Solo hay unas dos docenas de personas en el mundo que no tienen un patrón papilar ni en los dedos de las manos y los pies ni en las palmas. El fenómeno de la ausencia de huellas dactilares se descubrió hace 20 años, pero recién ahora se ha descubierto la razón por la cual las yemas de los dedos de una persona pueden ser completamente suaves
Un grupo de genetistas liderados por el profesor de dermatología de la Universidad de Tel Aviv, Eli Sprecher, ha resuelto este misterio de la naturaleza. Después de todo, el patrón papilar es un "pasaporte biológico", es único para cada persona del planeta (incluso los gemelos idénticos tienen patrones diferentes en la punta de sus dedos). Los científicos aún son muy vagos acerca de por qué la naturaleza necesitaba tal "identificador" y cómo se forma este patrón.
Se planteó la hipótesis de que el patrón era necesario para mejorar el agarre entre las yemas de los dedos y los objetos, luego se reemplazó por la suposición de que el patrón papilar reduce la fricción. Los científicos ahora se inclinan a creer que estos rizos y peines, únicos para todos en el mundo, aumentan la sensibilidad de los dedos, pero el hecho de que las personas se encuentren sin ningún indicio de este mismo patrón se ha convertido en el misterio más importante para los científicos.
Más recientemente, los genetistas israelíes lograron "atrapar" el gen responsable de tales "trucos". Resulta que dos enfermedades genéticas extremadamente raras, el síndrome de Negeli y la dermatopatía reticular pigmentaria, surgen de un defecto específico en una de las proteínas, a saber, la queratina-14. Estas aberraciones genéticas congénitas provocan la muerte celular en la capa más externa de la piel. Como resultado, las personas con este defecto genético nacen sin un patrón papilar en sus dedos de manos, pies, palmas y pies, según el American Journal of Human Genetics.
norte
Según Sprecher, “el fenómeno de la adermatoglifia (falta de patrón papilar) fue descubierto gracias a cinco familias de Suiza, cuyos miembros no tienen estos patrones. Estudiamos en una de estas familias el perfil genético de cada miembro de la familia en tres generaciones. Ninguno tenía un patrón papilar. Y cada uno tenía una mutación en el gen SMARCAD1.
Aparentemente, es este gen el que influye en la formación del patrón papilar durante el desarrollo fetal de una persona”, informa New Scientist. En personas sin huellas, este gen muta. La mutación conduce no solo a la ausencia de un patrón y, como resultado, a la falta de sensibilidad de las yemas de los dedos, pérdida del tacto, sino también a otras anomalías. En particular, las personas que padecen esta enfermedad no tienen glándulas sudoríparas. Además, en tales pacientes, la piel de las palmas y los pies se engrosa y pueden desarrollarse otras enfermedades de los tejidos de los dientes, el cabello y la piel.
