Los científicos de la Universidad Northwestern en los Estados Unidos han descubierto que las personas con enfermedades terminales con corea de Huntington tienen una reducción del 80 por ciento en el riesgo de cáncer. Resultó que las células tumorales son sensibles a una forma defectuosa de la proteína huntingtina, que también provoca la muerte de las células nerviosas. Esto se anunció en un comunicado de prensa en MedicalXpress.
La corea de Huntington es un trastorno genético del sistema nervioso causado por la multiplicación de un codón CAG (triplete de nucleótidos) en el gen HTT que codifica la huntingtina. Como resultado, la proteína tiene un exceso del aminoácido glutamina. Esto conduce a la atrofia del cuerpo estriado, la parte del cerebro que controla las reacciones motoras y los reflejos condicionados, y en las etapas posteriores, se observa la destrucción de la corteza cerebral. La enfermedad es incurable y conduce a la muerte entre 15 y 20 años después de que aparecen los primeros síntomas.
Se ha demostrado en ratones que la administración de huntingtina a los tejidos de los tumores de ovario ralentiza significativamente el crecimiento del tumor sin efectos secundarios. Sin embargo, el cáncer no desarrolló resistencia a este tipo de tratamiento. Además, el fármaco se ha probado con éxito en otros tipos de tumores malignos, como mama, próstata, hígado, cerebro, pulmón, piel y colon.
