Molly Smith, de veinte años, a una edad muy joven, fue trasladada de urgencia al hospital con una rara patología del intestino delgado. Parecía "telescópico", entró en sí mismo, por lo que el niño tuvo que eliminarlo por completo
Durante los siguientes 15 años, Molly tuvo que comer directamente por vía intravenosa. Recientemente se sometió a una innovadora operación de triple trasplante. La niña fue inmediatamente trasplantada con intestino delgado, hígado y páncreas y ahora tendrá que aprender a comer de la forma habitual.
Sin embargo, después de 15 años de alimentación por sonda, Molly perdió por completo el hambre o la sed. No obtiene ningún placer al comer o beber y, para no olvidarse de las comidas, se recuerda constantemente a sí misma que debe hacerlo.
“En la escuela no siempre entendían qué tipo de enfermedad tenía, pero tenía que estar despierto por la noche porque comía por la noche. Mientras me alimentaba a través de la sonda, no sentía ningún deseo de comer, si mis padres estuvieran almorzando a esta hora, me sentaba en silencio y leía un libro. Ahora tampoco tengo antojos de comida, hambre o sed, pero trato de no saltarme comidas para no perder peso.
Foto: Crédito desconocido / swns.com
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“La comida es algo completamente nuevo y diferente para mí. Tantos gustos y tipos diferentes, es imposible expresarlo con palabras. Estoy aprendiendo a definir lo que me gusta y lo que no. Por ejemplo, no me gusta el chocolate, pero me gustan las patatas fritas … No creo que mi falta de hambre y sed sea algo fisiológico, sino psicológico, porque los médicos no pueden explicar este fenómeno.
Molly vive con sus padres, su madre, Ann, es bibliotecaria y su padre, Chris, es un ex trabajador social. Después de que le extirparan el intestino delgado a la edad de 6 meses, su hija fue atada a un tubo durante 12 horas al día a través del cual se le suministró comida.
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Debido a la alta concentración de nutrientes en la harina de pipa, la niña sufrió daño hepático y posteriormente requirió un trasplante urgente. El día antes de alcanzar la mayoría de edad, Molly se sometió a un triple trasplante que involucró su hígado, intestino delgado y páncreas.
“Los médicos todavía no entienden. Lo que causó la extensión de mis intestinos, continúa Molly, se considera una patología rara. Cuando fui a la escuela estaba allí como un niño normal, pero por la noche tenía alimentación por sonda. Desde los siete años, yo mismo comencé a conducir este automóvil. Nunca pude permitirme el lujo de ir de excursión con los chicos o ir al campamento y fue tan increíble cuando recientemente logré ir a Japón por primera vez. La primera vez que estuve fuera de casa.
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A principios de este año, Molly pudo reunirse con la familia de una niña que murió de una hemorragia, cuyos órganos le fueron trasplantados. Según Moli, fue una experiencia muy emotiva para ella.
