El editor de genoma CRISPR se ha convertido en una herramienta muy importante en la investigación médica y, en última instancia, puede tener un impacto significativo en todo, desde la agricultura hasta el tratamiento de una serie de enfermedades hereditarias. Sin embargo, está lejos de ser perfecto, ya que no puede editar ninguna parte del ADN. Pero todo puede cambiar gracias a una nueva modificación capaz de "dar acceso" a casi la mitad de la molécula.
El hecho es que ahora se utiliza el notorio ligamento CRISPR-Cas9, en el que la última parte actúa como un "sistema de guía" para una determinada parte de la molécula de ADN. Cas9, o, más precisamente, Streptococcus Ryogenes Cas9 (SpCas9), por su naturaleza, tiene regiones de ADN extremadamente limitadas sobre las que puede actuar. Según la información disponible, esto es aproximadamente el 9,9% de todo el genoma.
Un grupo de investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts dirigido por el profesor Joseph Jacobson ha descubierto otra enzima que podría ampliar el uso potencial de CRISPR.
Para hacer esto, los expertos utilizaron algoritmos computacionales para realizar una búsqueda de secuencias bacterianas para determinar si había otros compuestos SpCas9 similares. Como resultado, se descubrió una enzima mucho más interesante, Streptococcus Canis, denominada en consecuencia ScCas9. A diferencia de su "hermano", solo requiere un nucleótido G en lugar de dos para unirse al ADN. Según los autores del trabajo,
Vladimir Kuznetsov
