En Arabia Saudita nació un niño con un raro trastorno genético de la piel
Los medios apodaron al bebé "bebé serpiente". Este bebé se convirtió en el octavo hijo de una mujer con siete hijas. Sabiendo de antemano que el niño no se encontraba bien, la mujer decidió dar a luz a un hijo.
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La ictiosis es una enfermedad hereditaria que se manifiesta como una violación generalizada de la queratinización de la piel.
La ictiosis congénita ya se expresa en el nacimiento de un niño, se subdivide en ictiosis del feto y eritrodermia ictiosiforme. La ictiosis fetal es poco común, se hereda de forma autosómica recesiva y se desarrolla en el mes III-V del embarazo. Al nacer, la piel del bebé está cubierta de poderosas capas córneas, que recuerdan al caparazón de una tortuga o la piel de un cocodrilo. La apertura de la boca está estirada, inactiva o, por el contrario, muy estrecha. Los niños suelen ser prematuros y no viables.
Con la eritrodermia ictiosiforme, la piel al nacer está cubierta con una película delgada amarillenta seca, parecida al colodión, después del rechazo de la cual se encuentra hiperemia difusa persistente de toda la piel (incluidos los pliegues de la piel) y descamación laminar, cuya gravedad aumenta con la edad y la eritrodermia se debilita.
También existe una variedad bullosa de eritrodermia ictiosiforme congénita: ictiosis epidermolítica, caracterizada por un curso más severo con la formación de ampollas. Con eritrodermia ictiosiforme congénita, daño ocular (ectropión, blefaritis), distrofia de uñas, cabello, queratosis de palmas y plantas, es posible daño a los sistemas nervioso y endocrino. La enfermedad dura toda la vida.
