¿Qué Sucede Si Pierde El Sueño Para Siempre - Vista Alternativa

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Vídeo: ¿Qué Sucede Si Pierde El Sueño Para Siempre - Vista Alternativa

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Vídeo: Insomnio: causas y tratamiento 2024, Octubre
Anonim

Mucha gente está familiarizada con los problemas del sueño. Alguien sufre una noche, alguien más, pero luego, por regla general, todo vuelve a la normalidad. Por lo general, esta situación desagradable se resuelve sola. Pero, ¿y si no pudieras dormir durante meses o incluso el resto de tu vida?

En 1964, el escolar estadounidense Randy Gardner realizó un experimento que estableció el récord de duración de la vigilia: no durmió durante 11 días y 25 minutos. Al estar en muy buena forma, Gardner podía practicar deportes incluso en ausencia de sueño, pero sus capacidades cognitivas y sensoriales, gracias a las cuales sentimos y percibimos el mundo que nos rodea y a nosotros mismos, disminuyeron gradualmente. Cuanto más Gardner permanecía despierto, más irritable se volvía, con el tiempo comenzó a experimentar dificultad para concentrarse, desarrolló alucinaciones y problemas con la memoria a corto plazo. Cuando la salud del estudiante se vio amenazada, el experimento se detuvo.

Pero los experimentos son una cosa, ya veces existe algo que los expertos han llamado "insomnio familiar fatal", que termina en fracaso.

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Cuando apareció la enfermedad …

Se cree que esta enfermedad fue descubierta por primera vez en el siglo XVIII por un médico veneciano que de repente cayó en un estupor inmóvil. Más tarde, a su sobrino Giuseppe le pasó lo mismo, de él la enfermedad comenzó a heredarse a los descendientes.

Sin embargo, el estudio del insomnio familiar fatal comenzó solo en los años 70 del siglo pasado, cuando el médico italiano Ignazio Reuter intentó sin éxito ayudar a la tía de su esposa. A pesar de todos los esfuerzos del médico, la mujer que sufría de insomnio prácticamente no podía dormir con normalidad.

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Su estado empeoró y un año después se quedó dormida, pero ya con el sueño eterno. Pasó un tiempo relativamente corto y ya aparecían síntomas similares en la hermana de la tía fallecida. La incapacidad para brindar asistencia a los familiares, así como el interés profesional, impulsaron al Dr. Reuter a realizar una solicitud a una clínica psiquiátrica, donde el abuelo de la mujer fallecida fue atendido en algún momento. El historial médico mostró que el anciano tenía síntomas similares. Este resultado permitió suponer que los médicos se enfrentan a una enfermedad que tiene el carácter de patología hereditaria.

En 1983, la enfermedad afectó a otro miembro de la familia, esta vez el tío de la esposa, que era el hermano menor de una mujer afectada por una extraña enfermedad, cayó enfermo. Tras la muerte del hombre, no cabía duda de que la enfermedad es hereditaria. Ignazio Reuter documentó el curso completo de la enfermedad y, después de un triste resultado, se aseguró de que el cerebro del paciente fuera enviado para investigación en los Estados Unidos.

La causa de la enfermedad

Fue posible establecer la causa de la enfermedad en los últimos años del siglo XX: resultó que en el gen 178 del cromosoma 20, el ácido aspártico fue reemplazado por la propia asparagina. Esto lleva al hecho de que la molécula de proteína segura cambia de forma y se convierte en un prión causante de enfermedades. Entonces el prión comienza a afectar a otras moléculas de proteínas, que también renacen. Como resultado, se forman placas amiloides en el tálamo (la parte del cerebro responsable del sueño), lo que provoca trastornos del sueño.

Resultados de una exploración del cerebro de un paciente con insomnio familiar fatal
Resultados de una exploración del cerebro de un paciente con insomnio familiar fatal

Resultados de una exploración del cerebro de un paciente con insomnio familiar fatal.

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Dependiendo de la mutación, el gen puede causar diversos trastornos cognitivos y enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de las vacas locas en el ganado, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el insomnio familiar fatal en humanos.

La enfermedad se hereda por el alelo dominante, por lo que si ambos padres están sanos, nada amenaza a los niños (la excepción son las mutaciones extremadamente raras). Si uno de los padres está enfermo, la probabilidad de transmisión de la enfermedad por herencia es del 50%. En total, actualmente hay aproximadamente 40 familias en el mundo que sufren de insomnio familiar fatal.

La enfermedad en sí se manifiesta exclusivamente en adultos de 30 a 60 años y dura de 6 a 48 meses. Dado que la enfermedad es hereditaria, su tratamiento es, por definición, extremadamente difícil, de momento aún no se ha creado un medicamento.

¿Qué le sucede a una persona privada de sueño?

El insomnio familiar fatal tiene cuatro etapas. Su duración es diferente, aquí se indicarán los datos medios:

  • La enfermedad comienza de forma repentina y sin motivo aparente, al principio simplemente hay un trastorno del sueño, que con el tiempo se intensifica y se convierte en un insomnio real, que se acompaña de ataques de pánico y miedos irracionales. Esta etapa dura unos cuatro meses.
  • En la segunda etapa, que dura cinco meses, los ataques de pánico se intensifican y aparecen las alucinaciones.
  • En la tercera etapa, que dura unos tres meses, la falta de sueño provoca una rápida pérdida de peso y deterioro cognitivo.
  • Finalmente, en la cuarta etapa (que dura seis meses), los pacientes comienzan a padecer demencia, en la que se produce una degradación de la memoria, el pensamiento, el comportamiento y la capacidad para realizar las actividades diarias. De vez en cuando todavía es posible despertar la conciencia, pero esos destellos de la mente son cada vez menos frecuentes y duran cada vez más cortos. Todo lo que puede hacer para ayudar a un paciente es apoyo físico y mental. Al final de la cuarta etapa, los pacientes entran en coma y luego ocurre la muerte.

Uno de los pacientes, conocido como Daniel, luchó con los efectos de la enfermedad durante mucho tiempo. Tomó suplementos vitamínicos y practicó deportes para mejorar su condición física en general. Cuando las vitaminas dejaron de surtir efecto, Daniel comenzó a tomar anestésicos, gracias a ello pudo conciliar el sueño por un tiempo corto, unos 15 minutos, una vez, durante el tratamiento, tuvo un micro accidente cerebrovascular, y durmió tres días.

Incluso compró una cápsula de privación sensorial. Es una cápsula en forma de huevo que limita casi por completo las sensaciones visuales, auditivas, olfativas y táctiles de la persona que se encuentra en ella.

Así es como se ve una cápsula de privación sensorial
Así es como se ve una cápsula de privación sensorial

Así es como se ve una cápsula de privación sensorial.

El dispositivo inventado para estimular la relajación muscular y mental le ha hecho más daño que bien. Mientras estaba en la cápsula, ante la ausencia de estímulos externos, Danielle comenzó a sufrir alucinaciones, sin saber si estaba vivo o muerto.

Aunque el corazón de Daniel se detuvo dos años después de la aparición de la enfermedad, pudo vivir más tiempo y de manera más eficiente de lo esperado en el momento del diagnóstico.

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