Una mujer elefante vive en Gran Bretaña: sus piernas crecen constantemente. La única solución que ofrecen los médicos es amputar ambas extremidades
La británica Mendy Sellars, de 33 años, padece una rara enfermedad conocida como síndrome de Proteus. En total, hay 120 personas en el mundo con esta enfermedad extremadamente rara. Con toda probabilidad, Joseph Merrick, el "hombre elefante" que vivió durante la Inglaterra victoriana, también padecía esta dolencia. Esto es informado por FACTNEWS.
Se sabe que el síndrome de Proteus, o enfermedad del elefante, causa un crecimiento inusual del cráneo, los huesos o la piel. Entonces, las piernas de Mehndi son 3 veces más grandes que su cuerpo, sus piernas miden 88 cm de circunferencia cada una y sus pies miden 40 cm de largo. La pierna izquierda de la mujer británica es 13 centímetros más larga que la derecha, el pie está severamente deformado y girado 180 grados.
“Peso 127 kilogramos, 95 de los cuales son el peso de mis piernas”, dijo la mujer.
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Una vida normal es simplemente imposible para Mendy Sellars: la gente constantemente la señala con el dedo, tiene que conducir un automóvil especial y, además, no puede trabajar todo el día. Sin embargo, el animado residente del condado británico de Lancashire no se desanima. Desafió el veredicto de los médicos y fue en busca de un nuevo tratamiento en Estados Unidos.
“Como puedes imaginar, debido al gran tamaño de mis piernas y debido a la deformidad de mi pie, es muy difícil para mí caminar sin muletas incluso en mi propio departamento”, dijo Mendy. - Y la gente es muy cruel. Estuve en el parque hace unos meses, y varios adolescentes empezaron a señalarme con el dedo, riendo y gritándose unos a otros: "¡Miren sus enormes piernas!"
»Mis piernas se vuelven más pesadas, lo que ejerce una presión adicional sobre mi corazón y otros órganos internos. Entonces, según los médicos, solo la amputación y las prótesis pueden salvarme la vida, pero en este caso ni siquiera podré sentarme y me sentiré aún más indefenso que ahora.
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Cuando nació Mendy, los médicos predijeron que no viviría más de una semana: sus piernas eran de diferentes longitudes y estaban absolutamente desproporcionadas con respecto a su cuerpo. Sin embargo, después de 18 meses, la niña comenzó a caminar inesperadamente. A pesar de su enfermedad, Mendy Sellars es una persona muy activa y creativa …
E incluso ahora, cuando la amenazan con la amputación de ambas extremidades, declara que está dispuesta a aceptar esto como una nueva forma de vida. “Sin piernas me será más fácil hacer snowboard o balsa”, bromea Mendy …
En mayo de 2006, se sometió a un examen completo en la clínica, donde conoció a otros portadores de esta inusual enfermedad. "Quería encontrar a otras personas que estén en la misma posición que yo y apoyarlas …"
Cuando una compañía de televisión estadounidense se puso en contacto con Mendy y le pidió que protagonizara un documental y se reuniera con especialistas estadounidenses, la mujer ni siquiera lo dudó. El cirujano ortopédico William Ertle y el porosólogo Kevin Carroll, famoso por hacer una cola artificial para el delfín, ayudaron a Mendy a no perder la esperanza.
"La amputación es inevitable, pero con el enfoque adecuado, puede ser menos radical", dijo el británico. Además, Mendy cree que con su enfermedad seguirá pasando a la historia. “Quizás algún día el nombre de este síndrome aparezca en los libros de medicina, titulado por mi nombre: Síndrome de Sellars”, sonríe la mujer.
