Una joven residente de Norwich (Inglaterra) Victoria Comad nació con hemimelia tibial. Con esta anomalía, la tibia de la parte inferior de la pierna falta o está deformada. El hueso de Victoria faltaba en una pierna y la otra estaba acortada.
Los expertos aconsejaron a los padres de la niña, nativos de Polonia, que le amputaran ambas piernas y le enseñaran a caminar con prótesis, pero Marzhena Druzhevich y su esposo Dariusz Komada no quisieron escucharlo.
Después de una larga búsqueda de un médico adecuado, encontraron un especialista en una clínica de Florida (EE. UU.), Tras lo cual pudieron recaudar 180 mil euros para el tratamiento.
En Florida, la niña todavía tenía una pierna amputada, pero la otra se mantuvo y se enderezó. Después de 9 meses después de todos los dolorosos procedimientos, Victoria está aprendiendo a caminar y en septiembre de este año irá a la escuela por sus propios pies.
norte
Los pies de Victoria fueron manejados por el Dr. Dror Pali del Instituto Pali en West Palm Beach. Según él, hubiera sido imposible lograr el mejor resultado para la niña. Ahora, con la ayuda de una prótesis y una pierna estirada, Victoria puede caminar, correr e incluso practicar deportes.
Al mismo tiempo, el proceso de tratamiento que duró meses fue muy agotador y doloroso para la niña. Después de la amputación de una pierna, la otra pierna de la niña se fijó en un fijador especial basado en el aparato de Ilizarov.
Video promocional:
Los radios de acero de este fijador estaban unidos a los huesos y estos radios tenían que ser torcidos regularmente, enderezando los huesos del pie en la dirección deseada y al mismo tiempo alargando la tibia. Incluso para un adulto, esto es insoportablemente doloroso, y mucho menos para un niño pequeño.
Marzena dice que todos estaban increíblemente felices cuando su hija dio sus primeros pasos. Incluso lloraron.
El Dr. Pali dice que tuvieron que amputar su pierna derecha porque no había nada que hacer al respecto, el hueso faltaba por completo y también faltaban los músculos que se unen a él. Por lo tanto, incluso si inserta un hueso artificial en esta pierna, la pierna no funcionará mejor que una prótesis.
La niña y sus padres durante todos estos 9 meses vivieron en el territorio del hospital en una casa de huéspedes. Después de que le quitaron la pierna izquierda del aparato de Ilizarov, se sometió a una cirugía adicional para fortalecer la posición de los huesos.
Y solo dos días después, Victoria comenzó a aprender a caminar con la ayuda de una pierna estirada y una prótesis.
Los padres de Victoria esperan que en el futuro todo sea normal para ella, como la gente común.
Marzena y Dariusz emigraron al Reino Unido desde Polonia hace 14 años y desde hace mucho tiempo querían tener un hijo. El embarazo de Marzhena avanzaba con normalidad y no se observaron anomalías en la ecografía. Solo después del parto, la enfermera le dijo a su madre que su hija tenía algún tipo de problema en las piernas.
Más tarde, Marzena se enteró de que tal defecto es muy raro y ocurre en solo un caso entre un millón.