La inglesa Lily Clarke tenía solo 17 años cuando le empezaron a pasar cosas muy extrañas. Una chica antes activa y alegre, estudiante, prefería a todo en el mundo … dormir. Han pasado tres años y la situación no ha cambiado
Lily es la chica británica más corriente. Pero a los 17, su vida cambió dramáticamente. Duerme todo el tiempo y se despierta solo para comer y beber. No recuerda a los amigos, el pasado y lo que es más terrible: fue diagnosticada solo después de tres años de sueño casi continuo.
Su madre dice: “Hace tres años llegó a casa de la pista y se quejó de 'sensaciones extrañas en mi cabeza'. Decidí que mi hija tenía un resfriado. Pero Lily … se quedó dormida durante 25 días, despertando muy raramente para beber. Naturalmente, estábamos en pánico. Ningún médico podía entender lo que le estaba pasando. Tres años de interminables consultas, investigaciones y ningún diagnóstico. Se asumió que así es como se manifestaban la migraña y la depresión, pero vi que los médicos estaban completamente perdidos. Milagrosamente, yo mismo me enteré de la enfermedad de Louise Ball y me di cuenta de que lo mismo le estaba pasando a mi hija. Fue solo en 2011 que Lily fue diagnosticada con el síndrome de Kleine-Levin.
La niña duerme 23 horas al día. La despiertan para alimentarse, beber, llevar al baño. Según su madre, cuando Lily está despierta, se comporta como una niña pequeña: tiene miedo de estar sola, se chupa el dedo, no se separa de un osito de peluche. “Los médicos no nos ofrecen ningún tratamiento. Simplemente no existe. Pero sabemos que la gente se curó de la "enfermedad del sueño" de forma espontánea, y eso esperamos ", dice la madre de Lily.
La aterradora historia de la "bella durmiente" Louise Ball
En la foto: Louise Ball
Foto: Crédito desconocido / paranormal-news.ru
La niña, cuya descripción de la enfermedad aclaró el estado de Lily Clark, también es de Inglaterra. Los padres, el hermano y los amigos llaman a la británica Louise Ball, de 15 años, "la bella durmiente", pero esto no es un cumplido. De hecho, la vida de la niña no se parece en nada a un cuento de hadas: padece una enfermedad increíblemente rara que conduce a trastornos anormales del sueño. Louise puede dormir dos semanas seguidas. Y es muy difícil despertarla.
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Debido a su enfermedad, siente cómo la vida pasa a su lado y ningún sueño nocturno puede compensar el brillo de los hechos reales. La Bella Durmiente se salta los exámenes escolares y sus lecciones de baile favoritas, no viaja con toda la familia durante las vacaciones ni celebra la Navidad y, a veces, incluso se despierta en su cumpleaños.
La enfermedad que sufre Louise Ball se llama síndrome de Kleine-Levin. Este trastorno del sueño, uno de los tipos de hipersomnia, se manifiesta con mayor frecuencia en adolescentes y se caracteriza por episodios de somnolencia patológica que pueden durar varias semanas seguidas. También se le llama "Síndrome de la Bella Durmiente", pero este trastorno no se limita a un sueño anormal: se acompaña de episodios de bulimia y agresión incontrolada antes de conciliar el sueño y después de despertar.
La primera vez que Louise se quedó dormida durante una semana fue en octubre de 2008. Esto fue precedido por una enfermedad que tenía síntomas muy similares a los de la gripe habitual. “Durante aproximadamente una semana tuvo fiebre y sufrió dolores de cabeza”, recuerda la madre de la niña. - Ningún medicamento ayudó. Ella nunca se recuperó por completo. Sólo más tarde supimos que esta condición dolorosa es característica del síndrome de Kleine-Levin, que precede al siguiente ataque de sueño . Pero antes de que Louise fuera finalmente diagnosticada, ella y los miembros de su familia tuvieron muchas experiencias y temores desagradables. Después de la enfermedad, que sus familiares confundieron con la gripe, la niña parecía agotada, comenzó a quedarse dormida en la escuela y su habla a veces se volvió completamente incoherente, como si estuviera hablando en un sueño. Los padres llevaron a su hija al pediatra de la clínica local y él admitió honestamenteque no he visto tales casos antes. Louise se sometió a un examen físico completo, que no mostró anomalías fisiológicas. Luego, el médico sugirió que su condición inusual puede estar asociada con aumentos hormonales en la adolescencia.
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En ese momento, la niña ya había comenzado a dormir durante diez días. Después de 22 horas de sueño ininterrumpido, sus padres la despertaron para alimentarla y llevarla al baño. Durante estos breves despertares, su hija actuó como una sonámbula y luego al instante se volvió a dormir. “Fue muy difícil despertarla, casi imposible, pero sabíamos que teníamos que darle algo de comida y agua”, dice el padre de Louise, Richard. “Teníamos prisa y literalmente le metíamos comida mientras aún podía tragarla. Pero nuestra hija se quedó dormida ante nuestros ojos, inclinó la cabeza sobre su hombro y cayó sobre la mesa.
Si una niña se despierta durante un ataque de sueño, se moverá, caminará e incluso hablará, pero luego, volviendo a dormirse y pasando una semana o incluso diez días en él, no recordará nada sobre su despertar.
Sobre qué tipo de enfermedad padece Louise, se supo solo en marzo del año pasado, cuando sus padres la llevaron a los especialistas. El síndrome de Kleine-Levin es incurable y los científicos aún no saben qué factores conducen a su desarrollo. La hipótesis más común relaciona esta alteración del sueño con el mal funcionamiento del hipotálamo, la parte del cerebro responsable del sueño y el apetito. Los hombres jóvenes son más susceptibles a la hipersomnia que las niñas. En algunos casos, los pacientes se curan por sí solos a medida que envejecen, mientras que otros tendrán menos ataques de sueño con el tiempo y los síntomas desagradables entre ellos desaparecerán.
Richard y Lottie Ball, que tienen un hijo de 14 años además de Louise, nunca antes habían oído hablar del síndrome de Kleine-Levin. No existe cura para quienes padecen este síndrome, aunque algunos médicos prescriben medicamentos afrodisíacos en tales casos para mantener activos a los pacientes. Al principio, también le ofrecieron a Louise tomar pastillas, pero no la ayudaron en absoluto. Ahora la niña pasa en el olvido durante 12 días seguidos. “Ya hemos aprendido cómo determinar el enfoque de un ataque. Si Louise se irrita y come mucho, significa que comenzará pronto”, - Richard Ball comparte su experiencia. Sobre todo, la niña sufre por el hecho de que no puede participar en eventos interesantes e importantes con su familia.
“Debido a su enfermedad, está rezagada con respecto a otros estudiantes, no pasa exámenes, por lo que está muy preocupada”, dice su madre. "Esperamos que cuando llegue el momento de los exámenes finales, la escuela esté de acuerdo en que ella los tome entre la hora de acostarse".
Síndrome de la bella durmiente
El síndrome de Kleine-Lewin es un trastorno neurológico extremadamente raro caracterizado por episodios recurrentes de somnolencia excesiva y alteraciones del comportamiento. Los pacientes duermen la mayor parte del día (hasta 20 horas, y en ocasiones más), se despiertan solo para comer e ir al baño, se vuelven irritables o agresivos si no se les permite dormir. Los pacientes presentan confusión, desorientación, pérdida de fuerza, apatía. Los pacientes no pueden asistir a la escuela o al trabajo, cuidarse solos y están postrados en cama. Los deterioros cognitivos son característicos, es posible la amnesia por eventos, alucinaciones y un estado onírico. La mayoría de los pacientes se quejan de que todo lo que les rodea parece "desenfocado", hipersensible al ruido y la luz.
