La única Niña Sirena En El Mundo Que Vivió Hasta Los 10 Años Murió De Neumonía - Vista Alternativa

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La única Niña Sirena En El Mundo Que Vivió Hasta Los 10 Años Murió De Neumonía - Vista Alternativa
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Vídeo: La única Niña Sirena En El Mundo Que Vivió Hasta Los 10 Años Murió De Neumonía - Vista Alternativa

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Vídeo: La niña sirena: Casi no puede mover sus extremidades, pero en la piscina es la reina 2024, Mayo
Anonim

Shiloh Pepin de Maine, Portland, EE. UU., Que nació con las piernas fusionadas y se hizo ampliamente conocida en la prensa y la televisión, murió de un resfriado que se convirtió en neumonía

Los médicos predijeron que un niño con sirenomelia (el nombre científico del "síndrome de la sirena") no viviría ni cuatro días, pero Shila luchó por la vida durante diez años.

Shiloh murió en el Centro Médico de Maine el viernes por la tarde, dijo un portavoz del centro de salud. Fue hospitalizada en estado crítico hace casi una semana.

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norte

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La niña, nacida con el "síndrome de la sirena" conocido como sirenomelia, sólo tenía un riñón que funcionaba parcialmente y le faltaba el intestino delgado y los órganos reproductores. Cuando nació, los médicos predijeron que viviría varias horas, como máximo unos días.

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Para algunos niños con sirenomelia, los médicos pudieron separar las piernas fusionadas, pero en el caso de Shiloh, esto fue imposible.

El padre de la niña, Leslie Pepin, dijo que Shiloh se había resfriado el día anterior, pero debido a las drogas que la niña tenía que tomar constantemente, el resfriado se convirtió rápidamente en neumonía.

Los científicos conocen solo tres niñas que lograron sobrevivir, a pesar del terrible diagnóstico (por lo general, los bebés con "síndrome de sirena" viven solo unos días). Shilo Pepin logró no solo sobrevivir, sino también vivir la vida al máximo: asistió a una clase de baile, nadaba mucho, fue a la escuela, fue con su madre a parques de diversiones e incluso apareció en televisión. En septiembre, Shiloh fue invitada al programa de Oprah Winfrey y se filmaron varias películas sobre ella para el Learning Channel.

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Los padres de Shiloh, Leslie y Elmer, hicieron todo lo posible para que su hija tuviera la oportunidad de sobrevivir. Se dirigieron al especialista en nefrología pediátrica Matt Hand: la niña sirena se había sometido a un trasplante de riñón. Durante tres años, Shiloh estuvo conectado a la diálisis.

Shiloh participó en muchos programas de televisión, a menudo se escribía sobre ella en los periódicos, cientos de sitios en Internet estaban dedicados a ella. Ella inspiró a muchas personas con su ejemplo.

Según la madre de Shiloh, su hija se dio cuenta de que "era hora de irse".

Shilo Pepin será enterrada el miércoles 28 de octubre junto a su hermana que nació muerta. Como dijeron las chicas cercanas, Shiloh será enterrada con un vestido que eligió para la fotografía escolar, escribe Seacoast en línea.

La Fundación Shilo Pepin seguirá existiendo: con el dinero recaudado, está previsto construir terrenos de juego y deportes para niños discapacitados.

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