Arianna Faro, una estudiante de 23 años de Boston, padece el raro síndrome de Knippel-Trenone (enfermedad de Knippel-Trenone). Esta es una anomalía en el desarrollo de las venas principales profundas de la extremidad inferior con una violación de su permeabilidad, que se manifiesta por hipertrofia de la extremidad, venas varicosas de las venas safenas y la presencia de hemangiomas o manchas de la edad en la piel.
Debido al síndrome, Arianna tiene una pierna izquierda muy gruesa con manchas venosas. Los mismos bultos y manchas en ella, en la parte inferior del abdomen y en las nalgas. La niña ya se ha sometido a 60 operaciones en su pierna, pero lo peor es que debido a una enfermedad progresiva, la niña poco a poco va perdiendo movilidad y ahora se ve obligada a moverse solo en silla de ruedas.
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Al mismo tiempo, la enfermedad le produce un dolor intenso, Arianna ni siquiera puede recordar cuándo no estaba herida. A pesar de todo esto, está llena de optimismo y está estudiando psicología en la universidad. Además, para ayudar a otros pacientes con el mismo síndrome, sube sus fotos e historias sobre sí misma en Instagram y en una página de Facebook.
El síndrome de Knippel-Trenone de Arianne fue diagnosticado poco después de su nacimiento, pero todos lo padecen de manera diferente. Una característica común es que todo el mundo tiene que pasar por desagradables cirugías para drenar el exceso de líquido de las extremidades hinchadas. Además, todos los pacientes se enfrentan a la aparición de conos varicosos y bultos de grasa.
Debido al estancamiento de la sangre en las venas, Arianna tiene dolores no solo en la pierna, sino también en las nalgas y en el perineo. Debido a esto, a menudo desarrolla una afección dolorosa como la gripe e infecciones bacterianas.
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- Probablemente veinte veces estuve en estado de muerte clínica - admite la niña.
Debido a su enfermedad, Arianna nunca antes había tenido relaciones sexuales, pero dijo que tiene una amiga cercana que conoce su condición y su relación, aunque lentamente, se está desarrollando.
Dado que el síndrome es muy raro y poco conocido y ocurre en solo 1 de cada 100 mil personas, aún no se han inventado medicamentos para su tratamiento. Los médicos solo pueden aliviar temporalmente la condición de los pacientes recetando analgésicos.
