Estas personas rara vez viven entre nosotros, pero lo están. Son los mismos que nosotros, solo que muy desafortunados: terribles en la cara, buenos por dentro. Hoy te contaremos sobre las enfermedades más terribles y raras del planeta.
Cada persona infeliz es infeliz a su manera, por lo que es simplemente imposible compilar una "calificación de horror" de sus enfermedades. Mala suerte para todos por igual.
Hombre sin rostro
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El portugués José Mestre (José Mestre), de 58 años, es famoso por no tener rostro. En cambio, tiene un tumor del tamaño de un cerdo joven, unos 40 metros cuadrados. cm de área y un peso de 5 kg.
Sin embargo, una vez la cara de José era completamente normal, como todas las personas. La única diferencia fue la pequeña educación con la que nació. Este es un tumor de hemangioma benigno, está bastante extendido y, por regla general, desaparece rápidamente. En el caso de José, comenzó a crecer; los médicos lo llamaron patología venosa. Los primeros signos de la enfermedad aparecieron en los labios cuando el niño tenía 14 años.
Los médicos locales no pudieron hacer un diagnóstico preciso de inmediato, pero incluso después de que esto sucediera, para deshacerse del tumor en crecimiento, José necesitaba una transfusión de sangre. Sin embargo, la madre, miembro de la secta de los testigos de Jehová, se opuso categóricamente a esto, por lo que la enfermedad progresó. Como resultado, José no solo perdió su rostro como tal, sino que también dejó de ver con un ojo y perdió los dientes.
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Cualquier hemangioma es rico en vasos sanguíneos, por lo que a los 50 años, además, el tumor comenzó a sangrar profusamente, lo que representa una verdadera amenaza para la vida de José. Se volvió difícil para él comer, hablar e incluso respirar. Para moverse, José tuvo que sostener el tumor con la mano. Afortunadamente, para ese momento, la madre de José había muerto y finalmente pudo comenzar el tratamiento.
Ahora, solo operativo. Después de someterse a varias operaciones extremadamente peligrosas y sin precedentes en complejidad, José finalmente encontró una cara. Y aunque es difícil llamarlo guapo, el hombre es feliz. Él mismo va de compras, pasa tiempo con amigos y, lo más importante, disfruta de la vida.
Hombre elefante
Otro caso increíble de un tumor facial enorme es el de un hombre chino llamado Huang Chuncai. Su rostro pesa 20 kg. Sufre de una enfermedad grave llamada neurofibromatosis.
A pesar de que esta es una de las enfermedades hereditarias más comunes, tiene varias formas, incluidas especies extremadamente raras. El caso de Juan es considerado uno de los más graves del mundo hasta la fecha.
Los padres de Juan notaron por primera vez signos de enfermedad cuando el niño tenía cuatro años. Para crédito de los médicos, inmediatamente aconsejaron a los padres que se sometieran a una operación para extirpar el tumor. Pero, ay, los padres de Juan eran demasiado pobres. El niño fue a la escuela y el tumor siguió creciendo. Cuatro años más tarde, se volvió tan grande (¡15 kg!) Que tuvo que dejar la escuela - los niños comenzaron a burlarse de él "el hombre elefante".
Juan solo pudo pagar la operación cuando creciera. En julio de 2007, los médicos extrajeron 15 kg de su tumor y, en 2008, unos 5 kg más. Desafortunadamente, el tumor ha vuelto a crecer. Por tanto, cinco años después, en 2013, Juan tuvo que ser sometido a otra operación. Y este no es el final: según los médicos, el tratamiento del "hombre elefante" está lejos de ser completo. Juan tiene al menos dos cirugías más por delante.
El "hombre elefante" más famoso, John Merrick, que vivió en el siglo XIX, también padecía la misma forma de neurofibromatosis.
Hombre burbuja
Un indonesio llamado Chandra Vishnu también sufre de neurofibromatosis. Solo en otro: una forma peculiar. Chandra fue una vez un joven atractivo, pero una misteriosa enfermedad lo ha cambiado. Dondequiera que se dirigiera, tanto a los médicos como al sanador. Cortó un pedazo del tumor y aconsejó enterrarlo debajo de un árbol de plátano.
No hubo mejoría. Los médicos se rindieron, y también el médico brujo. Ahora Chandra tiene alrededor de 60 años, su enfermedad es incurable y, además, se transmitió a sus hijos: ya han aparecido protuberancias características en su piel. Es cierto, los médicos lo tranquilizan: está lejos del hecho de que su enfermedad se convierta en una forma tan grave como la de Chandra.
Mientras tanto, Chandra está tratando de trabajar más y verse menos en el espejo. “Cuando la gente me mira, me digo a mí mismo: es porque soy hermosa”, bromea Chandra. "Siempre trato de ser optimista en todo".
Chandra Vishnu con su hijo Martin, quien también tiene neurofibromatosis
La enfermedad de Kuru se presenta casi exclusivamente en las tierras altas de Nueva Guinea entre los aborígenes fores. Fue descubierto por primera vez a principios del siglo XX. La enfermedad se propaga a través del canibalismo ritual, es decir, al comerse el cerebro de la persona que padece esta enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru casi ha desaparecido. Sin embargo, todavía ocurren casos aislados porque el período de incubación puede durar más de 30 años. Los medios de comunicación apodaron a la Kuru como "muerte riendo", pero la tribu misma no la llama así.
Los principales síntomas de Kuru son temblores y movimientos violentos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa similar a la de los pacientes con tétanos. En unos pocos meses, el tejido cerebral se degrada y se convierte en una masa esponjosa.
La enfermedad se caracteriza por la degeneración progresiva de las células del sistema nervioso central, especialmente en las áreas motoras del cerebro. Hay una violación del control de los movimientos musculares, se desarrollan temblores del tronco, las extremidades y la cabeza.
Hoy en día, la enfermedad de Kuru se considera uno de los casos interesantes de infección por priones, que son causados por agentes causantes de enfermedades especiales, no bacterias, ni virus, sino proteínas anormales. La enfermedad afecta principalmente a mujeres y niños y se considera incurable. Después de 9-12 meses, el enfermo Kuru muere.
Hombre árbol
El indonesio Dede Koswara ha sufrido toda su vida de una misteriosa enfermedad que provoca crecimientos en su cuerpo que parecen raíces de árboles. Cada año crecen 5 cm, y hace varios años ya alcanzaron 1 m de longitud. Y si en todos los casos anteriores los médicos pudieron hacer un diagnóstico preciso, entonces en el caso de Dedé simplemente se encogen de hombros. Su caso es único y, aparentemente, el único en el mundo; tal enfermedad no se ha descrito en ningún libro de referencia médica.
Dedé nació sano y, por cierto, un niño muy bonito (todavía se ven huellas de belleza en su rostro). Pero después de una herida leve en la rodilla, cuando cayó al bosque cuando era adolescente, de una manera extraña comenzó a … crecer un "bosque" en su cuerpo. Al principio, aparecieron pequeñas verrugas alrededor de la herida, que luego se extendieron por todo el cuerpo. Dedé trató de cortarlos, pero después de un par de semanas volvieron a crecer y se "ramificaron" aún más.
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Dede es padre de dos hijos. Su esposa lo dejó debido a una enfermedad, muchos vecinos se burlaron de él. Y Dede no podía trabajar (los crecimientos le impedían realizar incluso las tareas cotidianas) para alimentar a los niños, por lo que tenía que ganar solo de una manera: actuar con un "espectáculo de fenómenos" itinerante en el circo.
Su vida cambió drásticamente cuando, interesado en la extraña enfermedad de Dede, uno de los mejores dermatólogos del mundo, el Dr. Anthony Gaspari de la Universidad de Maryland (EE. UU.), Visitó el pueblo de pescadores. Después de realizar muchas pruebas, Gaspari concluyó que la enfermedad del indonesio fue causada por el virus del papiloma humano (VPH), una infección bastante común que generalmente causa pequeñas verrugas.
El problema de Dede resultó ser un trastorno genético poco común que impide que su sistema inmunológico evite que estas verrugas crezcan. Lo más sorprendente es que el resto de Dede tiene una salud envidiable, que los médicos no esperaban de una persona con un sistema inmunológico tan debilitado.
Hoy, a Dedé le quitaron alrededor del 95% de los crecimientos y finalmente pudo ver sus dedos. Dicen que después de que logró sostener el bolígrafo nuevamente, incluso se volvió adicto a los crucigramas y aún espera mejorar su vida personal. Sin embargo, los médicos dicen que es probable que los crecimientos vuelvan a crecer, por lo que Dede tendrá que operar al menos dos veces al año.
Niños mayores
Estas personas envejecen 10 veces más rápido que los demás. Están enfermos con la enfermedad genética más rara: la progeria. En los niños, esta enfermedad también se llama síndrome de Hutchinson-Guildford. No hay más de 80 casos de progeria registrados en el mundo.
A pesar de que la progeria infantil puede ser congénita, los signos clínicos de la enfermedad aparecen, por regla general, en el segundo o tercer año de vida. Al mismo tiempo, el crecimiento del niño se ralentiza bruscamente, los cambios atróficos son visibles en la piel, son especialmente notables en la cara y las extremidades. La propia piel se vuelve más fina, seca y arrugada, y pueden aparecer manchas de la edad características de las personas mayores. Las venas brillan a través de la piel adelgazada.
Los niños con progeria no se parecen a su madre y a su padre, sino entre sí: una cabeza grande, una frente protuberante, una nariz en forma de pico, una mandíbula inferior subdesarrollada … Al mismo tiempo, mentalmente, se mantienen absolutamente sanos y en términos de desarrollo no se diferencian de sus compañeros.
Si observa los órganos internos, verá la misma imagen. Los niños con progeria padecen las mismas dolencias que los ancianos y generalmente mueren de enfermedades seniles: ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, aterosclerosis, insuficiencia renal, etc.
La esperanza de vida promedio para la progeria infantil es de solo 13 años. Muchos, sin embargo, no viven para ver los siete, y mucho menos hasta la edad adulta. El historial de estos pacientes es de 45 años.
El famoso progerik Sam Berns de Massachusetts murió hace apenas un par de meses, a la edad de 17,5 años. Los médicos notaron que el cuerpo de Burns estaba desgastado, como el de un hombre de 90 años. El año pasado, se lanzó el documental "La vida según Sam", gracias al cual el adolescente ganó fama mundial.
Según las personas que lo conocieron, Sam era un niño increíble: la gente cambió internamente solo después de una reunión con él, lo llamaron "inspirador para la vida". Al adolescente le gustaba mucho el hockey y, tras el estreno de la película sobre él, se hizo amigo de los Boston Bruins. Sin embargo, el optimismo, la amabilidad y la capacidad de apreciar cada día de su vida son cualidades que caracterizan a todos los progerics.
La mujer más aterradora del mundo
Si eres una adolescente a la que periódicamente te vienen a la mente esos pensamientos, cálmate: este lugar ya está ocupado. La mujer más aterradora del mundo fue apodada la estadounidense Lizzie Velásquez por los tabloides.
Ella tiene una condición extremadamente rara llamada síndrome progeroide neonatal, en la cual el cuerpo no puede almacenar grasa. El cuerpo de un paciente así está poco protegido de las infecciones y la mayoría muere en la primera infancia. Pero Lizzie ha sobrevivido a todos los períodos posibles.
Sin embargo, para vivir, debe comer cada 20 minutos, de lo contrario, simplemente podría morir. Al mismo tiempo, Lizzie nunca pesó más de 30 kg.
A pesar de su enfermedad, la niña escribe libros sobre cómo aceptarse a sí misma. Los libros de Lizzie ya han ganado una considerable popularidad en los Estados Unidos. Y Lizzie también tiene muchos amigos, habla regularmente con el público y le encanta visitar … un salón de manicura.
Lizzie Velázquez, a quien los medios de comunicación calificaron como la mujer más terrible del mundo, de hecho podría ser llamada la más resistente.
Tercer piso
Para unas 500 mil personas, nace un niño cuyo género no se puede determinar. Se trata de intersexualidad. A diferencia del hermafroditismo, las características sexuales de uno y otro sexo son menos pronunciadas. Además, aparecen juntos en las mismas zonas del cuerpo. El desarrollo embrionario de estas personas comienza normalmente, pero a partir de cierto punto continúa por el camino del sexo opuesto.
Los hermafroditas no son más afortunados. Distinguir entre hermafroditismo verdadero (gonadal) y falso. El primero se caracteriza no solo por la presencia simultánea de órganos genitales masculinos y femeninos, sino también por la presencia simultánea de glándulas genitales masculinas y femeninas. Las características sexuales secundarias incorporan las propiedades de ambos sexos: timbre de voz bajo, tipo de figura bisexual, etc.
El falso hermafroditismo (pseudohermafroditismo) es una condición en la que la contradicción entre los signos internos y externos del sexo es visible a simple vista, es decir, las glándulas sexuales se forman correctamente según el tipo masculino o femenino, pero los órganos genitales externos tienen signos de ambos sexos.
Gente lobo
Quizás todos recuerden sobre esta enfermedad: se describe en cualquier libro de texto de biología. La ciencia conoce desde hace mucho tiempo la hipertricosis o, simplemente, la vellosidad excesiva. La enfermedad se caracteriza por el hecho de que el vello crece en aquellas áreas de la piel en las que es inusual.
La enfermedad afecta a ambos sexos por igual. Distinga entre hipertricosis congénita y adquirida (limitada). No estamos hablando del segundo, ya que cuando se identifica la causa, la enfermedad es curable y no parece tan aterradora como la hipertricosis congénita. Esta forma de la enfermedad es incurable.
Una chica tailandesa llamada Sasuphan Supattra se llenó de alegría cuando fue nombrada oficialmente la chica más peluda del mundo. Este apodo la hizo más popular en la escuela, casi dejaron de llamarla "chica lobo", "chica hombre lobo" y de llamarla a la cara mono. Sazufan Supatra entró en el Libro Guinness de los Récords.
Showman mexicano Jesús Aceves.
