El experimento ayudó a los investigadores a descubrir el motivo del nacimiento de personas que padecían hidrocefalia, una violación del desarrollo normal del cerebro.
La revista Neuroscience nos presenta las conclusiones de investigadores de los Estados Unidos, y el recurso EurekAlert proporcionó una breve descripción general. La atención de los científicos se dirigió al mecanismo de aparición de la hidrocefalia, que es una violación del desarrollo normal del cerebro. La enfermedad conduce a una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el sistema ventricular del cerebro. Todo esto lleva al hecho de que la cabeza humana adquiere una forma irregular.
Los ratones ayudaron a los científicos a encontrar respuestas a sus preguntas. Los investigadores llamaron la atención sobre el gen nexin 27, que codifica la proteína SNX27. Es responsable del transporte de diversas proteínas en el citoplasma o a través de la membrana celular. Cabe señalar que en el síndrome de Down también se puede observar una baja concentración de SNX27 en el cerebro humano. En ratones, la supresión de nexin 27 causó deterioro de la memoria y problemas de aprendizaje (similar al síndrome de Down).
Los científicos han descubierto que la falta de SNX27 también conduce al desarrollo de hidrocefalia en roedores. Otros exámenes revelaron la ausencia de células ependimarias que recubren la superficie interna de los ventrículos cerebrales. Estas células aseguran la circulación normal del líquido cefalorraquídeo. Se encontró que en ausencia de SNX27, el tronco encefálico produce una cantidad excesiva de proteína Notch, lo que impide la maduración de las células ependimarias.
Con un tratamiento oportuno, los niños con hidrocefalia pueden llevar una vida normal. En algunos casos, aún se observará una violación de la función del habla.
Los investigadores también encontraron que el flujo normal de líquido en el cerebro previene el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, ya que elimina las moléculas tóxicas: beta-amiloides.
Ilya Vedmedenko
