Cline Solano, residente filipina, tiene ahora casi un año. Nació con una anomalía congénita muy rara llamada hidroanencefalia.
Esto significa que su cerebro estaba subdesarrollado, pero su cráneo estaba muy agrandado debido al líquido cerebral.
A medida que el cráneo de Klein continuaba agrandando, los cirujanos realizaron una cirugía en marzo de 2018 para drenar el exceso de líquido y aliviar la presión sobre el cerebro del niño.
La operación fue exitosa, pero tuvo consecuencias nefastas, la parte frontal del cráneo colapsó hacia adentro, dejando fragmentos de hueso en los lados que parecen cuernos desde lejos.
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Para corregir estas consecuencias, los cirujanos están preparando una cirugía reconstructiva especial para el niño, pero la madre de Kline teme que su bebé esté demasiado débil y que no pueda soportarlo.
Justina hace frente a todos los problemas sola, no mantiene ningún contacto con el padre del niño.
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Ahora la condición del niño está siendo monitoreada en el Centro Médico Infantil de Manila. Además de los problemas de cabeza, Kline también tiene dificultad para respirar y respira a través de un tubo. También se alimenta a través del tubo.
Pero lo peor de todo es que el niño, como todos los niños de su edad, crece rápidamente, al igual que su cráneo. Esto significa que sus "cuernos" se hacen más grandes y más duros cada mes.
Para recaudar dinero para la primera operación, la madre del niño ya había vendido casi todo lo que tenía de valor. Y pronto no tendrá nada que pagar, ya que cada visita a la clínica para un examen cuesta dinero. Una mujer solo puede esperar la ayuda de benefactores.
La hidroanencefalia, según los médicos, es una afección muy rara. Por lo general, los niños nacen con alguna dolencia: anencefalia o hidrocefalia. Y cada uno de ellos es mortal.
Sin embargo, incluso con la enorme dificultad de tratar esta dolencia, los niños con hidroanencefalia tienen la posibilidad de sobrevivir hasta la adolescencia o más si se los cuida y trata adecuadamente.
