Los gemelos Steve y Eddie Aern, de 12 años, de Connecticut, padecen una rara enfermedad hereditaria llamada síndrome de Prader-Willi, que les da hambre todo el tiempo. Su apetito está completamente fuera de control y pueden comer hasta morir por comer en exceso.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno hereditario poco común que se produce cuando falta una copia de una parte del cromosoma 15q11-13. Las personas con esta enfermedad nunca se sienten llenas y pueden comer todo el día. Stevie y Eddie también fueron diagnosticados con autismo, y la combinación de los dos hace que muestren ira y comportamiento agresivo con frecuencia.
Uno de cada 25.000 niños nace con el síndrome de Prader-Willi. La enfermedad también reduce el tono muscular y ralentiza el desarrollo de las habilidades del habla.
Aunque los hermanos eran pequeños, a su madre Diana le resultó más fácil controlar su comportamiento. Sin embargo, ahora el peso de cada uno de los hermanos supera los 80 kg, y es muy difícil hacer frente a ellos. Liana tiene que guardar todos los productos en el frigorífico y en cajas especiales; allí incluso esconde comida para gatos y limpiadores por si los hermanos quieren comerlos o beberlos.
Diana ahora está tratando de mantener a los gemelos con una dieta de 1200 calorías al día, pero esto claramente no es suficiente para los niños. A veces se despierta en ellos un sentimiento de agresión, comienzan a destrozar objetos y muebles, con rabia exigiendo comida de su madre.
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“Nunca se sienten llenos y, por lo tanto, pueden comer hasta morir”, dice Diana. - Todo está encerrado en mi casa, incluidos los medicamentos. Cierro la puerta de mi dormitorio cuando me voy a la cama. Entiendo que todo esto no suena muy agradable, pero están enfermos”.
Criar hijos para Diana, que los cría sola, es un trabajo de 24 horas sin fines de semana ni vacaciones. Ni siquiera tiene la oportunidad de salir con otros dos hijos de un matrimonio anterior.
