Una Niña Con Un Síndrome Raro Quiere Crecer Lo Antes Posible - Vista Alternativa

Una Niña Con Un Síndrome Raro Quiere Crecer Lo Antes Posible - Vista Alternativa
Una Niña Con Un Síndrome Raro Quiere Crecer Lo Antes Posible - Vista Alternativa
Anonim

Clara, de nueve años, una niña absolutamente adecuada para su edad, sufre del síndrome de Treacher-Collins.

Los padres de Clara, incluso antes de su nacimiento, el tercer hijo de la familia, sabían que la niña sufriría de displasia mandibulofacial, un trastorno del desarrollo craneofacial.

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Se caracteriza por: incisión ocular antimongoloide, hipoplasia de los huesos cigomáticos, colobomas de los párpados inferiores, hipoplasia de la mandíbula inferior, anomalías de las aurículas y otros trastornos. Hasta el día de hoy, la niña no puede respirar sin un tubo incorporado y oír sin un audífono. Sin embargo, la madre de Clara no aceptó el aborto y no dejó a su hija después del nacimiento.

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Ahora Clara va a una escuela estadounidense normal y sueña con crecer lo antes posible para que su cabeza crezca lo suficiente para la cirugía plástica y se vuelva "como los demás niños". No porque se sienta como un bicho raro o sea objeto de burlas, sino por otra razón. “Quiero que los demás dejen de hacer preguntas todo el tiempo. ¡Es tan molesto!”, Dice.

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