Una niña de dos años que padece un síndrome poco común tiene el doble de venas de lo que debería. Como resultado, este niño puede morir de un coágulo de sangre en casi cualquier momento.
La vida de Little Cambry Heinsley está distorsionada por el síndrome de Klippel-Trenone, que afecta a una persona de cada 100.000 en el mundo. Este trastorno afecta el desarrollo de los vasos sanguíneos, los tejidos blandos y los huesos. Esto significa que la niña de Oklahoma City tiene el doble de venas de las que necesita. Además, estas venas son significativamente más grandes de lo normal.
La niña experimenta dolor todos los días y el aumento del flujo sanguíneo provoca una hinchazón constante, lo que pone al niño en riesgo de desarrollar un coágulo de sangre mortal. Sin embargo, los médicos no pueden decirles a los padres de Cambry lo que le espera, ya que cada caso de síndrome de Klippel-Trenone es completamente único.
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Hoy, la pierna izquierda de la niña es casi 5 centímetros más ancha que la derecha y dos centímetros y medio más larga. Tal desproporción a menudo hace que el niño se caiga, especialmente porque una de sus piernas pesa más que la otra. El bebé debe usar zapatos especialmente diseñados con suela ortopédica que estabilicen su equilibrio.
"Estoy aterrorizada por mi hija, pero mi trabajo como madre es ser fuerte", dice Ashley, de 32 años, la madre de Cambry. - Todos los días la gente me pregunta qué pasó con las piernas de mi hija.
A veces me ofende, pero no puedo explicarles nada. Ella sigue siendo nuestro ángel maravilloso y muy fuerte a quien le encanta bailar y moverse mucho.
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Apenas unos segundos después del nacimiento de Cambry, los médicos notaron una marca de nacimiento que cubría la mayor parte de su pierna. Al principio, Ashley no le dio ninguna importancia, porque solo quería abrazar a su hija contra su pecho. Pero los médicos dijeron que esta marca puede indicar problemas de salud más graves y es necesario examinar al niño.
Durante el día siguiente, la niña fue examinada por pediatras y dermatólogos, pero no se tomó una decisión general sobre el diagnóstico porque el síndrome es extremadamente raro. Solo después de 8 días, y ya en un hospital infantil especializado, los médicos hicieron el diagnóstico correcto. La enfermedad es incurable, no existe una terapia especializada y las complicaciones pueden ser mortales.
Sin embargo, los médicos ya han inyectado pegamento especial en las venas principales del bebé para minimizar el daño y terapia con láser para tensar la piel de la pierna para facilitar el proceso de sangrado. Además, los médicos utilizaron escleroterapia para cerrar algunas venas pequeñas.
Los cirujanos plásticos han eliminado al bebé de algunas de las venas adicionales que pueden provocar coágulos de sangre. Pero la familia necesita dinero constante para todos estos trámites y operaciones, y los padres de Cambri lo cobran a través de Internet.
