La tecnología de cribado genético preimplantacional NGS (secuenciación de próxima generación), que permite, entre otras cosas, detectar anomalías cromosómicas de forma relativamente rápida y económica en embriones obtenidos como resultado de la FIV, ha superado con éxito la primera prueba.
En los Estados Unidos nació el primer bebé probeta que pasó tales pruebas en la etapa embrionaria. Los resultados de los ensayos clínicos del método NGS se presentarán el 8 de julio en Londres en la conferencia de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE).
Una sociedad en la que las personas sometidas a pruebas genéticas son la élite y todos los demás son "indignos" se muestra bien en la película "Gattaca" (1997)"
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Connor Levy nació el 18 de mayo en Filadelfia (Estados Unidos). Sus padres, Marybeth Scheidts de 36 años y David Levy de 41 años, durante mucho tiempo no pudieron concebir un hijo de forma natural y tres veces intentaron sin éxito hacerlo mediante inseminación intrauterina hasta que fueron incluidos en un programa internacional de ensayos clínicos. el método NGS, dirigido por el especialista en infertilidad Dagan Wells de la Universidad de Oxford (Reino Unido).
La razón por la que se incluyó a la pareja en el programa fue la sospecha de que sus embriones, ambos obtenidos como resultado de la fecundación natural y como resultado del procedimiento de FIV, presentan anomalías cromosómicas que les impiden implantarse en el útero.
Siguiendo un procedimiento estándar de FIV en Main Line Fertility en Pensilvania, se obtuvieron 13 embriones. Después de cinco días de cultivo, se aislaron varias células de cada una de ellas, que se enviaron a Oxford para su cribado genético. Las pruebas mostraron que, aunque todos los embriones parecían perfectamente normales, solo tres de ellos tenían el conjunto de cromosomas correcto.
Según los resultados del examen, uno de los embriones sanos se implantó con éxito en el útero de Sheidz y Connor nació nueve meses después. Se espera que en unos meses nazca otro niño en los Estados Unidos, que se sometió a un cribado genético similar utilizando el método NGS.
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Según Wells, si toda la serie de ensayos clínicos tiene éxito, la detección de anomalías cromosómicas con NGS podría convertirse en parte del conjunto estándar de investigación médica requerida para la FIV en los próximos cinco años. Su baratura comparativa y velocidad de obtención de resultados está asegurada debido a que en este caso no se realiza la secuenciación de todo el genoma, sino que solo se cuenta el número de cromosomas.
Al mismo tiempo, el método NGS también permite la secuenciación de todo el genoma, lo que permite evaluar el riesgo de desarrollar enfermedades neurodegenerativas, cardiovasculares y oncológicas en un feto, así como, en principio, seleccionar embriones para muchos otros criterios.
Al comentar sobre los temores de que la introducción del método en la práctica generalizada pueda llevar a una moda generalizada para los niños "diseñadores", Wells expresó la opinión de que la probabilidad de tal desarrollo de eventos es baja: “La FIV es un procedimiento demasiado costoso e incómodo sin garantía para la aparición de un niño al final. No creo que la gente se decida masivamente por este difícil camino si no tiene razones serias para ello ".
