Después de un viaje a Indonesia, a un protector de animales de 37 años del Reino Unido se le diagnosticó una enfermedad incurable. Informado por The Independent.
Rebecca Willers padece esclerodermia sistémica difusa, una enfermedad autoinmune del tejido conectivo con lesiones características de la piel, los vasos sanguíneos, el sistema musculoesquelético y los órganos internos. El 10 por ciento de los que se enferman muere dentro de los cinco años.
En 2015, Wheelers viajó a Sumatra para participar en un proyecto de conservación de tigres de Sumatra, una especie en peligro de extinción con una población de menos de 500. Los expertos creen que el desarrollo de la esclerodermia sistémica fue provocado por la picadura de un mosquito durante este viaje.
Después de regresar al Reino Unido, la mujer sufrió varias enfermedades que no tenían una conexión visible entre sí, después de lo cual fue diagnosticada con esclerodermia sistémica.
Debido a la enfermedad, su piel y tejido conectivo se endurecen. Según Wheelers, siente que se está convirtiendo en piedra. “Lo peor es la rapidez con la que se propaga la enfermedad”, dice. - El médico me advirtió que en los próximos tres años se volverá aún más agresiva. Ahora incluso cepillarme los dientes es difícil, porque mis manos parecen estar hechas de piedra, no puedo agarrar nada.
Wheelers planea gastar en pruebas y tratamiento, los ahorros para la jubilación y las ganancias de la venta de la casa. “Los animales fueron toda mi vida y ahora tengo que sentarme en la oficina del zoológico y hacer el papeleo”, se queja.
En octubre, se informó que una mujer italiana de 21 años fue diagnosticada con una enfermedad rara que la hizo sudar sangre.
