La Mujer Serpiente Transmitió Su Enfermedad A Su Hija - Vista Alternativa

La Mujer Serpiente Transmitió Su Enfermedad A Su Hija - Vista Alternativa
La Mujer Serpiente Transmitió Su Enfermedad A Su Hija - Vista Alternativa

Vídeo: La Mujer Serpiente Transmitió Su Enfermedad A Su Hija - Vista Alternativa

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Anonim

Una madre de dos ha demostrado cómo muda su piel como una serpiente debido a una enfermedad rara, como resultado de lo cual su piel se pela 14 veces más rápido que las personas sanas.

Melanie Bradley padece la rara enfermedad de Ictiosis Bullosa. Irónicamente, la misma enfermedad le fue transmitida a su hija de 2,5 años.

"Mi piel se despegará tan rápido que puedo perder tanta piel durante la noche como una persona normal en dos semanas", dice Bradley.

“Estoy cubierta de piel exfoliante de la cabeza a los pies. La capa de piel puede ser tan gruesa que apenas puedo moverme, pero al mismo tiempo, es tan fina que el más mínimo impacto puede rasgarla. “A veces me siento incómodo porque dejo marcas en la piel detrás de mí. En mi casa, la aspiradora funciona casi todo el día”, agregó Melanie.

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Foto: DailyMail

Los médicos le dijeron a la mujer que las posibilidades de que sus hijos hereden su enfermedad son 50/50. Y así sucedió, el hijo mayor, el hijo Daniel, que ya tiene 3 años, nació sano, pero su hermana menor no tuvo suerte.

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“Tan pronto como nació Rebecca, fue obvio que estaba enferma. Ni siquiera me permitieron mirarla, la llevaron inmediatamente a la unidad de cuidados intensivos. Al escuchar a los médicos, mis sospechas se confirmaron y me sentí devastado.

“Cuando la vi y cómo se ve su piel, me sentí vacía. Esto era lo último que quería para mi hijo. Pero sabía que tendríamos que hacer todo lo posible para vencer la enfermedad, y quién puede criar mejor a un niño con ictiosis que un paciente similar , compartió Melanie.

“Ya ha aprendido a frotarse la crema y se da cuenta cuando pierde piel. Solo tendrá que estudiar sus limitaciones”, agregó la mujer.

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Foto: DailyMail

La medicina se está desarrollando y ahora los médicos pueden diagnosticar la ictiosis. Tan pronto como sea posible. Pero cuando Melanie comenzó a padecer esta enfermedad, la medicina aún no podía.

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Foto: DailyMail

“Cuando nací, los médicos estaban completamente confundidos. Mi piel estaba tan gruesa que a los tres años no podía doblar las rodillas y tuve que usar pantuflas para ir a la escuela porque eran los únicos zapatos que no me dolían.

Una mujer tiene que seguir un horario estricto para mantener su piel y la piel de su hija debidamente hidratadas: “Nuestra piel es muy susceptible a las infecciones, por eso tenemos que estar muy limpias, pero también es importante para nosotros que nuestra piel permanezca húmeda, por eso nos frotamos constantemente crema que hidrata bien la piel”, dice.

Otro síndrome de ictiosis extraño es que la piel se vuelve impermeable.

La ictiosis ampollosa afecta solo a 1 de cada 100.000 personas.

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