Los biólogos de la Universidad Estatal de Moscú han descubierto un "temporizador molecular", un mecanismo especial para regular la síntesis de proteínas, que evita la formación de moléculas anormales por los ribosomas atascados. Según los científicos, el descubrimiento ayudará a crear métodos terapéuticos para combatir el cáncer.
El producto directo de los genes activos es una molécula de ARN mensajero (ARNm), que contiene regiones no traducidas. Aunque no codifican información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína, estas regiones regulan el ciclo de vida de la molécula. Otras proteínas o ARN cortos también se unen a las regiones no traducidas, que suprimen o estimulan la síntesis de proteínas.
El "temporizador molecular" se descubrió al estudiar la regulación de la traducción de la proteína Amd1. El ARNm correspondiente contiene un codón de parada, un triplete (triplete) de nucleótidos que interrumpen la síntesis de proteínas por parte del ribosoma. Sin embargo, en casos raros, el ribosoma puede reconocer el codón de terminación como un aminoácido y seguir adelante. Después del codón de parada, el ARNm de Amd1 contiene una señal atascada que evita que el ribosoma avance. Esto evita la formación de proteínas anormales que pueden dañar la célula.
Aproximadamente uno de cada 60 ribosomas pasa el codón de parada, pero se atasca, lo que interrumpe el proceso de traducción. Dado que Amd1 tiene propiedades oncogénicas, la activación artificial del “temporizador molecular” evitará un exceso de proteína y reducirá el riesgo de desarrollar tumores malignos.
