Con una enfermedad llamada "síndrome de Capgras", una persona piensa que tiene un doble o que está rodeado no por personas cercanas a él, sino por dobles.
Esta extraña enfermedad mental fue descrita por primera vez en 1923 por los psiquiatras Jean Capgras y Jean Reboul-Racheau. Diagnosticaron este fenómeno en una mujer de 53 años que afirmó que su esposo, hijos, vecinos y conocidos habían sido reemplazados por sus pares desde hace algún tiempo.
Entre los que padecen el síndrome de Capgras destacan dos tipos de pacientes: algunos están seguros de que el doble está junto a ellos y lo ven, para otros permanece invisible.
Además, algunos pacientes con este síndrome aseguran al médico que las personas cercanas a ellos se esconden bajo la apariencia de un extraño; ya veces, por el contrario, creen que los confunden con otras personas. En algunos casos, el paciente está convencido de que tiene un doble.
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Las víctimas del síndrome de Capgras son pocas. Por lo general, esta enfermedad se manifiesta en personas que ya padecen diversos tipos de enfermedades mentales, en particular, esquizofrenia. Además, el síndrome de Capgras ocurre con más frecuencia en mujeres que en hombres.
Los primeros síntomas de la enfermedad se observan con mayor frecuencia después de los 30 años. Sin embargo, en la práctica psiquiátrica, hay casos en que la enfermedad afectó incluso a adolescentes.
Entonces, los signos del síndrome de Capgras aparecieron repentinamente en una niña de 15 años, cuando ella, mientras estaba en un café con su padre y su hermano, de repente anunció que estaban agregando drogas a su comida. Ya en el hospital, empezó a pensar que la visitaba un impostor en lugar de su madre. Al mismo tiempo, confundió al asistente nocturno con su padre, creyendo que había acudido a ella con un solo propósito: causarle sufrimiento físico.
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El síndrome de Capgras suele ir acompañado de un comportamiento agresivo del paciente. Por ejemplo, los médicos italianos han descubierto que quienes padecen esta dolencia, cuando les parece que algo los amenaza, instantáneamente se enfurecen. Además, los científicos también han descubierto que "la consecuencia del síndrome de Capgras puede ser el abuso de miembros de la familia y el asesinato de parientes cercanos".
En cuanto a las razones que conducen al desarrollo del síndrome de Capgras, los psiquiatras aún no tienen un solo punto al respecto. Entonces, de acuerdo con una de las hipótesis, la enfermedad puede ocurrir debido a fallas en el área del sistema visual del cerebro, que está ocupado con el reconocimiento facial.
Una de las formas del síndrome de Capgras, los psiquiatras también se refieren al fenómeno del íncubo, una enfermedad mental, cuando las mujeres enfermas de repente comienzan a afirmar que tuvieron relaciones sexuales con un amante imaginario durante el sueño.
Algunos pacientes con este síndrome están seguros de que están infectados con pequeños organismos.
El fenómeno del "hermafroditismo delirante", descrito por psiquiatras en 1999, probablemente debería atribuirse a las variantes extremadamente raras del síndrome de Capgras. Se manifestó en un hombre con esquizofrenia, que trató de convencer a los médicos de que era objeto de persecución por parte de un héroe literario, que reencarnó en las personas que lo rodeaban.
Junto con esto, el paciente también afirmó que había una exnovia dentro de su cuerpo que bebe sus jugos, come su comida y habla con él. Es decir, creía que aunque él mismo no había cambiado, sin embargo, también había una personalidad femenina dentro de su caparazón corporal.
Pero quienes padecen el síndrome de Cotard, otro trastorno mental poco común, están seguros de que … han muerto. O exigen que les quiten la vida.
En los casos más leves, les parece que carecen de algún órgano importante: el corazón, el hígado, los pulmones o parte del cuerpo, una mano, una pierna. A veces les parece que su cuerpo ha adquirido proporciones gigantescas.
Además, algunos pacientes están seguros de que, además de ellos, no hay otras personas en la Tierra, e incluso el mundo en sí no existe.
Se ha establecido que el síndrome de Cotard puede aparecer a cualquier edad. Sin embargo, la mayoría de las veces los primeros síntomas de esta enfermedad se notan entre los 40 y los 50 años. Además, las mujeres tienen muchas más probabilidades de padecerlo que los hombres.
Una de las características curiosas del síndrome de Cotard es su manifestación repentina, sin ningún trastorno mental visible. Aunque en vísperas de la enfermedad, una persona se vuelve innecesariamente inquieta y ansiosa.
Sin embargo, estos signos como síntomas que preceden al síndrome de Cotard son difíciles de diagnosticar, ya que exteriormente aparecen solo en una irritabilidad excesiva, que a veces puede durar años.
En cuanto a las causas que provocan el síndrome de Cotard, por ejemplo, los psiquiatras japoneses sostienen que los trastornos en la síntesis de beta-endorfinas, que participan activamente en la percepción del dolor, en la regulación del comportamiento y la secreción hormonal, juegan un papel importante en esto.
