La genética no solo es una ciencia interesante, sino también conveniente. Las investigaciones de los científicos han demostrado que muchos de nosotros no dependemos de nosotros, sino que heredamos. Genes, no hay nada que hacer.
Dominante y recesivo
No es ningún secreto que nuestra apariencia se compone de una serie de rasgos que están determinados por la herencia. Puede hablar sobre el color de la piel, el cabello, los ojos, la altura, el físico, etc.
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La mayoría de los genes tienen dos o más variaciones, llamadas alelos. Pueden ser dominantes y recesivos.
La dominancia completa de un alelo es extremadamente rara, también debido a la influencia indirecta de otros genes. Además, la apariencia del bebé se ve afectada por múltiples alelismos observados en varios genes.
Por tanto, los científicos solo hablan de una mayor probabilidad de aparición en los niños de signos externos provocados por los alelos dominantes de los padres, pero nada más.
Por ejemplo, el color de cabello oscuro es dominante sobre el cabello claro. Si ambos padres tienen cabello negro o castaño claro, entonces el niño tendrá cabello oscuro.
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Las excepciones son posibles en casos raros si hubiera, por ejemplo, rubias en la familia de ambos padres. Si ambos padres tienen el cabello rubio, entonces aumenta la probabilidad de que el bebé sea moreno. El cabello rizado tiene más probabilidades de heredarse porque es dominante. En cuanto al color de ojos, los colores oscuros también son fuertes: negro, marrón, verde oscuro.
Predominan características como hoyuelos en las mejillas o el mentón. En una unión donde al menos uno de los miembros tiene hoyuelos, es probable que se transmitan a la generación más joven. Casi todas las características prominentes de la apariencia son fuertes. Puede ser una nariz grande y larga o una joroba, orejas prominentes, cejas gruesas, labios gruesos.
¿Será obediente la niña?
Si la hija se convertirá en una niña pulcra que ama las muñecas o crecerá como un niño, jugar a los "ladrones cosacos" está determinado en gran medida por el instinto maternal, que, al final, depende de dos genes.
Una investigación realizada por la Organización del Genoma Humano (HUGO) conmocionó a la comunidad científica cuando presentó evidencia de que el instinto de maternidad se transmite exclusivamente a través de la línea masculina. Es por eso que los científicos argumentan que las niñas tienen más probabilidades de parecerse a las abuelas paternas que a sus propias madres en términos de comportamiento.
Agresividad heredada
En el proyecto Genoma Humano, a los científicos rusos se les encomendó la tarea de determinar si la agresividad, la irritabilidad, la actividad y la sociabilidad son rasgos genéticamente heredados o se forman en el proceso de educación. Estudiamos el comportamiento de los niños gemelos de 7 a 12 meses y su relación genética con el tipo de comportamiento de los padres.
Resultó que los tres primeros rasgos del temperamento son hereditarios, pero la sociabilidad se forma en un 90% en el entorno social. Por ejemplo, si uno de los padres es propenso a la agresión, entonces, con una probabilidad del 94%, esto volverá a ocurrir en el bebé.
Genes alpinos
La genética puede explicar no solo los signos externos, sino incluso las características nacionales de diferentes pueblos. Entonces, en el genoma de los sherpas existe un alelo del gen EPAS1, que aumenta la presencia de hemoglobina en la sangre, lo que explica su adaptabilidad a la vida en condiciones de alta montaña. Ninguna otra gente tiene esta adaptación, pero el mismo alelo exacto se encuentra en el genoma de los denisovanos, personas que no pertenecen ni a los neandertales ni a la especie Homo Sapiens. Probablemente, hace muchos milenios, los denisovanos se cruzaron con los antepasados comunes de los chinos y los sherpas. Posteriormente, los chinos que vivían en las llanuras perdieron este alelo por ser innecesario, pero los sherpas lo conservaron.
Genes, azufre y sudor
Los genes incluso son responsables de cuánto suda una persona y qué tipo de cerumen tiene. Hay dos versiones del gen ABCC11 que son comunes en la población humana. Aquellos de nosotros que poseemos al menos una de las dos copias de la versión dominante del gen producimos cerumen líquido, mientras que aquellos con dos copias de la versión recesiva del gen tenemos cerumen duro. Además, el gen ABCC11 es responsable de la producción de proteínas que eliminan el sudor de los poros de las axilas. Las personas con cerumen duro no producen tal sudor, por lo que no tienen problemas con el olfato y la necesidad de usar desodorante constantemente.
Gen del sueño
La persona promedio duerme 7-8 horas al día, pero si hay una mutación en el gen hDEC2 que regula el ciclo sueño-vigilia, la necesidad de dormir se puede reducir a 4 horas. Los portadores de esta mutación a menudo logran más en sus vidas y carreras debido al tiempo extra.
Gen del habla
El gen FOXP2 juega un papel importante en la formación del aparato del habla en humanos. Cuando esto se reveló, los genetistas llevaron a cabo un experimento para introducir el gen FOXP2 en chimpancés, con la esperanza de que el mono hablara. Pero nada de eso sucedió: la zona responsable de las funciones del habla en los humanos, en los chimpancés, regula el aparato vestibular. La capacidad de trepar a los árboles en el curso de la evolución del mono resultó ser mucho más importante que el desarrollo de las habilidades de comunicación verbal.
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Gen de la felicidad
Durante la última década, la genética ha luchado por demostrar que se necesitan los genes adecuados para una vida feliz, o más bien, el gen llamado 5-HTTLPR, responsable del transporte de serotonina (la "hormona de la felicidad").
En el siglo pasado, esta teoría se habría considerado una locura, pero hoy, cuando ya se han descubierto los genes responsables de la calvicie, la longevidad o el enamoramiento, nada parece imposible.
Para probar su hipótesis, científicos de la London School of Medicine y la School of Economics entrevistaron a varios miles de personas. Como resultado, los voluntarios que tenían dos copias del gen de la felicidad de ambos padres resultaron ser optimistas y no propensos a la depresión. El estudio fue publicado por Jan-Emmanuel de Neve en el Journal of Human Genetics. Al mismo tiempo, el científico enfatizó que pronto se podrían encontrar otros "genes felices".
Sin embargo, si por alguna razón estás de mal humor durante mucho tiempo, no debes confiar demasiado en tu cuerpo y culpar a la madre naturaleza por “engañarte con la felicidad”. Los científicos dicen que la felicidad humana depende de muchos factores: "Si tienes mala suerte, perdiste tu trabajo o te separaste de tus seres queridos, entonces esto será una fuente mucho más fuerte de infelicidad, sin importar cuántos genes tengas", dijo de Neve. …
Genes y enfermedades
Los genes también influyen en las enfermedades a las que una persona puede ser propensa. En total, hasta la fecha se han descrito alrededor de 3500 enfermedades genéticas, y para la mitad de ellas se ha identificado un gen culpable específico, se conocen su estructura, tipos de trastornos y mutaciones.
Longevidad
El gen de la longevidad fue descubierto por científicos de la Escuela de Medicina de Harvard en Massachusetts en 2001. El gen de la longevidad es en realidad una secuencia de 10 genes que pueden contener el secreto de una larga vida.
Durante la implementación del proyecto, se estudiaron los genes de 137 personas de 100 años, sus hermanos y hermanas, de 91 a 109 años. Todos los sujetos encontraron el "cromosoma 4" y los científicos creen que contiene hasta 10 genes que afectan la salud y la esperanza de vida.
Estos genes, como creen los científicos, permiten a sus portadores luchar con éxito contra el cáncer, las enfermedades cardíacas y la demencia, y algunas otras enfermedades.
Tipo de forma
Los genes también son responsables del tipo de cuerpo. Entonces, la tendencia a la obesidad ocurre a menudo en personas con un defecto en el gen FTO. Este gen interrumpe el equilibrio de la "hormona del hambre" grelina, lo que conduce a un apetito deteriorado y un deseo innato de comer más de lo necesario. Comprender este proceso da esperanza para la creación de un fármaco que reduzca la concentración de grelina en el cuerpo.
Color de los ojos
Tradicionalmente, se cree que el color de los ojos está determinado por la herencia. Una mutación en el gen OCA2 es responsable de los ojos claros. El gen EYCL1 del cromosoma 19 es responsable del color azul o verde; para marrón - EYCL2; para marrón o azul - cromosoma EYCL3 15. Además, los genes OCA2, SLC24A4, TYR están asociados con el color de ojos.
Incluso a finales del siglo XIX, existía la hipótesis de que los antepasados humanos tenían ojos extremadamente oscuros. Hans Eiberg, un científico danés moderno de la Universidad de Copenhague, ha realizado investigaciones científicas para apoyar y desarrollar esta idea. Según los resultados de la investigación, el gen OCA2, responsable de los tonos claros de los ojos, cuyas mutaciones desactivan el color estándar, apareció solo durante el período Mesolítico (10.000-6.000 aC). Hans ha estado recopilando evidencia desde 1996 y concluyó que OCA2 regula la producción de melanina en el cuerpo, y cualquier cambio en el gen reduce esta capacidad e interrumpe su función, haciendo que los ojos se vuelvan azules.
El profesor también afirma que todos los habitantes de la Tierra de ojos azules tienen antepasados comunes, porque este gen se hereda. Sin embargo, diferentes formas del mismo gen, los alelos, siempre están en un estado de competencia, y el color más oscuro siempre "gana", como resultado de lo cual los padres con ojos azules y marrones tendrán hijos de ojos marrones, y solo una pareja de ojos azules puede tener un bebé con ojos de tonalidades frías.
Tipo de sangre
El grupo sanguíneo de un futuro bebé es el más predecible de todos los rasgos hereditarios. Es bastante simple. Conociendo el grupo sanguíneo de los padres, podemos decir cuál será en el niño. Entonces, si ambos miembros de la pareja tienen 1 grupo sanguíneo, su bebé tendrá el mismo. Con la interacción de 1 y 2, 2 y 2 grupos sanguíneos, los niños pueden heredar una de estas dos opciones. Absolutamente cualquier grupo sanguíneo es posible en un niño cuyos padres pertenecen a los grupos 2 y 3.
