Angus Palmes, de 13 años, del Reino Unido, parece un niño pequeño debido a una anomalía cromosómica poco común. Al nacer, parecía completamente normal, pero a los tres años simplemente dejó de crecer. Los médicos creen que este es el único caso de tal anomalía en los siete mil millones de personas.
Cuando nació Angus Palmes, pesaba 2,9 kilogramos. Ahora, 13 años después, su peso es de poco más de 13 kilogramos: este es el límite inferior de la norma para un niño de tres años.
El rostro de Angus también se mantuvo infantil, y es difícil creer que ya haya entrado en la adolescencia. Los médicos descubrieron la anomalía cromosómica del niño cuando solo tenía tres semanas.
“Los genetistas dijeron que no tenían registros de anomalías similares. Hay varias personas con problemas similares, pero aún son diferentes de Angus, dice Tandi, la mamá de Angus.
Desafortunadamente, la anomalía cromosómica más rara afectó no solo la apariencia de Angus: no puede caminar ni hablar, y también experimenta graves problemas cardíacos y estomacales.
La madre de Angus Tandi dice que su hijo se sometió a 40 operaciones, superó la meningitis y tuvo que tomar 250 dosis de medicamentos a la semana. A pesar de esto, sigue siendo un joven alegre y sonriente e incluso desarrolló su propio sistema de gestos para interactuar con las personas.
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Tandi admite que a veces Angus muestra signos de problemas psicológicos. En esos momentos, trata de hacerse daño, se golpea las manos y deja grandes moretones.
Y sin embargo, la mayor parte del tiempo, Angus tiene el control e incluso asiste a una escuela especial. Le encanta nadar y con frecuencia escucha hard rock con su hermano mayor. Los médicos no saben cuánto vivirá Angus, y su familia no hace planes para el futuro, pero se alegra cada día que pasa con él.
“No tenemos ningún plan, ni siquiera sabemos qué puede hacer Angus después de la escuela. Pero sabemos con certeza que es un niño feliz que contagia a los demás con su optimismo.
