Introducción
El estado en el que se encontraba la ciencia rusa a principios del siglo XXI, solo una persona completamente despiadada o completamente analfabeta no puede reconocerlo como deprimente. Y la esencia de la desgracia que le sobrevino a la ciencia, como puede verse ahora, no se limita únicamente a los problemas económicos. La demanda de los productos de la ciencia ha desaparecido, incluso si se regala de forma gratuita. La ciencia ha perdido su lugar en el sistema de gestión de la sociedad. Ha dejado de ser considerada como la parte más importante del sistema nervioso central de un organismo social. Su vista, oído, tacto, conciencia, que procesa información y genera impulsos de control. Dejaron de confiar en la ciencia a la función del pensamiento.
¿Por qué? - En gran medida, porque la propia ciencia ha dejado de ofrecer modelos e ideas adecuados que puedan guiarse. En primer lugar, este problema ha afectado a la parte humanitaria de la ciencia. La parte que desarrolla el conocimiento que ayuda a navegar la vida política, a liderar a las personas, a hacer una gestión eficaz.
Esto a menudo no tiene nada que ver con los científicos propiamente dichos. Que honestamente obtengan resultados, escriban artículos y libros. Pero … todo esto resulta sin valor social. Resulta ser un tema insignificante que no afecta a nada, o no tiene el carácter de un gran avance, un avance cualitativo en la comprensión de los procesos sociales. Recientemente, solo la Nueva Cronología de Acad. Fomenko A. T. de alguna manera seriamente enganchado a la conciencia pública. Pero nuevamente, ahora debido al excesivo sensacionalismo, nadie lo aceptó como guía. Y provocó una reacción de rechazo.
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Sin embargo, afirmó que el complejo de ciencias relacionadas con la historia está guiado por ideas erróneas sobre el pasado, sobre su cronología y relaciones sociales de causa y efecto. Hay demasiadas paradojas. Y últimamente, los historiadores están comenzando a superar los tabúes impuestos por el esquema histórico existente. Busque explicaciones poco convencionales para los eventos. O al menos arreglan y hacen públicos los hechos que contradicen las imágenes y esquemas históricos existentes.
Un enfoque crítico de la historia se ve obstaculizado significativamente por el hecho de que los intentos de proponer nuevos modelos de relaciones causales entre eventos pasados requieren automáticamente una revisión de la cronología general de los eventos históricos básicos. Y la exactitud de los principales puntos de referencia cronológicos parece estar confirmada por las ciencias naturales, por sus propios métodos. Pero además de la confianza en los medios de las ciencias naturales, existe una barrera psicológica que hace que sea difícil dudar de la exactitud del esquema histórico general, basado en fuentes supuestamente consistentes, en una variedad de monumentos arquitectónicos y artefactos arqueológicos materiales.
En este trabajo, intentaré dar respuestas a varias de estas preguntas metodológicas. Es posible que esto permita a los lectores en el futuro maniobrar más fácilmente en el espacio de los hechos que encuentran.
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1. Método argón-argón y datación de la muerte de Pompeya
a) Argón heredado del magma
En 1997, el investigador estadounidense Renne et al. Realizó lo que llamó la calibración del método argón-argón según Pliny the Younger. No hubo calibración como tal. Y se puso a prueba la posibilidad de obtener una fecha histórica mediante un método que se desarrolló originalmente para fechar rocas volcánicas con edades en la escala de millones, decenas y cientos de millones de años. Dado que en 1997 la fecha de la erupción en el 79 d. C. defendido de la medición por 1918 años, el resultado de 1925 ± 94 obtenido por Rennes es simplemente un golpe magnífico. Parece que no hay problema. ¿Qué podría estar mal y por qué?
Las apelaciones sobre la probable mala fe del resultado son lo último a lo que se suele recurrir. Pero puedes comprobar la validez de los fundamentos físicos de la técnica.
En resumen, lo que es. Las rocas ígneas contienen potasio. Además del isótopo natural principal con un peso atómico de 39, contienen el isótopo estable potasio-41 y el isótopo débilmente radiactivo potasio-40. Este isótopo radiactivo se está desintegrando lentamente. Y como resultado de la desintegración, se forma un isótopo de un gas inerte argón con un peso atómico de 40. Si asumimos que el argón no se retiene en el magma fundido, es decir, que simplemente no hay argón en el magma en el momento de la erupción, entonces, por la acumulación de este isótopo en la roca, se puede juzgar la edad. Midiendo la cantidad de los llamados acumulados. argón-40 radiogénico y compararlo con el contenido de potasio en la muestra y, en consecuencia, su isótopo radiactivo K-40. Para mejorar la precisión mediante el uso de una técnica de medición uniforme en un espectrómetro de masas,Actualmente no se compara la cantidad 40
Ar contiene potasio y la muestra se irradia con neutrones en un reactor atómico. Como resultado de una reacción nuclear, una parte del isótopo principal de potasio-39 en la mezcla natural se convierte en un isótopo de argón-39. Y ahora, ya en un espectrómetro de masas atómicas, se comparan las cantidades de dos isótopos del mismo elemento, de acuerdo con un único método, en un solo aparato.
En la versión original del método, para las edades de las rocas en una escala de muchos millones de años, era una suposición completamente razonable de una desgasificación casi completa del magma. Pero cuando hay una transición a la escala de edades históricas, resulta que la cantidad total de argón producido en la muestra es muy pequeña.
Aquellos. La transferencia del método desarrollado para la datación geológica a épocas de escala histórica lleva a la necesidad de asumir que en el magma volcánico la materia se purifica a partir de argón a un nivel difícilmente alcanzable por métodos sofisticados de obtención de sustancias ultrapuras.
Lo único que justifica esta suposición es la inercia del argón. La cual, a diferencia de otras impurezas, no parece formar fuertes enlaces químicos con los átomos de la masa fundida, y por tanto debe abandonarla. Pero la siguiente complicación surge aquí. La masa fundida contiene una cantidad impresionante de potasio. La configuración electrónica del átomo de potasio es una capa de electrones completamente llena, como el argón, más uno llamado débilmente unido. S-electron comienza a alinearse con la siguiente capa. En los óxidos, este electrón se convierte en oxígeno. Y el ion restante es idéntico en masa y tamaño al átomo de argón neutro. Pero en el estado sólido, la posición de este ion cargado es al menos fija. Está unido a algún tipo de posición cristalina en la red iónica.¿Y en el derretimiento? En la masa fundida, los átomos de metales alcalinos donan su único electrón de la capa exterior a la zona de conducción general del material, lo que asegura una alta conductividad eléctrica de la masa fundida. Y él mismo permanece en forma de ión muy móvil en el campo simétrico de otros iones y electrones de conducción. En términos de características de difusión, este ión de potasio es indistinguible de un átomo de argón neutro. En la masa de la masa fundida, el átomo de argón no tiene motivos para un movimiento preferencial en ninguna dirección sobre múltiples iones de potasio. El argón y el potasio se mueven de la misma manera en cualquier dirección. Y solo en los límites, por ejemplo, de las burbujas de gas, es posible separar los iones neutros de argón y potasio, que tienen más oportunidades de salir de la masa fundida. Pero, dado que la cristalización de rocas ígneas comienza incluso a una profundidad considerable,el argón se puede conservar en cristales recién formados. A continuación se muestra una tabla de los resultados de la datación con argón-argón de los cristales de las cúpulas de St. Helens, estado de Washington (noroeste de EE. UU.), Formados en 1986. La "edad" del argón de las rocas frescas se obtiene a niveles que oscilan entre los 300 y los 3 millones de años. El resultado propuesto está lejos de ser único. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determina la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas, ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. A continuación se muestra una tabla de los resultados de la datación con argón-argón de los cristales de las cúpulas de St. Helens, estado de Washington (noroeste de EE. UU.), Formados en 1986. La "edad" del argón de las rocas frescas se obtiene a niveles que oscilan entre los 300 y los 3 millones de años. El resultado propuesto está lejos de ser único. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determinó la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos derretidos en fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas, ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. A continuación se muestra una tabla de los resultados de la datación con argón-argón de los cristales de las cúpulas de St. Helens, Washington (noroeste de EE. UU.), Formados en 1986. La "edad" del argón de las rocas frescas se obtiene a niveles que oscilan entre los 300 y los 3 millones de años. El resultado propuesto está lejos de ser único. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determina la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas, ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. Helens), Washington (noroeste de EE. UU.), Se formó en 1986. La "edad" del argón de las rocas frescas se obtiene a niveles que oscilan entre los 300 y los 3 millones de años. El resultado propuesto está lejos de ser único. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determinó la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos derretidos en fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas, ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. Helens), Washington (noroeste de EE. UU.), Se formó en 1986. La "edad" del argón de las rocas frescas se obtiene a niveles que oscilan entre los 300 y los 3 millones de años. El resultado propuesto está lejos de ser único. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también discute estudios experimentales en los que se determinó la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos derretidos en fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas, ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determinó la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos derretidos en fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra. En todas partes se observa una mayor concentración de argón en las rocas de erupciones recientes. El artículo citado también analiza estudios experimentales en los que se determinó la alta solubilidad del argón en minerales volcánicos típicos derretidos en fundidos. Los investigadores simplemente pasaron argón sobre el derretimiento de varias rocas ubicadas a 1300 grados Celsius. Y después de enfriar y cristalizar, se averiguó cuánto quedaba en la muestra.cuánto queda en la muestra.cuánto queda en la muestra.
Las concentraciones de argón obtenidas, conservadas en minerales durante la cristalización, corresponden exactamente a la edad de un millón de años.
Aquellos. La conservación de argón residual en minerales aún en las profundidades del volcán, por lo tanto, puede conducir a una sobreestimación significativa de las edades aparentes de las rocas, hasta millones de años. Obtener edades históricas en presencia de una fuente de errores tan grave hace que el método sea irrazonable y poco confiable. El resultado de la medición, que encaja perfectamente en la datación histórica tradicional, puede considerarse, en el mejor de los casos, como una curiosidad. O, como una confirmación experimental directa de la edad significativamente más joven de la Pompeya fallecida. - Porque la fuente de errores en forma de argón heredado del magma solo puede hacer que la edad aparente sea más vieja. Sin embargo, existen motivos culturales, tecnológicos y de otro tipo para concluir que los Pompeya fallecidos eran notablemente más jóvenes de lo que se cree.
b) Influencia de la irradiación del reactor
Pero incluso si el magma estaba sorprendentemente desprovisto de argón-40, heredado de una vida pasada en las profundidades de la corteza terrestre, el método argón-argón tiene otro inconveniente congénito, que, por cierto, todavía es desconocido para la amplia comunidad científica.
Para la operatividad del método, es fundamentalmente importante que el argón-39 formado en el proceso de irradiación del reactor no abandone la muestra. O dejado en cantidades extremadamente insignificantes. Cuando se captura un neutrón rápido con una energía de 1 MeV, el núcleo de argón resultante sale volando con aproximadamente la misma energía. La longitud de la trayectoria de este núcleo de alta energía se fija a lo largo de la pista, a lo largo de la zona de destrucción grave de la red a lo largo de la trayectoria de la salida del núcleo. Esta longitud resulta ser pequeña, en la escala de 1000 distancias interatómicas ~ 100 nm. Las pérdidas de argón de tales distancias a la superficie de la muestra son insignificantes para tamaños de muestra en una escala de unos pocos milímetros. Pero deben tenerse en cuenta los casos de difusión mejorada bajo una fuerte irradiación del reactor con la aparición de hinchamiento por radiación.
Pero los desarrolladores del método, aparentemente, todavía no tienen información sobre el llamado. Difusión anormal que ocurre bajo irradiación. Estos resultados, principalmente de origen soviético, obtenidos en la década de 1980, debido a circunstancias conocidas, no han sido desarrollados y, por tanto, son poco conocidos por la comunidad científica mundial. Pero la difusión anómala en sí se observa constantemente en trabajos sobre irradiación de materiales con iones, electrones, neutrones y láser. En este caso, el coeficiente de difusión real se estima a partir de datos experimentales en aproximadamente 1-2 órdenes de magnitud más alto que incluso en el magma volcánico fundido. Y las distancias a las que ocurren los cambios en los materiales cristalinos causados por el bombardeo, por ejemplo, por los mismos átomos de argón, son 2-3 órdenes de magnitud mayores que la longitud del camino, es decir, alcanzar 10-100 micrones. Y esta es la distancia típica a los límites de grano en materiales policristalinos. Aquellos. Debido a la difusión anómala, literalmente cada átomo de argón recién formado o que ya se encuentra en el retículo tiene la capacidad de ser transportado hasta el límite del cristalito y salir de la muestra. - Esto es puramente teórico.
Pero en nuestro caso, podemos confiar en un resultado experimental específico del trabajo sobre el estudio del efecto de la irradiación del reactor sobre la resistencia de la piedra de cemento Portland (que contiene potasio entre los componentes pequeños), y se estudió la liberación de gas bajo irradiación. Y, por una afortunada coincidencia, entre los productos de gas monitoreados se encontraba el argón-41, obtenido a partir del potasio-41, que está presente en la mezcla natural por reacción. El argón-41 resultante tiene una vida media relativamente corta de 2 horas. Por lo tanto, al tomar muestras de gas de una ampolla sellada en la que se encerraron las muestras, muchas horas después del inicio de la irradiación, se podría decir acerca de la composición de la mezcla de gases en el argón-41 que se mantiene un equilibrio detallado en la ampolla entre la entrada del gas radiactivo de las muestras y su desintegración. En las condiciones experimentales, el suministro de argón-41 a la ampolla de gas, estimado a partir de la actividad medida, fue de aproximadamente el 0,4% del número de átomos recién formados. El cual fue evaluado por la composición química del clínker de cemento y los flujos de neutrones medidos para las condiciones de irradiación. Pero la liberación de argón de vida corta a la superficie está controlada por el movimiento del argón a través de un centímetro de espesor del material de muestra, en el que el argón-41 se descompone directamente en el material. También existe en las muestras un equilibrio detallado entre el argón recién formado y su desintegración. Y puede estimarse a partir de la constante de desintegración. El equilibrio en las muestras se establece a un nivel de aproximadamente el 1% del número de átomos de argón-41 formados durante todo el experimento (aproximadamente 30 horas). Y es precisamente esta reserva de átomos la que determina los gradientes de concentración de argón necesarios para la difusión. En otras palabras,hasta el 40% del argón que, en principio, pudo haber tenido tiempo de salir de las muestras antes de su descomposición, sale a la ampolla.
Con una disminución en la longitud de difusión varias veces en las muestras para la datación con argón-argón (que tiene un tamaño total de ~ 3,5 mm en el experimento de Renne frente a 2 cm en nuestras muestras), permite hasta un 80-90% y más pérdidas de argón recién formado. Dado que los especialistas en datación argón-argón no prestan atención a este efecto y para controlar la similitud de difusión de las muestras de referencia y la muestra de prueba, el resultado de la medición puede resultar muchas veces diferente al que debería haber presentado la muestra. Teniendo en cuenta ciertos estereotipos del enfoque para la construcción de métodos experimentales, la elección de las dimensiones de las muestras, etc., se puede asumir con una alta probabilidad que el efecto de la irradiación del reactor también actúa sobre el envejecimiento aparente.
En resumen, podemos decir que los resultados del método argón-argón para fechar objetos históricos no pueden servir como razón para limitar el marco cronológico en el que los investigadores deben colocar los artefactos.
2. Método de radiocarbono
Hace mucho tiempo que se plantean afirmaciones sobre el método del radiocarbono. Pero aún no ha habido afirmaciones sistémicas profundas. Los incidentes con organismos vivos, que murieron por radiocarbono hasta hace 20-25 mil años, o solo nacerán en un par de milenios, siguen siendo incidentes. Ya que son al azar.
Hemos analizado dos postulados centrales del método del radiocarbono que operan en secreto (como evidentes por sí mismos).
Postulado 1
Este postulado se basa exclusivamente en los experimentos más sencillos realizados en el siglo XIX. Cuando se cultivó una planta de una tina en el suelo. Pesó la tierra antes y después. Y se determinó que no hubo cambios en la masa del suelo.
Sin embargo, un investigador estadounidense que estudió la absorción de fertilizantes por las plantas en 1923 determinó que el dióxido de carbono disuelto que ingresa a la planta a través de las raíces afecta la cantidad de carbonatos formados en la ceniza. Los estudios de radiocarbono con la introducción de radiocarbono C-14 en el suelo en la composición de benzo (a) pireno o fenol muestran que los átomos de carbono marcados que han entrado a través de las raíces están incluidos en los aminoácidos y proteínas de la planta.
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Resulta que la pregunta es sobre la escala del posible consumo de carbono de las raíces por parte de la planta a través del sistema de raíces. En tecnología agrícola, se ha desarrollado una regla según la cual el cultivo agota el humus del suelo en aproximadamente un 20% de la masa de carbono eliminada con el cultivo. Este es un hito.
Pero también hicimos un experimento. Las plantas se plantaron con raíces en una solución nutritiva hidropónica a través de un orificio en una placa de vidrio. La parte superior de la planta se compacta por el contacto con la atmósfera y el agua debajo de la placa, a lo largo del tallo. Y esta parte superior se aisló de la atmósfera mediante una tapa de vidrio de cierto volumen que se selló al contacto con la placa de vidrio, en la que se podía tener en cuenta la cantidad de dióxido de carbono.
Debajo del capó, también había un recipiente con una pequeña cantidad de cloruro de sodio para la acumulación de humedad por transpiración.
La planta se pesó antes de plantar y después de 10 días. El factor de conversión de húmedo a seco se determinó en plantas similares. Se supuso que la cantidad de carbono en peso seco de las plantas era del 55%.
Se demostró en varias plantas de diferentes especies que se desarrollan activamente, no peor que las muestras de control en la atmósfera. La masa de carbono acumulada durante 10 días puede ser un orden de magnitud mayor que su contenido inicial en la atmósfera debajo del capó.
Por lo tanto, se demostró que las plantas terrestres pueden cambiar completamente a la nutrición de carbono de las raíces. Esta conclusión se analizó en términos de correlación con la práctica de las mediciones de radiocarbono, generalmente en concordancia normal con la edad de la vegetación moderna.
El hecho más importante es que las raíces consumen el azúcar que produce la planta y respiran. Aquellos. saturar la tierra a su alrededor con dióxido de carbono, que surgió del dióxido de carbono atmosférico recién procesado. Además, el suelo está enriquecido con carbono procedente de pequeñas formaciones de raíces que mueren y se pudren constantemente y que también contienen carbono joven. En la zona de agricultura intensiva y uso forestal, la actividad económica humana ya ha provocado un importante rejuvenecimiento del propio humus del suelo. Así, en la mayoría de los casos, la nutrición radicular, que se incluye en los días en que se cierran los estomas del follaje (en el caso del calor, por ejemplo), no conlleva un cambio significativo en la edad radiocarbónica de sus tejidos. Pero ese cambio es posible. Por ejemplo, en lugares donde hay un flujo de carbono antiguo desde debajo del suelo en forma de dióxido de carbono volcánico,en forma de dióxido de carbono, la descomposición de carbonatos bajo la acción de ácidos, en forma de productos de descomposición de turba antigua y lignito. En este caso, en el área del sistema radicular, es posible reemplazar el carbono fresco de la respiración de la raíz con carbono antiguo, con un cambio correspondiente en la edad del radiocarbono.
Conclusión: cuando las fechas de radiocarbono de un objeto están dispersas, es conveniente utilizar la fecha más joven. En ausencia de errores graves en el manejo de las muestras seleccionadas, no existen razones naturales para un enriquecimiento serio de las muestras con carbono joven. Por el contrario, cualquier falla que emita carbono profundo, la presencia de una lente de lignito debajo del árbol, carbonatos subyacentes, en los que se filtra el agua ácida del pantano, puede aumentar dramáticamente la edad aparente del radiocarbono. Las muestras de este envejecimiento han aparecido repetidamente entre los arqueólogos. Entonces, al realizar la datación RU de los asentamientos de Amur, los registros del marco de una estructura diferían en edad entre 500 y 800 años. Yo cito:
El caso de la fecha de la vivienda 2 del monumento Bukinsky Klyuch-1 es más complicado y no sin dudas. En total, se conocen tres fechas para la vivienda 2, dos de las cuales se obtuvieron del carbón de los bloques No. 3 y 4 del marco base y pertenecen a la Alta Edad Media (SOAN-3735, SOAN-3743). El análisis de radiocarbono del carbón del bloque nº 2 del mismo marco base (COAN-3744) mostró una edad más avanzada. Es muy posible que esta datación proporcione una determinación de la edad para el horizonte inferior de la capa cultural, especialmente porque hay hallazgos individuales de cerámica Talakan en este sitio, pero no se excluye un error.
Postulado 2. Solo la desintegración radiactiva afecta la composición isotópica de carbono de los residuos orgánicos
A diferencia del postulado anterior, que era, por así decirlo, una falla en el autor del método del radiocarbono y sus seguidores, el postulado 2 era completamente natural en el marco de los conceptos de química física de sustancias antes del gran avance en la comprensión de la naturaleza que surgió con la creación de la mecánica cuántica, la física del estado sólido, con creación de múltiples medios de investigación experimental de sustancias.
En la segunda mitad del siglo XX, los sólidos dejaron de ser monumentos, para empezar a vivir su vida plena e interesante.
Entonces. La celulosa utilizada como material principal para la datación RU es un cristal orgánico. Y, como todos los cristales, obedece a sus leyes generales. Un cierto número de defectos están en equilibrio en los cristales. Varios: puntual, lineal, bidimensional, tridimensional. Los defectos puntuales son 1) vacantes, es decir lugares en los que debería haber algún tipo de átomo, pero no está - por alguna razón desapareció de su lugar, y 2) átomos intersticiales - deambulando entre otros átomos y no inscrito en lugares legales en la estructura de un sólido, para sólidos cristalinos - en posiciones de celosía. Estos defectos son absolutamente normales en todos los sólidos. No destruirlo. Constantemente algunos átomos abandonan su lugar, al contrario, otros, vagando, toman el lugar vacío. Cuanto mayor sea la temperatura, más defectos de este tipo. Cuanto mayores sean las tensiones mecánicas aplicadas, más defectos serán, mayor será el campo magnético eléctrico aplicado, más defectos serán. Pero hasta ciertos umbrales de exposición, el aumento en el número de defectos (y estos son las rupturas de enlaces químicos) se registra experimentalmente, pero no conduce a la destrucción de la sustancia, a un cambio en su composición y estructura. La sal de mesa sigue siendo sal de mesa, la celulosa sigue siendo celulosa. Las roturas de enlaces químicos se curan. La vacante del átomo de carbono desaparecido está ocupada por carbono, la vacante en la posición de oxígeno es oxígeno. Pero hasta ciertos umbrales de exposición, el aumento en el número de defectos (y estos son las rupturas de enlaces químicos) se registra experimentalmente, pero no conduce a la destrucción de la sustancia, a un cambio en su composición y estructura. La sal de mesa sigue siendo sal de mesa, la celulosa sigue siendo celulosa. Las roturas de enlaces químicos se curan. La vacante del átomo de carbono desaparecido está ocupada por carbono, la vacante en la posición de oxígeno es oxígeno. Pero hasta ciertos umbrales de exposición, el aumento en el número de defectos (y estos son las rupturas de enlaces químicos) se registra experimentalmente, pero no conduce a la destrucción de la sustancia, a un cambio en su composición y estructura. La sal de mesa sigue siendo sal de mesa, la celulosa sigue siendo celulosa. Las roturas de enlaces químicos se curan. La vacante del átomo de carbono desaparecido está ocupada por carbono, la vacante en la posición de oxígeno es oxígeno.
¿Cómo se relaciona esto con la datación por radiocarbono? Imagínese una estructura de celulosa con dos átomos de carbono en posiciones adyacentes. Pueden estar en un estado electrónico de conexión entre sí, pueden estar en un estado electrónico de un vínculo roto entre ellos. Y en cada uno de estos estados pueden tener uno u otro nivel de energía de vibraciones de este par - como si estuvieran conectados por un resorte, de rotaciones sobre diferentes ejes. Cuando estos dos átomos son indistinguibles entre sí, el análisis muestra que no pueden saltar de un estado electrónico a otro nivel de energía de vibración. Aquellos. no pueden adquirir una pequeña porción de energía que aumenta la energía de las vibraciones. Solo inmediatamente una parte significativa, transfiriéndolos a un estado desgarrado y disociado. En este caso, la parte vibratoria de la energía también puede cambiar. Pero si los átomos difieren entre sí, entonces la violación de la simetría ya comienza a permitir, con cierta probabilidad, cambiar los niveles vibratorios, ganando el rango de vibraciones en porciones. Si una porción de energía proviene de algún lugar, entonces ese par de átomos asimétricos podrá capturarla y aumentar el rango de sus oscilaciones. Y los pares vecinos de átomos idénticos no pueden. Y el par asimétrico no podrá transferirles esta energía vibratoria, no tienen derecho a recibirla. Este es el llamado. transición prohibida. Y el par asimétrico no podrá transferirles esta energía vibratoria, no tienen derecho a recibirla. Este es el llamado. transición prohibida. Y el par asimétrico no podrá transferirles esta energía vibratoria, no tienen derecho a recibirla. Este es el llamado. transición prohibida.
¿Y qué? Las vacantes están equilibradas. Lo que se fue es lo que vino. La composición isotópica no cambia en este caso. - ¡Muy bien! Pero si los átomos de carbono errantes arrancados de su lugar tienen la oportunidad de encontrarse con oxígeno o agua, también tienen la oportunidad de entrar en un enlace químico con ellos. Con la formación de dióxido de carbono, metano … Y si este dióxido de carbono o metano no se retiene en la estructura de la celulosa, entonces el carbono radiactivo C-14 con mayor probabilidad de lo que correspondería a su contenido en la sustancia se elimina en forma de metano y dióxido de carbono. Si la materia orgánica está impregnada por flujos lentos de dióxido de carbono de rocas calizas, entonces se producen reacciones de intercambio entre el gas y los átomos de carbono errantes en los poros. Y el carbono de la celulosa, el carbón, sale de la muestra junto con este dióxido de carbono. Y el carbono del dióxido de carbono de la piedra caliza circundante ocupa, con el tiempo, posiciones vacantes en la estructura de celulosa o carbón. Y hay un agotamiento de la materia orgánica en el radiocarbono C-14, que no se descompone. Aquellos. este es un agotamiento adicional de la sustancia, además de la descomposición. Haciendo más grande la aparente edad del radiocarbono. ¿Cuánto cuesta?
Al medir la edad del metano liberado de la turba antigua de los lagos en la provincia de Ontario (Canadá), se encontró que la edad RU del metano es 1000 años o más menor que la edad de las capas de las que se obtuvo:
Este es el problema más urgente para la comunidad del radiocarbono en este momento. Nuestra respuesta es simple: la liberación predominante de radiocarbono de la materia. Los gases salientes son "más jóvenes" (es decir, contienen más radiocarbono), la turba restante está "envejeciendo", es decir, aparte del canal de desintegración, también se agota en radiocarbono debido a su eliminación por metano y dióxido de carbono.
¿Cómo afecta esto a la edad de la turba restante? Otra foto:
Como puede ver, con el envejecimiento de la turba, el almacenamiento anual promedio de carbono disminuye. Esto se debe, en parte, por supuesto, a la eliminación de parte del carbono en forma de gases: metano, dióxido de carbono, en el proceso de destrucción natural de la materia orgánica. Sin embargo, los modelos matemáticos creados para explicar esta caída realmente significativa de la acumulación de carbono con la edad no pueden hacer frente al problema. En la anotación de la última referencia lo dice: "Estos resultados contradicen fuertemente el concepto de entrada constante y decadencia constante …"
En el marco de nuestra explicación de la situación, todo es natural. Turba, que se atribuye a RU-edad de 12 mil años, en realidad tiene 6000 años. Adquirió la segunda mitad de su edad aparente debido a la eliminación acelerada de radiocarbono por el metano y el dióxido de carbono resultantes. El hecho mismo de una disminución en la acumulación de carbono por capas de turba bien puede pretender explicarse desde el punto de vista de la dinámica de descomposición de la materia orgánica y su eliminación parcial por gases. Pero junto con "jóvenes" por los gases de radiocarbono de los pantanos de Ontario, esto ya es una cuestión demasiado seria para el método de radiocarbono.
Ahora es importante aclarar bajo qué condiciones el envejecimiento será significativo y bajo qué condiciones. ¿Cómo encaja esto con la excelente curva de desintegración del carbono de los antiguos anillos de pino bristlecone de California?
Como se dijo, el aparente envejecimiento de las muestras está asociado no solo a una expulsión más vigorosa de radiocarbono de la estructura de la celulosa, sino también a la posibilidad de su eliminación de la vecindad de la molécula de la matriz. En los tejidos orgánicos naturales, la celulosa es un material muy denso. Según la expresión figurativa de uno de los autores de trabajos sobre la química de la celulosa, ni siquiera un protón de hidrógeno puede deslizarse a través de la estructura de la celulosa. Pero cuando la celulosa entra en el agua, las moléculas lineales de las fibras de celulosa se separan. Y resulta que cada molécula, que tiene un tamaño de 2-4 distancias atómicas de diámetro, está rodeada de agua. El agua, en la que hay una transferencia de materia por difusión normal, es capaz de transportar átomos de carbono que escapan de los tejidos. Fibras de celulosa de crecimientos anuales moribundos de sphagnum, que forman turberas,- en este sentido, se encuentran en condiciones ideales para la pérdida de radiocarbono. Un poco peores, pero fundamentalmente similares, son las condiciones para la eliminación de radiocarbono de los robles irlandeses que han caído en los pantanos o de la costa del Rin y Mainz, que han caído al río y son arrastrados por depósitos de arcilla. Todos han estado hinchados con agua durante miles de años. Y de ellos, lenta pero continuamente, por difusión en tubos capilares de agua entre fibras de celulosa, se elimina el radiocarbono. Lo mismo ocurre con los restos de madera de los barcos hundidos. Pero la fina y porosa cáscara de arroz de los hallazgos arqueológicos de la antigua China, se liberó del radiocarbono que destacaba por su edad, mediante la eliminación del aire. Durante oxidación lenta. Sin embargo, las condiciones para la eliminación de radiocarbono de los robles irlandeses o los robles de la costa del Rin y Mainz que han caído al río y arrastrados por depósitos de arcilla son fundamentalmente similares. Todos ellos han estado hinchados con agua durante miles de años. Y de ellos, lenta pero continuamente, por difusión en tubos capilares de agua entre fibras de celulosa, se elimina el radiocarbono. Lo mismo ocurre con los restos de madera de los barcos hundidos. Pero la fina y porosa cáscara de arroz de los hallazgos arqueológicos de la antigua China, se liberó del radiocarbono que se destacaba por su edad, mediante la eliminación del aire. Durante oxidación lenta.pero fundamentalmente similares son las condiciones para la remoción de radiocarbono de los robles irlandeses o robles de la costa del Rin y Mainz que han caído a los pantanos, que han caído al río y son arrastrados por depósitos de arcilla. Todos ellos han estado hinchados con agua durante miles de años. Y de ellos, lenta pero continuamente, por difusión en tubos capilares de agua entre fibras de celulosa, se elimina el radiocarbono. Lo mismo ocurre con los restos de madera de los barcos hundidos. Pero la fina y porosa cáscara de arroz de los hallazgos arqueológicos de la antigua China, se liberó del radiocarbono que destacaba por su edad, mediante la eliminación del aire. Durante oxidación lenta.pero continuamente por difusión en tubos capilares de agua entre las fibras de celulosa - se elimina el radiocarbono. Lo mismo ocurre con los restos de madera de los barcos hundidos. Pero la fina y porosa cáscara de arroz de los hallazgos arqueológicos de la antigua China, se liberó del radiocarbono que destacaba por su edad, mediante la eliminación del aire. Durante oxidación lenta.pero continuamente por difusión en tubos capilares de agua entre las fibras de celulosa - se elimina el radiocarbono. Lo mismo ocurre con los restos de madera de los barcos hundidos. Pero la fina y porosa cáscara de arroz de los hallazgos arqueológicos de la antigua China, se liberó del radiocarbono que se destacaba por su edad, mediante la eliminación del aire. Durante oxidación lenta.
¿Y en el pino bristlecone de California? En el pino bristlecone, un árbol vivo, las células muertas de los anillos internos no son lavadas por la humedad; toda la humedad pasa a través de los anillos jóvenes del año en curso. Y la estructura del árbol vivo evita que el oxígeno del aire llegue a los anillos internos. Aquí, está claro, las condiciones ideales para la conservación del radiocarbono. Simplemente no tiene adónde ir. Solo migra de una posición molecular a otra. Quizás incluso en la capa del año anterior, pero esto tiene poco efecto en los resultados de las citas. Porque la diferencia en las concentraciones de radiocarbono entre capas es mínima. Aproximadamente 1/60 por ciento por capa. Lo cual, por supuesto, tiene poco efecto en las citas.
Pero equiparar la piña con los robles irlandeses empapados durante siglos en los pantanos solo puede ser muy, muy cuidadoso. Mientras tanto, esto se hace como si no hubiera diferencias en las condiciones de mantenimiento del C-14.
conclusiones
Hemos analizado los postulados básicos de los dos más esenciales para la arqueología y la confirmación de la cronología histórica de los métodos científicos naturales. Se reveló que los postulados básicos de ambos métodos contienen supuestos que son refutados tanto por la teoría moderna como por el material experimental. Además, los errores introducidos por la aplicación de estos postulados básicos tienen una tendencia generalizada: hacen que la edad aparente de los objetos en estudio sea mayor.
El hecho de que algunos autores hayan obtenido dataciones histórico-naturales de resultados que están en excelente concordancia con fechas generalmente aceptadas, teniendo en cuenta los indudables errores metodológicos de envejecimiento existentes, pone en duda la honestidad científica personal de los autores o las dataciones históricas generalmente aceptadas. Básicamente, el autor de este trabajo se inclina a dudar de la datación.
Una recomendación importante para el uso de la datación por radiocarbono y argón-argón se desprende del análisis realizado: del conjunto de fechas obtenidas experimentalmente de muestras de un objeto, use el más joven, como el menos expuesto a factores de envejecimiento.
En realidad, el papel y la importancia de los factores de envejecimiento para objetos de diferente naturaleza: fragmentos de viviendas, artefactos funerarios, productos de la agricultura y la artesanía, carbón, requiere el desarrollo de métodos y estudios experimentales y teóricos para evaluar las modificaciones necesarias a los resultados de la datación de acuerdo con los métodos existentes, pero en dependiendo del objeto, sus condiciones de conservación en la naturaleza, su estado, etc.
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