Sillas, mesas, mesitas de noche y otros muebles se elevan milagrosamente en el aire y giran en una danza extraña y aterradora. El pomo de la puerta resulta ser del tamaño de una puerta …
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Sin embargo, la mayoría de las veces no existe una macro, sino una micropsia, cuando los objetos se vuelven mucho más pequeños de lo que realmente son. No es sorprendente que en tal situación, una persona pierda completamente el control sobre la realidad.
ANHELAR LA REALIDAD
En términos científicos, la micropsia es una condición neurológica desorientadora, que se manifiesta en la percepción visual de una persona de los objetos circundantes proporcionalmente reducida. Los sinónimos para el nombre de la enfermedad son "alucinaciones enanas" o "visión liliputiense". Sin embargo, de hecho, no hay problemas con los ojos, los cambios ocurren solo a nivel de la psique, que impone sensaciones visuales, auditivas e incluso táctiles distorsionadas en el paciente.
Es decir, el cerebro no percibe correctamente la información que recibe de los ojos. Ahora la cuchara se vuelve del tamaño de una pala, luego el sofá se convierte en una casa de muñecas, luego la pila de basura en el piso se vuelve como una montaña. Nunca puedes predecir de antemano qué imágenes espeluznantes mostrará el próximo ataque.
Los propios pacientes dicen que durante los ataques del síndrome se pierde la sensación de estabilidad: el piso se vuelve ondulado, pero al mismo tiempo las piernas se atascan en él, como en arcilla blanda. Debo decir que los ataques pueden durar desde unos segundos hasta varias semanas. Aquellos que han visitado este terrible "cuento de hadas" varias veces se alarman, se asustan y están constantemente en un estado de pánico.
¿POR QUÉ?
Aún no se ha aclarado el motivo que obliga al cerebro humano a trasladarlo al extraño mundo de la realidad distorsionada. Solo hay sugerencias de que esto puede deberse a una predisposición hereditaria a las migrañas.
Los científicos también creen que la causa del síndrome de Alice puede ser una forma compleja y poco conocida de epilepsia, esquizofrenia, virus de Epstein-Barr (herpes) y mononucleosis. Esta condición también se puede observar con tumores cerebrales malignos o daño cerebral en la región parietal.
Como regla general, la micropsia es característica de los niños de 3 a 13 años. Cuanto mayor es el niño, menos frecuentes son los ataques y, entre los 25 y 30 años, los síntomas desaparecen por completo.
EN LOS OJOS DEL OTRO
Uno de los que tuvieron "suerte" de estar en el Espejo, Rick Hemsley, habla de su enfermedad:
“Cuando sucedió por primera vez, yo era un estudiante de 21 años. El día anterior, no dormí durante mucho tiempo, bebí mucho café y escribí un trabajo final, pero me sentí bien. Y luego me levanté, me incliné sobre el control remoto y mis piernas parecieron caer al suelo. Mirando hacia abajo, vi que mi pie estaba sumergido en la alfombra, una sensación desagradable, pero duró solo unos segundos.
Pronto descubrí perturbaciones espaciales más graves. El suelo debajo de mí se movía en ondas o se hundía, y cuando traté de caminar, me pareció que estaba cojeando sobre mis labios.
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Si yo, acostado en la cama, me miraba las manos, entonces mis dedos estaban extendidos media milla hacia adelante. Estas extrañas experiencias empezaron a suceder cada vez con más frecuencia, pero no les presté atención, creyendo que se debía al estrés, patrones de sueño inadecuados o dieta.
Me gradué y conseguí un trabajo como administrador de sistemas, pero en lugar de desaparecer, mis síntomas empeoraron. Ahora todo estaba distorsionado y constantemente. Cuando caminaba por la carretera, los coches parados a un lado de la carretera parecían juguetes y yo me parecía desproporcionadamente alto.
En el trabajo, mi silla parecía enorme y yo mismo parecía encogerme en ella.
Pronto, salir a la calle comenzó a requerir más esfuerzo: apenas podía entender por qué superficie caminaba, por lo que caminar era difícil. Se volvió peligroso cruzar la calle: no tenía idea de qué tan grande era el auto que se acercaba y qué tan lejos estaba de mí.
Como ya no podía trabajar, me mudé con mis padres. En el programa de televisión me enteré del síndrome de Alicia en el país de las maravillas. Empecé a tener la esperanza de una cura, pero ni mi terapeuta ni mi neurólogo pudieron encontrar una descripción de esta enfermedad. Dijeron que necesitaba aprender a vivir con eso.
Ahora tengo 36 años, y afortunadamente ahora solo experimento distorsiones espaciales una vez al mes. No he descubierto las razones de mi enfermedad, pero ahora puedo llevar una vida relativamente normal. Sin duda, este síndrome está asociado a un sinfín de dificultades, pero incluso me gusta algo: a veces, sobre todo después de despertar, tengo una visión binocular especial.
Tumbada en la cama, miro por la ventana a los cuervos que rodean a 100 metros de mí por encima de los árboles, pero al mismo tiempo veo en detalle cada pájaro y cada copa de los árboles, como si estuvieran a la distancia de un brazo. Parece que este efecto secundario está desapareciendo gradualmente y casi lo echo de menos.
LA HISTORIA DE JUAN D
John D., un empleado de American Aircraft Corporation de 30 años, tenía el "cambio" en el lado derecho de la cabeza. Le pareció que estaba hinchada como un bulto enorme. Inclinando los ojos hacia un lado, vio su hemisferio gigante, elevándose aproximadamente un metro hacia arriba.
“Para sentir mi oreja derecha, tuve que estirarme con todas mis fuerzas, y aun así el brazo apenas era lo suficientemente largo”, recordó John. Las puertas se convirtieron en un gran problema.
A pesar de. que John era muy consciente de que, de hecho, su cabeza era de tamaño normal, tuvo que tomar varias precauciones, ya que varias veces ya se había golpeado la cabeza con fuerza en la jamba - la orientación en el espacio claramente dejaba mucho que desear.
La cabeza no estaba constantemente en este estado: la mitad derecha estaba comprimida a su tamaño habitual o hinchada. Los médicos tardaron varios meses en encontrar la combinación adecuada de medicamentos, con lo que John se despidió del síndrome mágico.
REGRESO A LA REALIDAD
El primero en reconocer la distorsión de la realidad como una enfermedad fue el Dr. Lippmann. Escribió sobre esto en 1952 en la revista On Mental Illness en su artículo "Alucinaciones inherentes a las migrañas". Fue el primero en conectar el síndrome con los sentimientos de Alice. Existe la sospecha de que el autor del popular cuento de hadas Lewis Carroll mismo sufría de ataques de micropsia y conocía muy bien el mundo en el que deambulaba su heroína. Sin embargo, estos son solo supuestos. En 1955, el médico canadiense John Todd hizo una descripción más precisa de los síntomas y las causas del síndrome.
Si hay una enfermedad, entonces debe haber formas, si no para curar al paciente, al menos para aliviar su sufrimiento. Lo primero que hay que hacer cuando se presentan síntomas es acudir a un médico que identificará la causa de la afección y, en función de esto, prescribirá un tratamiento. Muy a menudo, se recetan los mismos medicamentos que para las migrañas.
Esto es suficiente para muchos. Por lo demás, al igual que con cualquier otra enfermedad, se recomienda observar el régimen diario, el sueño, la nutrición y el régimen de bebida. Y, por supuesto, los seres queridos siempre deben estar atentos y brindar ayuda y apoyo al paciente durante los ataques.
Como regla general, los niños no le temen demasiado a esta condición, la perciben como un viaje fabuloso, que no se puede decir de los adultos. Es muy importante renunciar a actividades como la escalada en roca, nadar en mar abierto, conducir un automóvil, ya que la enfermedad en este caso puede costar la vida.
Lo principal es recordar que la ciencia no se detiene y esperar que, quizás, pronto el síndrome aprenda a tratar. Los enfermos regresarán al mundo real, como regresó la heroína de Carroll.
Alexandra ORLOVA
