Un niño que nace con una enfermedad genética rara no puede dormir por la noche debido a las "escamas" que están esparcidas por su cuerpo y que le causan un dolor insoportable.
Entre los habitantes de la provincia oriental china de Zhejiang, Pan Hyanhang, de ocho años, es conocido como el "niño pez". De la cabeza a los pies, el bebé está cubierto de gruesas costras romboides que le pican y que están separadas por profundas grietas que hacen que su piel parezca escamas de pescado.
Pan Hyanhang nació con una rara enfermedad genética, la ictiosis, por lo que tuvo que vivir con un dolor insoportable durante los ocho años de su vida. Muy a menudo, el niño tiene ataques extremos de sarna. Según el diario argentino El Periódico, la madre de Pan dice que su hijo quiere estar sano y no volver a rascarse nunca más.
Una enfermedad cutánea grave que le provocó graves lesiones cutáneas afectó la forma de los párpados, la nariz, la boca y las orejas, y también limitó el movimiento de brazos y piernas.
Según la Fundación para ayudar a los pacientes con ictiosis, más de 16.000 bebés nacen con alguna forma de esta enfermedad cada año. Entre los niños con ictiosis, hay casos con síntomas que varían en gravedad.
Hasta la fecha, la medicina moderna no puede ofrecer a las personas que padecen esta enfermedad ningún medicamento eficaz. Todo lo que pueden hacer los médicos es aliviar el sufrimiento de sus pacientes. En particular, los médicos confían en que el agua fría puede reducir los síntomas del sobrecalentamiento y la crema espesa puede prevenir el agrietamiento de la piel. Actualmente, los médicos están buscando otras formas de tratar al niño.
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Pan no es el primer niño que aparece en las portadas de los periódicos debido a su enfermedad. En 2012, se filmó un documental titulado "El niño que todo el mundo llama un pez". La película cuenta la historia de un huérfano de 18 años de Vietnam, Minh An, que también sufre de ictiosis.
