Una interesante leyenda urbana se hizo popular en el siglo XIX. Es interesante, en primer lugar, desde un punto de vista médico. La leyenda de Edward Mordak alcanzó su máximo florecimiento e iluminación el 8 de diciembre de 1895, cuando el Boston Post publicó el artículo "Las maravillas de la ciencia moderna". En este artículo, a falta de noticias científicas más significativas y en busca de sensación, el periódico detalló a criaturas como la Lincoln Fish Woman y el Crab Man. La selección de monstruos también incluye a un tal Edward con su gemelo diabólico. Se consideró un artículo académico porque el periodista contó la historia, confiando en una fuente más que autorizada: el archivo de la Royal Society of Science.
Se argumentó que el héroe de la historia, un tal Edward Mordak, era hijo de uno de los nobles pares de Londres. Pero, a pesar del origen noble, el niño nació con una anomalía congénita: un gemelo siamés fusionado con él. La fusión tuvo lugar en forma de duplicación diprosopa-craneofacial, y el hermano siamés (según otras versiones - hermana) se convirtió en un parásito gemelo. La repugnante segunda cara de Edward miró a la gente desde la parte posterior de la cabeza. Se quedó mudo, no comía comida, pero con atención y con especial malicia seguía con la mirada todo lo que pasaba. Los labios silenciosos a veces se movían en un susurro silencioso. Mostraba diferentes emociones, a menudo opuestas a las de Edward. Cuando estaba triste o lloraba, la cara se reía, y viceversa, enojada cuando Edward estaba alegre. A medida que crecía, el joven comenzó a volverse loco. Rogó a los médicos que lo liberaran de la malvada criatura, incluso a costa de su vida, y afirmó que estaba hablando con él, susurrando por la noche cuando nadie lo estaba. A la edad de 23 años, a pesar de las enfermeras asignadas, Edward pudo suicidarse, pidiendo en una nota de suicidio que lo separara de su hermano y lo enterrara por separado para que su descanso funerario no fuera perturbado por este demonio del infierno.
No hay lugar de enterramiento, ni esqueleto, ni yeso, ni evidencia documental de esta leyenda. Las fotografías disponibles y supuestamente momias son fantasías modernas de escultores y bromistas y escultores pranco. Pero la historia en sí dejó su huella tras la supuesta muerte de Edward. Incluso en nuestro tiempo, todavía encontramos ecos de horror en la cultura popular de los contemporáneos de esta historia, por ejemplo, el profesor Quirrell de Harry Potter. Pero lo más interesante es que podemos encontrar con bastante facilidad casos más espeluznantes, y ahora serán bastante reales.
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Un gemelo parásito, gemelos asimétricos o gemelos siameses desiguales son el resultado de que los embriones en el útero no se separan a tiempo. Y luego uno de los embriones comienza a desarrollarse no solo a expensas de la madre, sino también a expensas de un compañero. Tal parasitismo conduce al hecho de que el segundo feto se retrasa mucho o detiene el desarrollo por completo. Después del nacimiento de un gemelo así, por regla general, no es viable sin su hermano, y el papel parasitario cambia. El que se ha desarrollado con éxito se convierte en propietario y sostén de ambos, sea cual sea la forma en que vivan juntos.
Noche calurosa. Junio de 1999. Ciudad de Nagpur, India. El Dr. Ajay Mehta está de guardia en la sala de cirugía del Hospital Tata Memorial en Mumbai. Sanju Bhagat ingresa en el hospital. El hombre tiene 36 años, pero su barriga parece estar embarazada de 9 meses. El séquito del parto que se acerca en una ambulancia se complementa con los gemidos del paciente y las quejas de una sensación de estallido y dolores agudos, falta de aliento y un pulso raro. El doctor Ajay, al ver al paciente, no duda ni un segundo, lo dirige al quirófano. Según el médico, sospechaba la presencia de un enorme tumor, que actualmente presionaba el diafragma, imposibilitando la respiración del paciente. Comenzó la operación.
Después de abrir la cavidad abdominal, se derramaron varios litros de líquido en el piso, y luego, según el médico, "fue como si estrechara la mano de alguien, justo dentro del paciente".
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Más tarde, un conjunto completo de miembros, genitales, cabello y mandíbulas emergió de Sanju. Una extraña criatura a medio formar con uñas largas y uñas de pies largas. Lo que desde fuera realmente parecía el primer parto en la ciencia en un hombre con un feto severamente deformado, no era más que un feto in fetu. Feto en el feto. Incluso en el útero, Sanju no solo aprovechó la oportunidad para desarrollarse completamente de su hermano, sino que como resultado de su propio crecimiento, pudo envolverlo dentro de su cuerpo. El feto parásito se desarrolló en él durante 36 años, sin cerebro, pero conservando la mayoría de los órganos. Esto solo puede suceder si los gemelos se desarrollan en un embarazo monocigótico y ambos fetos tienen una placenta común. Y, como regla, no más a menudo que en 1 caso de cada medio millón: la ciencia conoce a 90 de estos pacientes en toda la historia de las observaciones.
Históricamente, conocemos algunos ejemplos únicos de parásitos gemelos, algunos incluso coexistieron de manera bastante pacífica y exitosa entre sí … bueno, de una forma u otra. Además, tanto en el pasado como en el futuro previsto.
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Por ejemplo, el caso de Lázaro.
Lázaro y Juan Bautista Colloredo son prácticamente los primeros ejemplos de anomalías médicas itinerantes. Fue en la Europa del siglo XVII. Los hermanos nacieron en Génova, Italia. El desarrollo fue incompleto. Lázaro era un hombre de pleno derecho, pero Juan tenía la parte superior del torso que sobresalía del vientre de su hermano y una pierna en la espalda. Para ganarse la vida, Lázaro viajó con su dolencia, demostrándolo por una tarifa a todos. Logró viajar por toda Europa, desde Turquía hasta Dinamarca y Escocia, ahorrar una pequeña fortuna, casarse y tener dos hijos sanos.
La anomalía "gemela" fue ampliamente conocida en el siglo XX por personas como Frank Lentini y Myrtle Corbin. Myrtle era originaria de Tennessee, EE. UU. Y ha actuado en circos ambulantes desde los 13 años. La razón de la apariencia llamativa fue la pelvis doblada y el número de piernas duplicadas. El segundo par de piernas emparejado con el primero era indoloro y móvil. Seudónimo creativo "Niña de cuatro patas de Texas". Frank Lentini, "futbolista de tres piernas", tuvo menos suerte. Su tercera pierna tenía una cuarta, en forma de apéndice atrofiado, era más corta y le daba muchos inconvenientes. A pesar de esto, Frank se casó dos veces y murió bastante feliz a la edad de 77 años.
Se nos presenta un caso más sofisticado en la persona de Lakshmi Tatma, una pequeña niña india que nació en la región de Arariya, Bihar. Tuvo la mala suerte de compartir su cuerpo con un gemelo sin cabeza. Durante el desarrollo, los embriones se fusionaron, la cabeza y el pecho de uno se atrofiaron, y Lakshmi recibió 2 brazos y 2 piernas adicionales en la parte inferior del cuerpo. Los padres de Lakshmi ganaban 40 rupias al día, mientras que la operación para separar a los gemelos costaba 625.000 dólares. Sin organizaciones benéficas, habrían tenido que renunciar a todo su salario durante 2.935 años. Esto es para que comprenda el nivel de accesibilidad de la medicina y la situación de los segmentos más pobres de la sociedad en los países en desarrollo. Afortunadamente, Lakshmi es el nombre de la diosa de ocho brazos en el hinduismo, por lo que la niña fue adorada. También se ofreció a los padres venderlo al circo, y la historia llegó a los medios. Entonces uno de los hospitales indios se comprometió a operar de forma gratuita. La hazaña de 40 horas de los cirujanos fue un éxito para el niño. Actualmente se está recuperando, va a la escuela y lleva una vida pobre pero normal.
Pero, ¿sabe lo que definitivamente no le gustará de las anomalías anatómicas del desarrollo? Teratomas …
Los teratomas son un tipo de tumor, pero a diferencia de, por ejemplo, los fibromas, donde crece el tejido conectivo fibroso, que a veces incluye capas adyacentes, por ejemplo, músculo (fibromas), el teratoma consta de varios tipos de tejidos. Como regla general, se forman en los ovarios, los testículos, el cóccix, a veces cerca de las fibras del sistema nervioso, a veces en los pulmones o el cerebro. Hay muchas teorías sobre los teratomas. Los estudios de tales tumores en caballos, por ejemplo, han demostrado que las capas de células embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo), o las llamadas células totipotentes, son el foco de aparición. En pocas palabras, un material de construcción es algo a partir de lo cual puede desarrollarse cualquier tejido u órgano necesario para el cuerpo.
En el caso de un teratoma, se produce un mal funcionamiento y las células totipotentes comienzan a formar tejido u órgano en su cuerpo donde no lo necesitaba. Los tumores de crecimiento lento forman huesos, músculos, cabello, dientes, a veces órganos enteros, como un globo ocular … en su … testículo … o dientes en su pulmón, si la suerte lo quiere.
El primer paciente en el que podemos pensar es una mujer de 30 años encontrada en una necrópolis de España. Murió hace 1600 años. Y, a juzgar por los restos, tenía un teratoma ovárico: la neoplasia creció lentamente, desarrollando gradualmente dientes en la región pélvica.
En 2007, a una mujer japonesa de 18 años le extrajeron la cabeza del ovario con un ojo. En 2016, en Alemania, se descubrió que un niño que padecía miopatía (debilidad) y retraso en el desarrollo tenía una vejiga ocular, un ojo en la etapa embrionaria de desarrollo, cuando se extirpó un tumor cerebral.
Quizás el caso más espeluznante es la historia de Colorado Springs de 2008. Al extraer un tumor cerebral de un recién nacido, se aislaron 2 pies en formación y una mano en el material extraído.
Para cualquier fantasía, leyenda urbana o trama cinematográfica más espeluznante, la naturaleza tenía la respuesta mucho antes de que la inventaras o vieras. Desde la fibrodisplasia hasta la enfermedad del sueño, desde la rishta parasitaria, hasta las mutaciones genéticas y patologías del desarrollo embrionario. Cada una de nuestras pesadillas tiene un lugar para estar.
