La Piel Del Niño Se Estiró Con Un Implante Para Eliminar Grandes Lunares - Vista Alternativa

La Piel Del Niño Se Estiró Con Un Implante Para Eliminar Grandes Lunares - Vista Alternativa
La Piel Del Niño Se Estiró Con Un Implante Para Eliminar Grandes Lunares - Vista Alternativa

Vídeo: La Piel Del Niño Se Estiró Con Un Implante Para Eliminar Grandes Lunares - Vista Alternativa

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Anonim

Este niño de Atlanta (EE. UU.) Tiene ahora cuatro años y una enorme cicatriz en toda la espalda de la cirugía. Pero si no fuera por esta operación, su enorme marca de nacimiento, con la que nació, podría haberse convertido en el mismo gran tumor canceroso.

Las marcas de nacimiento de diferentes tamaños al nacer cubrían el 80% de la piel de Dylan Little y la más grande y gruesa estaba en la espalda, cubriendo toda la piel desde el cuello hasta la cintura. Esta anomalía se denomina nevo melanocítico congénito o nevo pigmentado gigante. Ocurre en un caso por cada 20.000 niños.

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Cuando los padres del niño, Kara, de 38 años, y Nikki, de 33, se enteraron de que esos lunares probablemente se volverían cancerosos, temieron mucho por la salud de su hijo e insistieron en la extirpación quirúrgica.

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Para empezar, se colocó un gran implante debajo de la piel del pecho del niño, que estaba más libre de lunares, con el fin de estirar la piel y obtener material para el injerto de piel en la espalda. Después de tres meses, se retiró el implante y se utilizó el exceso de piel estirada para cerrar el sitio de eliminación de la marca de nacimiento.

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Pero ese era sólo el inicio. En total, el bebé Dylan se ha sometido hasta ahora a 26 cirugías y no solo en la espalda, sino también en la frente, donde había dos grandes lunares, en los brazos, en el cuello y en el abdomen.

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“Esperamos que esto le ayude a evitar complicaciones con la enfermedad y le asegure una vida larga”, dice la madre del niño. - Le quitaron alrededor del 50% de sus lunares. Dylan me asombró con la determinación con que lo soportó todo. Siempre tenía una sonrisa en su rostro y todas las enfermeras lo amaban.

Los padres del niño dijeron que algunos extraños en una caminata expresaron palabras negativas sobre su hijo, llamándolo abiertamente un monstruo y sin saber nada sobre su enfermedad. Por eso, sus padres crearon una página de Facebook para Dylan, donde se contaba todo sobre su condición y nevo melanocítico.

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- No vamos a esconder su diagnóstico, no debe avergonzarse de su enfermedad y no quiero que se preocupe.

Dylan se somete a exámenes médicos periódicos para ver si los lunares restantes han aumentado de tamaño para evitar que se conviertan en tumores malignos. Según las estadísticas, la probabilidad de que esto ocurra es de alrededor del 5-10%, o solo del 1-2% según otros estudios.

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