La práctica médica puede ser la fuente perfecta de inspiración para las películas de terror. La medicina puede hablar sobre verdaderos "muertos vivientes", hombres lobo o su propia mano asesina.
Los muertos vivientes
La enfermedad de Kotard, o "síndrome zombi", se ha convertido en un verdadero misterio para los médicos. Quienes padecen esta enfermedad están seguros de que se están pudriendo vivos o ya han muerto, y todo lo que ocurre a su alrededor es "vida después de la muerte". Se desconocen las verdaderas causas de la enfermedad, entre las posibles se encuentran depresión profunda, tendencia a la esquizofrenia y traumatismos craneales. El síndrome de Cotard no se distingue como una enfermedad separada, se clasifica como una forma de esquizofrenia depresivo-paranoide.
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La enfermedad fue descrita por primera vez en 1880 por el neurólogo francés Jules Cotard, y desde el siglo XIX, estos casos se han registrado más de una vez. El más famoso fue el de un escocés gravemente herido en un accidente automovilístico. Tras someterse a un tratamiento y salir del hospital de Edimburgo, decidió tomarse un descanso y se fue de vacaciones a Sudáfrica. A mitad de camino, estaba "cubierto". Cuando llegó a Sudáfrica, finalmente estaba convencido de la idea de que había muerto en un accidente y ahora está en el infierno. Incluso su madre, que lo acompañó, no pudo convencerlo de lo contrario. El desgraciado pensó que en realidad estaba durmiendo en su casa, en Escocia, y su alma lo acompañó en su viaje por el infierno.
Síndrome del intestino fermentador
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Las personas con "intestino en fermentación" o el llamado síndrome de "cervecería interna" convierten cualquier alimento y bebida dentro de sí mismos en alcohol. Por lo tanto, siempre están un poco borrachos. La causa de la enfermedad es la incapacidad del estómago para descomponer el azúcar en carbohidratos; en cambio, se dedica a la fermentación. Además, el cuerpo humano con intestinos en fermentación no puede procesar el etanol resultante del consumo de alimentos con almidón. Una botella de cerveza es suficiente para que esas personas ganen 0,37 ppm.
Afortunadamente, este es un síndrome muy raro, con solo 11 casos reportados en todo el mundo en la actualidad.
Síndrome del hombre lobo
La hipertricosis, o crecimiento excesivo de pelo, que también suele denominarse "síndrome del hombre lobo", se manifiesta, como probablemente ya adivinó, en un exceso de pelo que cubre todo el cuerpo, atípico para una determinada edad y sexo. El síndrome puede ser tanto congénito como adquirido, después de una lesión en la cabeza, anorexia nerviosa, uso incontrolado de medicamentos hormonales. Esta enfermedad se presenta principalmente en mujeres. Solo se puede tratar la hipertricosis adquirida, eliminando las causas de la enfermedad y la fisioterapia.
Niños mayores
La progeria recuerda algo a la "enfermedad" de la película "El extraño caso de Benjamin Button", cuyo protagonista nació como un anciano marchito y se hizo más joven con la edad. En el caso de la progeria, ocurre lo contrario. Los niños nacen sin anomalías, pero después de dos años comienzan a envejecer rápidamente. Primeros síntomas: caída del cabello, arrugas. A la edad de 13 años, estas personas suelen vivir todo su ciclo de vida. Es cierto que la ciencia conoce un caso en el que un japonés afectado por la progeria vivió hasta 45 años.
Suele ser una enfermedad congénita. Por alguna razón, el cuerpo del paciente activa el mecanismo de envejecimiento antes: una disminución en la longitud de los telómeros y una violación de la homeostasis de las células madre. Afortunadamente, la progeria es rara: solo se conocen 80 casos de este tipo en la historia.
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Síndrome del acento extranjero
El llamado síndrome del acento extranjero parece verdaderamente "místico". Después de una lesión cerebral, un derrame cerebral y dolores de cabeza intensos y persistentes, una persona se despierta por la mañana y se da cuenta de que solo puede hablar su idioma nativo con acento. Y con el acento de un país donde nunca ha estado. Los médicos atribuyen esto al daño a las partes del cerebro que son responsables del habla. Desafortunadamente, el paciente no se vuelve bilingüe, solo tiene una pronunciación incorrecta. Pero, quién sabe, tal vez esta rara enfermedad sea otra clave para desbloquear todas las capacidades del cerebro humano.
Percepción deteriorada de la integridad del propio cuerpo
Un síndrome extraño, cuyos portadores no se sienten completos hasta que amputan una u otra parte del cuerpo. No son amantes de las sensaciones "estremecedoras", solo su cerebro percibe la pierna, la mano, los dedos (según el caso) como un objeto extraño que pertenece a cualquiera, pero no a ellos. Ni la psicoterapia ni las pastillas salvan a los pacientes de la obsesión, aunque hay un caso en el que uno de ellos comenzó a sentirse menos condenado después de tomar antidepresivos y terapia cognitivo-conductual.
Vale la pena señalar que una extremidad tan odiada suele estar completa y saludable. No está paralizada, se mueve normalmente, reacciona a todas las órdenes del sistema nervioso. Este es el principal problema de los pacientes BIID. El cirujano no puede amputar un miembro sano, de lo contrario corre el riesgo de ser demandado. Por lo tanto, los pacientes a menudo buscan un cirujano durante años que acepte amputar un brazo o una pierna perfectamente saludable y que funcione perfectamente. Para acelerar el proceso, toman medidas extremas, a veces incluso con peligro para su propia vida: se disparan en la rótula, se congelan la pierna o agarran una sierra. Las personas con BIID saben exactamente dónde se debe realizar la amputación, y después de la amputación pueden indicar que tal o cual parte no se les terminó después de todo. Después de la operación, se sienten inusualmente felices y arrepentidos.en sus propias palabras que no lo habían hecho antes.
Síndrome de la mano alienígena
Si en el caso anterior, las extremidades odiadas de los pacientes están sanas y obedecen todas las órdenes del sistema nervioso, entonces, en el caso del síndrome de la mano ajena, ellas (manos) llevan un estilo de vida completamente independiente, que generalmente no coincide con los deseos del propietario. Otro nombre para la enfermedad es "síndrome del Dr. Straindljave" en honor al héroe de la película de Stanley Kubrick "Doctor Strangelove", cuya mano a veces por sí sola vomita en un saludo nazi, luego comienza a estrangular a su dueño.
El síntoma fue descrito por primera vez por el neurólogo alemán Kurt Goldstein en el siglo XIX. Observó a una paciente que, dormida, comenzó a estrangular su propia mano izquierda. Goldstein no encontró ninguna anomalía mental en ella. Fue solo después de la muerte que se encontró un daño en el cerebro de la niña que interrumpió la transmisión de señales entre los hemisferios, lo que condujo al desarrollo del síndrome. Esta enfermedad se convirtió en un verdadero desastre en la década de 1950, después de que los médicos comenzaran a tratar la epilepsia con disección hemisférica. Además, en la mayoría de los casos, la mano mostró una evidente agresión hacia el propietario.
