Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona han descubierto el motivo de la múltiple resistencia de los tumores cancerosos a la quimioterapia. Los expertos presentaron sus hallazgos en un artículo publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
La quimioterapia es eficaz cuando la cirugía no es útil. Sin embargo, las células malignas a menudo desarrollan resistencia a los medicamentos contra el cáncer. Algunos tumores son resistentes incluso a sustancias que los médicos aún no han usado.
Descubrieron que el diez por ciento de los tumores de colon y estómago carecen de la molécula TP53TG1. En células sanas, inhibe la función de la proteína YBX1. La YBX1 activa entra en el núcleo celular y activa cientos de oncogenes que previenen la muerte de células malignas.
Como resultado, no solo las sustancias comúnmente utilizadas en el tratamiento de estos cánceres, como el 5-fluorouracilo, el hidroxiplatino o el irinotecán, sino también las recientemente desarrolladas, como los inhibidores de cinasas, dejan de actuar sobre los tumores.
Los científicos planean desarrollar medicamentos que no respondan al tratamiento con resistencias múltiples. También quieren saber si la activación de la molécula TP53TG1 puede restaurar la sensibilidad de estos tumores a la quimioterapia.
