Un joven indio llamado Pratviray Patil se ha convertido en un héroe en su tierra natal, pero el mismo niño de 11 años, más que cualquier otra cosa, anhela ser como todos los demás.
El niño padece una rara enfermedad congénita, por lo que fue apodado el niño hombre lobo.
La hipertricosis, o síndrome del hombre lobo, como se llama esta dolencia, afecta a uno de cada mil millones de bebés. Patil no tuvo suerte: su enfermedad se manifiesta de forma extrema. Todo el cuerpo del joven está cubierto de cabello oscuro de más de 7 cm de largo, y ni un solo método de tratamiento lo ayuda.
Durante el año pasado, probó todos los métodos posibles: homeopatía, alopatía (este es el principio del tratamiento con medicamentos que causan efectos opuestos a los síntomas de la enfermedad), la medicina tradicional india antigua y la terapia con láser. El efecto fue cero y el niño sigue sufriendo el ridículo de los demás. Aunque, en su opinión, la risa y el acoso no es la peor reacción; mucha gente tiene miedo de mirarlo.
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“No puedo salir de la ciudad donde todos me conocen”, se queja Pratviray. "No se sabe cómo se comportarán los extraños cuando me vean". No es fácil entender lo que vive este adolescente: hay unas cincuenta personas en el mundo que padecen el mismo síndrome que un joven indio. Y ninguno de ellos se ha curado todavía, porque la hipertricosis es una anomalía genética que se manifiesta en un niño incluso en el útero. Para algunos, el cabello crece en ciertas partes del cuerpo, para algunos, como Patil, cubre toda la superficie de la piel.
Pero el niño cree que la medicina moderna, que se está desarrollando a pasos agigantados, algún día podrá salvarlo de la fealdad. “Por ahora, solo puedo alegrarme de no tener problemas con mi cabello, sin picazón, sin sarpullido”, dice el adolescente estoicamente. "Realmente me gustaría eliminar el vello, pero vuelve a crecer, incluso después del tratamiento con láser".
Cuando nació Pratviray, los vecinos convencieron a su madre de que había dado a luz a una deidad. En la India, las anomalías congénitas y las malformaciones graves a menudo se atribuyen a la acción de causas sobrenaturales, honrando a los niños enfermos como dioses encarnados. Por ejemplo, una niña con dos caras, que nació recientemente en la provincia de India, es reconocida como la reencarnación de la diosa de la riqueza Lakshmi, le traen regalos y rezan. Fue aproximadamente lo mismo con el niño hombre lobo, pero muchos consideraron su nacimiento como una señal del fin del mundo. “La gente venía a menudo a ver a mi hijo”, recuerda la madre del niño. "Algunos lo llamaron dios, y otros lo llamaron demonio, mensajero de la muerte".
Estudiar en la escuela es fácil para un adolescente. "Tiene una mente aguda y una memoria tenaz", se jacta el padre de Pratviraya. Otros niños se han acostumbrado desde hace mucho tiempo a la apariencia de su compañero de clase, especialmente porque juega hábilmente al cricket, en el que el pelo extra no es un obstáculo.
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Hay muchas dolencias que desfiguran a los pacientes, privándolos de su apariencia humana, y la mayoría de ellas se encuentran con mayor frecuencia en residentes de países asiáticos. No hace mucho tiempo, la historia médica del pescador indonesio Dede, que se hizo famoso como el Hombre Árbol, se hizo mundialmente famoso. Una anomalía genética que golpeó al desafortunado sistema inmunológico llevó al hecho de que el trivial virus del papiloma humano tomó una forma terrible en él. Las extremidades del hombre estaban cubiertas con procesos en forma de ramas, aparecieron múltiples neoplasias en el cuerpo. Es cierto que un médico estadounidense se ofreció como voluntario para ayudar a Dede: eliminar los crecimientos y someterse a un tratamiento con vitamina A, que tiene un efecto positivo sobre la inmunidad.
